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2024年1月24日 · 01. 众多企业陷入新冠疫苗“滞销”的“后遗症” 科兴新冠疫苗走向终结似乎是必然。 早在2023年2月，一篇由国内研究人员发表在《中国疾病预防控制周刊》（China CDC Weekly ）的研究论文显示，“尽管同源接种第三剂科兴灭活疫苗后的1个月内，对重症的保护效力可以提高到70%以上，但其预测效力会在6个月后逐渐下降至50%以下。 对于临床终点为“有新冠症状”的新冠感染者，研究结果显示，在完成加强免疫的28天和6个月后，三剂科兴灭活疫苗所产生的保护效果仅为30％左右和10％左右。 其中，三剂科兴灭活疫苗对于Omicron BA.4/5 的预测保护效果更低。 图：锐景视觉.
2022年7月29日 · 2022年1月，灭活疫苗（Coronavac，科兴）和mRNA疫苗（BNT162b2，复必泰）在香港的接种覆盖率在70-79岁的成年人中仅达到46%，在80岁及以上的成年人中达到18%。
2021年6月2日 · 灌装科兴疫苗是首次在马来西亚本地生产的新冠疫苗；本月还将可能通过认证，成为全球首支清真新冠疫苗。 今年2月，200升科兴疫苗原液运抵马来西亚。 根据介绍，疫苗灌装1天就能完成，但之前和之后要各自经过12道检测审核，来确保安全可靠。 目前，马来西亚灌装科兴疫苗月产能200万剂次，很快将提升到月产400万剂次，6月底有望完成总计860万剂次。 同时马方也正在寻求在3-17岁儿童新冠疫苗生产上和中国合作。 中国疫苗在巴西. 近日，美国的一家主流媒体报道说，中国的一种疫苗在巴西的一个小镇发挥了重要作用。 点击阅读. 巴西小镇实验“全打中国疫苗” 结果惊动美国媒体.
2021年7月12日 · 2021-07-12 20:50. +. 背景. CoronaVac（科兴克尔来福） 是一种灭活的全病毒 SARS-CoV-2 疫苗，在 1/2 期试验中已被证明对 18 岁及以上的个体具有良好的耐受性和良好的安全性，并且对 SARS-CoV 提供了良好的体液反应-2. 我们介绍了 CoronaVac 在土耳其进行的 3 期临床试验的中期疗效和安全性结果。 方法. 这是一项双盲、随机、安慰剂对照的 3 期试验。 在土耳其的 24 个中心招募了年龄在 18-59 岁、没有 COVID-19 病史且 PCR 和抗体检测结果为阴性的 SARS-CoV-2 志愿者。
2022年12月22日 · INOVAC科兴近日宣布，新冠灭活疫苗克尔来福12月16日正式注册为香港药剂制品，用于3岁及以上人群接种。. 此次批准依据中国香港药剂业及毒药条例（第138章），获批后，克尔来福的使用范围将不再局限于香港特区政府计划下的紧急使用，有接种意愿的 ...
香港特区政府共订购了三款新冠疫苗。供港首批科兴控股（香港）有限公司的新冠疫苗于19日运抵香港。2月23日，科兴疫苗开放网上预约，截至当日下午4时，自2月26日至3月11日共14天的预约已经满额，共有约7万名香港市民在网上预约接种第一剂和第二剂
2021年6月2日 · 科兴新冠疫苗通过 WHO 审批！ 丁香园. 2021-06-02 11:31 丁香园官方账号. +. 本文作者：Virus. 昨日深夜，WHO 宣布将科兴中维研发的新冠疫苗列入紧急使用清单。 图源：WHO 截图. 这是继国药集团北京生物制品研究所研发新冠疫苗 BBIBP-CorV 被 WHO 列入紧急使用清单（EUL）后的第二种国产新冠疫苗，也是全球第七种被 WHO 列入紧急使用清单的新冠疫苗。 另外五种分别是辉瑞疫苗、两支牛津疫苗（韩国版和印度版）、强生疫苗以及 Moderna 疫苗。 EUL 主要评估新冠疫苗的质量、安全性和有效性，风险管理计划和计划适用性（例如冷链要求），就科兴的这款新冠疫苗而言，WHO 的评估也包括对生产设施的现场检查。
