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科兴2019冠状病毒病疫苗 （英語： Sinovac COVID-19 Vaccine ，商品名 克尔来福 （英語： CoronaVac ），俗稱 科興疫苗 ，是中國大陸生物製藥公司 科兴生物 開發，並已經停產的 2019冠状病毒病疫苗 [1] [2] ，属于 灭活疫苗 [3] 。 2021年6月1日， 世卫组织 宣布将克尔来福列入“紧急使用清单” [4] 。 2024年1月10日，北京 科興中維生物 技術公司確認，科興「 克爾來福 」疫苗已經停產。 [5] 研發歷史. 空瓶的CoronaVac. 從2020年年中開始，对克尔来福進行III期临床试验 [6] [7] 。 目前，它正在 巴西 、 智利 、 印度尼西亚 和 土耳其 进行III期臨床试验。
歷史 [ 編輯] 2021年1月6日 北京科興中維 100秒看新冠疫苗如何生產與質檢. 科興生物 曾研發 甲型肝炎滅活疫苗 「孩爾來福」、 流感病毒裂解疫苗 「安爾來福」、 SARS疫苗 、 H5N1疫苗 「盼爾來福」、 H1N1疫苗 「盼爾來福.1」、 EV71滅活疫苗 「益爾來福」等疫苗 [4 ...
2024年3月5日 · 科兴2019冠状病毒疾病疫苗 （英语： Sinovac COVID-19 Vaccine ，商品名 克尔来福 （英语： CoronaVac ），俗称 科兴疫苗 ，是中国大陆生物制药公司 科兴生物 开发，并已经停产的 2019冠状病毒疾病疫苗 [1] [2] ，属于 灭活疫苗 [3] 。 2021年6月1日， 世卫组织 宣布将克尔来福列入“紧急使用清单” [4] 。 2024年1月10日，北京 科兴中维生物 技术公司确认，科兴“ 克尔来福 ”疫苗已经停产。 [5] 研发历史 [ 编辑] 空瓶的CoronaVac. 从2020年年中开始，对克尔来福进行III期临床试验 [6] [7] 。 目前，它正在 巴西 、 智利 、 印度尼西亚 和 土耳其 进行III期临床试验。
科兴控股生物技术有限公司 （简称 科兴生物 ，英語： Sinovac Biotech ）是 中国 的生物技术和疫苗生产公司，总部设于 北京市 海淀区 。 科兴生物成立于1999年，曾在 美国 上市，公司通过全资子公司科兴控股（香港）有限公司，拥有北京科兴生物制品有限公司、科兴（大连）疫苗技术有限公司、北京科兴中维生物技术有限公司和北京科兴中益生物医药有限公司四家企业 [2] [3] 。 历史. 2021年1月6日 北京科兴中维 100秒看新冠疫苗如何生产与质检. 科兴生物 曾研发 甲型肝炎灭活疫苗 “孩尔来福”、 流感病毒裂解疫苗 “安尔来福”、 SARS疫苗 、 H5N1疫苗 “盼尔来福”、 H1N1疫苗 “盼尔来福.1”、 EV71灭活疫苗 “益尔来福”等疫苗 [4] 。
- 907亿人民币(2021年)
- 尹卫东（董事长、总裁、CEO）
- 1999年，24年前
2021年3月13日 · 香港的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 接種計劃 由 香港特別行政區政府 執行，目標是為香港全數適合接種疫苗的居民，免費提供疫苗注射，以保障香港大部分人員免受 嚴重特殊傳染性肺炎 感染，遏止 香港的嚴重特殊傳染性肺炎疫情 。 [1] 接種計劃分別採用由 BioNTech 開發的 復必泰 （ BNT162b2 ）以及由 科興生物 開發的 克爾來福 （CoronaVac）兩款疫苗。 [2] 計劃於2021年2月26日正式展開；至2023年9月17日為止，有6,917,445人已接種至少一劑疫苗、6,801,476人已接種第二劑疫苗、5,858,308人已接種第三劑疫苗以及、1,156,598人已接種第四劑疫苗、113,376人已接種第五劑疫苗以及3,704人已接種第六劑疫苗。
2024年4月18日 · 科兴2019冠状病毒病疫苗 （英语： Sinovac COVID-19 Vaccine ，商品名 克尔来福 （英语： CoronaVac ），俗称 科兴疫苗 ，是中国大陆生物制药公司 科兴生物 开发，并已经停产的 2019冠状病毒病疫苗 [1] [2] ，属于 灭活疫苗 [3] 。 2021年6月1日， 世卫组织 宣布将克尔来福列入“紧急使用清单” [4] 。 2024年1月10日，北京 科兴中维生物 技术公司确认，科兴“ 克尔来福 ”疫苗已经停产。 [5] 研发历史 [ 编辑] 空瓶的CoronaVac. 从2020年年中开始，对克尔来福进行III期临床试验 [6] [7] 。 目前，它正在 巴西 、 智利 、 印度尼西亚 和 土耳其 进行III期临床试验。
眾愛可維 [1] （代號：BBIBP-CorV [註 1] ）是由 中國醫藥集團 北京生物製品研究所 （BBPI）研發的一款 2019冠狀病毒病疫苗 ，該疫苗採用 滅活 SARS-CoV-2 病毒（ Vero細胞 ）技術，獲得有 世界衛生組織 緊急使用認證 [3] 。 《 美國醫學會雜誌 》刊登的經過同行評審的Ⅲ期臨床試驗結果（於 阿拉伯聯合酋長國 和 巴林 ）顯示，眾愛可維對預防有徵狀感染的有效率為78.1%，對預防重症病例的有效率為100% [4] 。 該疫苗由中國生物董事長、首席科學家 楊曉明 主持開發 [5] 。 介紹 [ 編輯] 眾愛可維 是採用 滅活 SARS-CoV-2 病毒（ Vero細胞 ）技術的一款 2019冠狀病毒病疫苗 。
