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  1. 科興疫苗有效 相關
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  1. 2/4/2021 · 【明報專訊】世界衛生組織免疫戰諮詢專家組前日(3月31日)表示,中國國藥集團和科興公司提交的兩款新冠疫苗的相關數據顯示,其保護效力符合世衛組織要求,且兩款疫苗安全,但仍需更多的資料。另國家衛健委昨表示,60歲及以上老人已納入新冠疫苗接種人群。 ...

  2. 23/12/2020 · 【明報專訊】中國研製的新冠疫苗近來獲認可。美媒引述參與相關研發的人士表示,中國科興生物的疫苗在巴西的後期試驗中通過了50%的有效性門檻,意味着監管機構可為該疫苗的使用放行。昨日(22日),馬來西亞總理穆希丁表示,將從中國的科興生物、康希諾生物及俄羅斯 ...

  3. 18/2/2021 · 稱12人審核或較期刊標準高 被問科興疫苗整體有效率為50.66%,是否代表僅一半人接種後有效,能否達至群體免疫,劉澤星昨在港台《千禧年代》解釋,科興臨牀試驗的接種組和安慰劑組分別約5000人,前者有85人感染,後者168人染疫,感染比率為1比2,即每3名受感染者中有 ...

  4. 19/2/2021 · 早前的BioNTech疫苗審批報告提到,該疫苗每100萬人約有11.1宗嚴重過敏(anaphylaxis),即每10萬人約有1.1宗。許樹昌解釋,科興提供的過敏反應範圍較闊,包括輕微及嚴重過敏,要向科興索取更多資料,才能判斷科興疫苗引致的過敏情况是否較BioNTech ...

  5. 21/3/2021 · 智利疫情顯示科興有效?今年1月,巴西公布科興疫苗在當地第三期研究整體有效率僅50.38%,令部分港人質疑接種科興是否真能有效抵擋新冠病毒,而同樣有接種科興的智利疫情或許有所啟示。

  6. 13/1/2021 · 巴西布坦坦研究所發表在國內後期臨牀測試數據,顯示中國科興生物研發的新型冠狀病毒疫苗總體有效率為50.38%。本港公務員事務局長聶德權今(13日)稱,每種疫苗在港接種前須經疫苗顧問專家委員會審核,基於臨牀數據和專家意見作建議,委員會本周開會審視有關問題後 ...

  7. 17/2/2021 · 倘獲批 或3月與BioNTech同開打 綜合消息指出,早前已獲港府批准緊急使用的BioNTech疫苗最快下周抵港,倘科興疫苗快速獲批,或有機會於3月初與BioNTech疫苗一起供應,讓巿民選擇。按顧問專家委員會資料,科興疫苗有效率雖高於世衛標準50%,但低於BioNTech的95%。 ...

  8. 19/1/2021 · 路透社報道,負責科興疫苗在巴西第三期臨牀研究的布坦坦研究所,上周發布的整體有效率50.38%,是來自逾9000名測試者、大部分相隔兩周接種而得到的結果;報道引述科興發言人稱,巴西研究中有1394人接受科興兩劑疫苗或安慰劑的時間相隔3周,結果有效率 ...

  9. 2 天前 · 到目前為止,科興疫苗仍然缺乏完整的第三期臨牀研究報告,未知能否有效對付變種病毒,亦未知抗體可以維持多久;至於復必泰疫苗,有研究報告證實,針對南非變種病毒,有近九成保護率,雖然抗體水平下跌七成,但由於本身抗體量高,數量足以維持1年。

  10. 9/5/2021 · 國藥和科興現時每日生產約1200萬劑新冠疫苗,稍多於當局希望每日接種1000萬劑目標,且該兩公司亦要額外生產5億劑疫苗供其他國家使用。 美國智庫外交關係委員會全球衛生專家黃嚴忠說:「這應是中國推行疫苗外交的黃金時間,但問題是中國本身也面對疫苗短缺。 ...

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