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  1. 2021年3月13日 · 科興疫苗須於接種第一劑後的第28日注射第二劑 [255],但接種科興疫苗第二針的市民甩底」(沒有赴約比率持續高企 [256],截至2021年4月8日累計只有11萬6千多人接種第二針疫苗多達14,900人沒有按時接受第二針科興疫苗注射佔到期注射第二針科興

  2. 一张疫苗接种单 兴2019冠状病毒病疫苗(英語: Sinovac COVID-19 Vaccine,商品名克尔来福(英語: CoronaVac ),俗稱科興疫苗,是中國大陸生物製藥公司兴生物開發,並已經停產的2019冠状病毒病疫苗 [1] [2],属于灭活疫苗 [3]。 2021年6月1日,世卫组织宣布将克尔来福列入“紧急使用清单” [4]。

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    • 爭議事件
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    科興生物曾研發甲型肝炎滅活疫苗「孩爾來福」、流感病毒裂解疫苗「安爾來福」、SARS疫苗、H5N1疫苗「盼爾來福」、H1N1疫苗「盼爾來福.1」、EV71滅活疫苗「益爾來福」等疫苗。北京科興中維生物技術有限公司研發的2019冠狀病毒滅活疫苗「克爾來福」已於巴西和印尼完成三期臨床試驗並獲緊急授權在若干國家和地區使用。 據2021年12月科興生物發佈的2021年上半年財報,其憑藉克爾來福在上半年獲得淨利潤86億美元、折合人民幣548億的盈利。另據科興生物的股東中國生物製藥披露的財報,可推算出科興生物2021年全年淨利潤達820億元人民幣,也有學者推算認為科興生物2021年的淨利潤是907億元,約合142.6億美元。但隨着疫苗供應逐漸充裕,發展中國家都改用效能比滅活疫苗高的mRNA疫苗或亞單位疫苗,...

    賄賂案

    科興生物曾捲入中國藥監部門的賄賂案。2016年,科興生物創始人兼首席執行長尹衛東,承認曾在2002年到2011年間,以55萬餘人民幣行賄國家食藥監局藥品審評中心原副主任尹紅章及其妻子,以加快審批科興生物研發的甲型肝炎、禽流感、甲型流感等的疫苗。尹衛東當時稱,這是官員主動向他索錢,他無法拒絕這要求。其後,尹紅章被判處10年有期徒刑,尹衛東則因作為證人與檢察院合作,免於起訴。

    科興新冠疫苗有效性

    2022年5月,多家中國自媒體先後發佈了《關於北京科興生物違法犯罪的舉報信》,其內容是有兩人向國家有關部門舉報,科興公司及其股東、管理層,隱瞞「科興疫苗」只是「試苗」、「試驗疫苗」的真相,騙取全國人民普遍簽字同意或默認接種「科興疫苗」,放任或追求受種者患病或死亡,隱瞞致病、致死數據,以非法佔有醫保基金為目的,實現短時間暴富、大發國難財的目的,構成有組織詐騙犯罪等。該舉報信引發網友對科興疫苗有效性的討論,而此前2021年12月15日,新加坡國家傳染病中心與衛生部披露的數據則表示,接種兩針科興疫苗對德爾塔毒株引發重症的有效保護率為60%,低於輝瑞的90%和莫德納97%,需補種第三劑疫苗才算完成基本接種程序。 香港特別行政區政府設立之「疫苗接種計劃網站」雖指出:「克爾來福可能引起副作用,但並非所有人均會有副作用。一般而言,克爾來福疫苗常見的副作用通常輕微而且是暫時的。部份人士亦可能出現較嚴重,但一般較罕見的異常反應。」但同時亦承認「事實上,新冠疫苗的研發期相比一般疫苗被大大壓縮,因此不能完全排除在大規模人口接種後可能會出現罕見或未能預見的嚴重異常反應。」

    科興控股官網 (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館)
  3. 2021年3月13日 · 维基百科,自由的百科全书. 香港的 2019冠状病毒病疫苗 接种计划 由 香港特别行政区政府 执行目标是为香港全数适合接种疫苗的居民免费提供疫苗注射以保障香港大部分人员免受 2019冠状病毒病 感染,遏止 香港的2019冠状病毒病疫情 。 [1] 接种计划分别采用由 BioNTech 开发的 复必泰 ( BNT162b2 )以及由 科兴生物 开发的 克尔来福 (CoronaVac)两款疫苗。 [2] 计划于2021年2月26日正式展开;至2023年9月17日为止,有6,917,445人已接种至少一剂疫苗、6,801,476人已接种第二剂疫苗、5,858,308人已接种第三剂疫苗以及、1,156,598人已接种第四剂疫苗、113,376人已接种第五剂疫苗以及3,704人已接种第六剂疫苗。

  4. 2021年7月16日馬來西亞科學工藝與革新部長凱裏·嘉馬魯丁宣佈聯邦政府已接收所有預訂的科興疫苗此後將逐步減少接種首劑科興疫苗將貨源預留予接種首劑科興疫苗的人士接種次劑不過私人界與州政府獲准於7月起自行施打科興疫苗 [10]。

  5. 2021年7月12日全球疫苗免疫聯盟GAVI12日宣佈已同 國藥集團 和科興公司分別簽署了預購協議這意味着國藥疫苗和科興疫苗進入新冠肺炎疫苗實施計劃」(COVAX疫苗庫並可從7月開始向COVAX供應疫苗以用於發展中國家的新冠疫情防控。 [10] 。 2021年7月16日,經 國務院聯防聯控機制 有關部門組織論證,眾愛可維獲批在中國大陸3-17歲人群中緊急使用。 該疫苗已經在河南完成I/II期臨床試驗,3-17歲人群免後中和抗體陽轉率為100% [11] 。 臨床試驗 [ 編輯] Ⅰ期與Ⅱ期 [ 編輯] 2020年4月,國藥集團北京生物製品研究所和武漢生物製品研究所的兩款新型冠狀病毒疫苗臨床試驗申請被批准。

  6. 新加坡的 2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 ,是由新加坡衛生部推行的一項大規模疫苗接種計劃,旨在為該國合資格的居民注射 2019冠狀病毒病疫苗 ,從而達致對 2019冠狀病毒病 產生 群體免疫 。 新加坡政府主導的公共接種計劃共採用兩種 mRNA疫苗 和一種 滅活疫苗 ,分別是 輝瑞-BioNTech 2019冠狀病毒病疫苗莫德納2019冠狀病毒病疫苗 和屬於 滅活疫苗 的 克爾來福 (科興疫苗)此計劃已於2020年12月30日開始,成為東南亞首個同類型接種計劃。 新加坡目前是世界上疫苗接種率最高的國家,其總人口的88%以上(合格居民人口的91%以上)已完成疫苗接種。 [2] 歷史 [ 編輯]

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