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2020年12月17日 · 本港新冠疫苗採購工作有重大突破，首批科興疫苗明年一日到港。由中國科興生物研發的科興疫苗，與輝瑞（Pfizer）及BioNtech、阿斯利康（AstraZeneca）與牛津大學等歐美公司研發的新冠疫苗，有何分別？
2020年12月23日 · 行政長官林鄭月娥表示，政府已與中國科興生物疫苗及輝瑞、bioNTech疫苗（輝瑞與復星醫藥合作，由復星醫藥負責物流）、牛津及AstraZeneca（阿斯利康）達成新冠疫苗預先採購協議，涉及2250萬劑疫苗，由於每款疫苗都需要打兩劑，採購量可覆蓋約1125萬
2021年1月19日 · 股市 10:29 2021/01/19. 分享： 科興指新冠疫苗相距3周注射 有效率升至近70% 中國藥廠科興生物（Sinovac Biotech）早前於巴西境內進行的新冠肺炎疫苗後期臨床試驗顯示，科興疫苗的「一般效用率」（general efficacy）只有50.38%。 科興疫苗表示，根據最新臨床測試結果顯示，若兩次注射科興疫苗的時間間距拉長，有效率可接近70%。 陳肇始指正與科興聯絡以取得疫苗有效數據，詳看 【下一頁】 科興指出，是次有有1394名接受測試人士，而兩次注射疫苗或安慰劑的時間間距拉長至3周，結果顯示疫苗有效率接近70%，較早前公布的數據高近20個百分點。 科興早前根據逾9000名接受測試人士的臨床試驗數據顯示，疫苗有效率為50.38%，其大部分相隔兩周接種兩劑疫苗。
2021年6月5日 · 科興控股生物技術董事長尹衛東接受內媒訪問時表示，現在中國的滅活疫苗，兩針完成免疫以後，在體內已經建立起免疫記憶。 最近已經完成了二期臨床研究，打完兩針劑次的志願者，隔三個月至六個月之後接種第三針，抗體可以迅速地在一周內跳到10倍，半個月就可以達到二十倍的這樣一個研究。 科興疫苗獲世衛列入「緊急使用清單」，新加坡亦批准使用，看 【下一頁】 但他指，要在真實世界的研究過程中觀察，兩針疫苗持續保護效果有多長。 現在就中國來講，完成兩針免疫是對所有公眾最重要的工作。 至於什麼時候需要第三針，他希望外界可給予研究人員時間，集團會在半年、一年進行詳細的研究測試，然後再建議國家，應該在什麼時候加強第三針。 國家准科興疫苗使用範圍擴至3歲以上.
2021年2月23日 · 截至早上8時，約有3萬預約接種科興之新冠肺炎疫苗。負責統籌疫苗接種計劃的公務員事務局局長聶德權表示，截至中午，已有逾6萬人預約接種，約佔未來兩周名額的八成。 他又預計，復星與BioNTech合作生產的「復必泰」疫苗，於一、兩日後會到港。
2021年2月3日 · 科興研發的疫苗已正式向國家藥監局提交附條件上市申請，並獲得受理，科興為港府計劃採購的新冠肺炎疫苗之一。 科興控股生物技術有限公司旗下子公司、北京科興中維生物技術有限公司研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福，已提交上市申請。 科興中維表示，上述疫苗在境外第三期臨床試驗中取得進展，接種後安全性良好，完成兩劑接種14天后，針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力情況達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標準要求。 2021年2月3日，科興中維已正式向國家藥監局提交附條件上市申請，並獲得受理。 相關文章︰ 【疫苗QA】 一文看清科興疫苗、輝瑞疫苗、牛津疫苗購置部署及疫苗特點.
2020年12月24日 · 《華爾街日報》報道，科興將推遲至明年1月再公布其新冠疫苗的後期試驗結果，原因是該公司將把巴西的數據與來自印尼和土耳其的試驗結果進行整合。 科興原先預期昨日（23日）公布巴西三期臨床試驗的有效性，惟當地測試機構Butantan Institute表示，科興要求延長15日時間分析數據，以及於印尼及土耳其進行的其他疫苗試驗的結果。 Butantan的主任Dimas Covas指出，推遲發布與疫苗的有效性無關，預計這將是首批獲准在巴西使用的疫苗之一。 Covas稱雖然他不能宣布試驗結果，但他指科興疫苗的有效性已超過50%的門檻，這意味著監管機構可能批准該疫苗。 陳肇始：最快下月到港. 食物及衞生局局長陳肇始今早在電台節目上表示，政府預訂 3款新型冠狀病毒疫苗，首批由內地科興生產的疫苗最快下月到港。
