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6月1日，世卫组织（WHO）宣布，北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠灭活疫苗通过了评审，正式列入“紧急使用清单”（…. 近日，广为人知的科兴（Kexing）生物制药公司宣布暂停生产其著名的新冠病毒疫苗。. 这一消息在社交媒体上迅速引发争议和讨论 ...
科学技术是第一生产力目前世卫认证的紧急使用清单： 美国辉瑞和德国生物联合研发的新冠疫苗英国阿斯利康和牛津大学联合研发的两个版本阿斯利康疫苗美国强生旗下杨森制药研发的新冠疫苗美国莫德纳研发的新冠疫苗中国国药中国科兴国药、科兴相继被认证
关注者. 909. 被浏览. 4,560,629. 107 个回答. 默认排序. 39健康网. 刚打完第二针。 第一针 科兴中维 ，第二针 兰州生物 。 两针都是打完后有点眩晕，再无副作用。 是的，国内的新冠疫苗可以 混打 ， 但是打同一个生产企业效果更佳， 如果在疫苗 供应有限 的情况下， 能预约到哪个就打哪个。 注：虽然新冠疫苗可以混打，但仅限相同种类疫苗。 国内新冠疫苗具体有哪几种？ 安全有效性如何？ 截止目前，我国新冠疫苗品牌有 4个 ： （后面补充 6月紧急批用的 深圳康泰生物 相关信息） ① 国药（北京生物、武汉生物、兰州生物、成都生物、长春生物）（ 灭活疫苗 ，两针） 安全性 ：据国药统计分析，接种后安全性良好，两针后接种者均产生高滴度抗体， 中和抗体 阳转率为 99.52%。
2021年5月4日 · 2020 年度新知答主. 什么叫做证据质量？. 昨天我发了条微博，讲了下SAGE对国药北京的评估文件，一些比较激烈的争论出现在证据质量（quality of evidence）。. 一. SAGE工作组对于疫苗的评估主要有6个项目，分别是：. -对预防COVID-19的有效率（成人）；. （注：此处 ...
“S计划”是评估科兴新冠疫苗在现实世界中的有效性，包括抵御 变异病毒P.1 的效果。 一种名为 P.1 的变异毒株最初在 巴西亚马逊 地区出现，现在已在巴西甚至世界其他国家和地区广泛传播。 P.1携带E484K、K417T、N501Y等多种突变，不仅与在英国、南非发现的变异毒株有部分相同之处，而且传播性更强，并能降低疫苗的有效性。 塞拉纳小镇 有45600名居民，大约有30000名成年人，而且有15000人需要长途跋涉去工作，因此具有高度流动性的人口。 而且，新冠疫情显然已在社区内传播。 2020年7月的一项研究显示5%的人口携带病毒，即每20人中就有1人，这是一个非常高的比率。 该项目于2月10日启动时， 布坦坦研究所 的团队设定了一个目标，即至少为该镇80%的成年人接种疫苗。
2021年2月6日 · 科兴的 灭活疫苗 终于在春节前获批上市了，这是一个非常好的消息，这样国内就有两种获批接种的灭活疫苗了，可选性大大增加， 并且还有一个更利好的消息，科兴疫苗对大于60以上的老年人依然安全有效。 不过相比较国药灭活疫苗来说，科兴的疫苗上市之路可谓是饱受争议。 尤其是对于疫苗的有效率，从12月底土耳其公布的91%，到巴西公布的78%，再到印尼公布的65%，再到最后巴西最终阶段试验的50.38%，一路下滑差点跌破世界卫生组织要求的最低有效性标准50.38%。 所以大家对 科兴疫苗 的有效性抱有怀疑，尤其是在最终的结果中，可以100%的预防中重度感染，可以预防78%轻度感染以及50.38%预防被病毒感染的结论。 首先，100%的预防中重度感染存疑.
2021年6月1日 · 1,947,775. 136 个回答. 默认排序. 庄有猫. 2020 年度新知答主. 谢邀 @彭措华登. 246 人赞同了该回答. 除了紧急获批以外，WHO也公布了科兴疫苗的接种建议。 科兴疫苗很多基础性的东西我之前已经写过了，不再赘述，只说一下比较重要的点，也是不少朋友关心的。 1. 关于有效率. 巴西临床III期：51% 印尼 临床III期 ：65.3% 土耳其临床III期：83.5% 智利真实世界研究：有效率67% ，预防住院有效率85%，预防死亡有效率80% 玛瑙斯 阴性对照研究：至少一针接种有效率 49.6%（P.1变异体广泛传播情况下） 圣保罗医务人员 队列研究 ：有效率50.7%
