搜尋結果
科兴2019冠状病毒病疫苗 （英語： Sinovac COVID-19 Vaccine，商品名 克尔来福 （英語： CoronaVac），俗稱 科興疫苗，是中國大陸生物製藥公司 科兴生物 開發，並已經停產的 2019冠状病毒病疫苗 [1][2]，属于 灭活疫苗 [3]。 2021年6月1日， 世卫组织 宣布将克尔来福列入“紧急使用清单” [4]。 2024年1月10日，北京 科興中維生物 技術公司確認，科興「克爾來福」疫苗已經停產。 [5] 研發歷史. 空瓶的CoronaVac. 從2020年年中開始，对克尔来福進行III期临床试验 [6][7]。 目前，它正在 巴西 、 智利 、 印度尼西亚 和 土耳其 进行III期臨床试验。
1. 甚麼是「克爾來福」及其用途1. 來福」適. 於預防新型冠狀病毒(SARS-CoV-2 )感染所致的2019冠狀病毒病(COVID-19)。此疫苗產品是根據《預防及控制疾病( 使用疫苗) 規例》( 第599K 章) . 認可使用,它尚未根據《藥劑業及毒藥條例》( 第138. 章) 在香港註冊。「克爾來福 ...
科兴控股生物技术有限公司 （简称 科兴生物，英語： Sinovac Biotech）是 中国 的生物技术和疫苗生产公司，总部设于 北京市 海淀区。 科兴生物成立于1999年，曾在 美国 上市，公司通过全资子公司科兴控股（香港）有限公司，拥有北京科兴生物制品有限公司、科兴（大连）疫苗技术有限公司、北京科兴中维生物技术有限公司和北京科兴中益生物医药有限公司四家企业 [2][3]。 历史. 2021年1月6日 北京科兴中维 100秒看新冠疫苗如何生产与质检. 科兴生物 曾研发 甲型肝炎灭活疫苗 “孩尔来福”、 流感病毒裂解疫苗 “安尔来福”、 SARS疫苗 、 H5N1疫苗 “盼尔来福”、 H1N1疫苗 “盼尔来福.1”、 EV71灭活疫苗 “益尔来福”等疫苗 [4]。
科興控股生物技術有限公司 （簡稱 科興生物，英語： Sinovac Biotech）是 中國 的生物技術和疫苗生產公司，總部設於 北京市 海淀區。 科興生物成立於1999年，曾在 美國 上市，公司通過全資子公司科興控股（香港）有限公司，擁有北京科興生物製品有限公司、科興（大連）疫苗技術有限公司、北京科興中維生物技術有限公司和北京科興中益生物醫藥有限公司四家企業 [2][3]。 歷史. [編輯] 2021年1月6日 北京科興中維 100秒看新冠疫苗如何生產與質檢. 科興生物 曾研發 甲型肝炎滅活疫苗 「孩爾來福」、 流感病毒裂解疫苗 「安爾來福」、 SARS疫苗 、 H5N1疫苗 「盼爾來福」、 H1N1疫苗 「盼爾來福.1」、 EV71滅活疫苗 「益爾來福」等疫苗 [4]。
2021年7月6日 · 科興疫苗是中國最早問世的新冠疫苗之一，2021年6月1日獲世界衛生組織（WHO）批准緊急使用，成為世衛組織新冠疫苗緊急使用清單上第二支中國疫苗。
科興疫苗「克爾來福」是一種適用於 預防因感染新型冠狀病毒 （SARS-CoV-2病毒） 所致的2019冠狀病毒病 的滅活疫苗。 該疫苗 含有滅活 （被殺死） 的SARS-CoV-2病毒，可 使免疫系統 （人類的天然防禦系統） 產生對該病毒的抗體和血細胞，從而預防2019冠狀病毒病。 科興疫苗的保護率足夠嗎？ 在巴西舉行第三期臨床研究發現，接種兩劑科興疫苗14天後，對不同嚴重情況的有預防效力分別為 : 兒童和青少年是否適合接種科興疫苗? 由2022年8月4日起，6個月大至3歲以下幼童可接種三劑科興疫苗。 接種間距： 首兩劑疫苗之間需至少相隔28天，第二劑與第三劑疫苗需至少相隔 90 天。 免疫力弱兒童接種首兩劑疫苗之間相隔至少 28 天，並在第二劑 28 天後接種第三劑。
2022年6月10日 · 在此期间，世卫组织建议，在孕妇接种疫苗的益处大于潜在风险的情况下，为孕妇接种科兴-克尔来福（COVID-19）疫苗。. 为帮助孕妇评估风险，应向她们提供以下信息：怀孕期间感染COVID-19的风险；在当地流行病学背景下接种疫苗可能带来的益处；目前 ...
世卫组织今天批准科兴-克尔来福COVID-19疫苗可用于 紧急使用，从而使各国、资助者、采购机构和社区确信该疫苗的安全性、效力和生产符合国际标准。. 本款疫苗由位于北京的北京科兴中维生物技术有限公司生产。. “世界迫切需要多种COVID-19疫苗来解决全球巨大 ...
灭活疫苗(细胞),是一种针对年新冠肺炎COVID-19 Vero CoronaVac® 2019(COVID-19. 旦灭活疫苗进入人体免疫系统,就会刺激抗体的产生,从而使人体准备好应)的灭活疫苗,可刺激人体免疫系统而没有引起疾病的风险。 一对活的SARS-CoV-2系统的反应。 感染。 该疫苗添加了佐剂(使用氢氧化铝),以增强免疫. 在巴西进行的种第二剂疫苗. 3 期试验显示,在以14 2天后对有症状的天为间隔接种感染的有效性为剂疫苗的参与者中,在接. 14 的有效性为. SARS-CoV-2 51% COVID-19天,无论之前是否感染过. 100% ,对住院的有效性为,对严重的100% 73苗效力。 SARS-CoV-2,在有或无合并症的组中均保持了疫。 中位随访持续时间为.
2020年12月29日 · 中國民營企業北京科興中維生物技術有限公司研發了一種英文名叫CoronaVac的 新冠病毒疫苗 。 土耳其政府宣布，該國進行的臨床試驗表明，這種疫苗的 有效性為91.25% 。 但科興尚未公布臨床試驗的全部細節。 The New York Times. 用新冠病毒製成的疫苗. 科興的疫苗通過讓免疫系統學會產生針對SARS-CoV-2冠狀病毒的抗體來預防感染。...
