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2021年9月25日 · 本周三（22日），巴西国家卫生监督局（Anvisa）决定召回25个批次超过1200万剂科兴疫苗（CoronaVac），理由是中方提供的材料不足以证明相关产品是在令人满意的良好实践条件下生产的。 此次召回的疫苗只限于那些在未经审核的工厂分装的批次，并不影响科兴疫苗整体的安全性和有效性评估。 9月初，巴西进口方布坦坦研究所向卫生监督局通报，发现科兴公司发来的一批疫苗成品，是在未经巴西监管机构审批的工厂生产的，巴西政府随即暂停了这些批次疫苗的使用，并要求中方提供材料以供查验。 巴西卫生监督局表示，召回的批次将不得继续在巴西使用，进口商需按规定负责这些疫苗的处理，可以选择退货或者销毁。 1．接种了被召回批次的疫苗是否有风险？
关于中国科兴新冠疫苗，你应该了解的几个问题
2022年12月28日 · mRNA疫苗含有病毒的信使核糖核酸（mRNA），其工作原理是向宿主细胞发送指令以复制刺突蛋白，使免疫机制能够及时产生抗体，应对病毒。 而灭活疫苗是通过注射完整的、被杀死的病毒副本，使其无法复制而不引发疾病。 两者使用的技术不同，因此产生的有效性也有所差异。 三、防重症及死亡效果灭活疫苗同样显著. 尽管在防感染有效性上有所不足，但在预防重症与死亡上，灭活疫苗的效果与mRNA疫苗旗鼓相当，甚至更胜一筹。 根据新加坡国立大学医学院今年11月发表的论文【3】，尽管灭活疫苗所引导的抗体反应不如mRNA疫苗，但灭活疫苗能够引发针对病毒上不同蛋白质的广泛免疫反应， 对于对抗重症感染更有效 。 研究发现，相较于其他类型的疫苗，灭活疫苗更易产生针对病毒蛋白的T细胞反应。
2022年12月27日 · 入选疫苗简介. 香港有两款新冠疫苗可供市民选择，一款为北京科兴研发的克尔来福疫苗，采用灭活疫苗技术路线，优点是技术成熟，生产工艺简单，已有132年的悠久历史。 另一款是中德合研的复必泰疫苗，采用mRNA技术，优点是能够同时诱导产生体液免疫和T细胞免疫，mRNA技术在2001年首次正式用于药物的临床研发，2020年末被正式用于本次新冠疫情中。 研究对象特征. 2021年12月31日至2022年2月15日香港约有96万人确诊感染了新冠病毒，主要毒株为奥密克戎BA.2。 研究共收录了5566宗轻度或中度案例，8875宗重症案例，以及6866宗死亡案例。 在"重症""死亡"案例中，70岁的老年人占据了绝大多数，占比接近9成，其次为50-69岁年龄段，这足以证明老年人是新冠的高危群体。
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2021年10月24日 · #01： 澳洲官网修改信息， 正式认可科兴疫苗. 重磅消息，中国官方认可的疫苗现在一共有8款，除了中国本土制造的几种外，还有多种外国疫苗： 目前中国承认的8种疫苗，分别是： 国药（SinoPharm）：需接种2剂. 科兴（Sinovac）：需接种2剂. 可维克：需接种2剂. 辉瑞（Pfizer）：需接种2剂. 莫德纳（Moderna）：需接种2剂. 强生（J&J）：需接种1剂. 康希诺（CanSinoBio）：需接种1剂. 智克威得：需接种3剂. 值得注意的一点：完成接种人员在接种疫苗所需全部剂次14天后才可进行核酸检测并申请健康码。 完成接种后未满14天即进行检测，无论检测结果是否符合双阴要求，都无法获发绿色健康码。
