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  1. 2024年1月24日 · 科兴新冠疫苗走向终结似乎是必然。 早在2023年2月,一篇由国内研究人员发表在《中国疾病预防控制周刊》(China CDC Weekly )的研究论文显示,“尽管同源接种第三剂科兴灭活疫苗后的1个月内对重症的保护效力可以提高到70%以上但其预测效力会在6个月后逐渐下降至50%以下对于临床终点为有新冠症状的新冠感染者研究结果显示在完成加强免疫的28天和6个月后三剂科兴灭活疫苗所产生的保护效果仅为30左右和10左右。 其中,三剂科兴灭活疫苗对于Omicron BA.4/5 的预测保护效果更低。 图:锐景视觉. 病毒学家常荣山在接受媒体采访时表示,当下已经不建议市民打灭活疫苗,尤其是目前新冠流行株的抗原性变化较大,打灭活疫苗的效果比其他工艺疫苗差很大。

  2. CoronaVac(科兴克尔来福) 是一种灭活的全病毒 SARS-CoV-2 疫苗 1/2 期试验中已被证明对 18 岁及以上的个体具有良好的耐受性和良好的安全性,并且对 SARS-CoV 提供了良好的体液反应-2. 我们介绍了 CoronaVac 在土耳其进行的 3 期临床试验的中期疗效和安全性结果。 方法. 这是一项双盲、随机、安慰剂对照的 3 期试验。 在土耳其的 24 个中心招募了年龄在 18-59 岁、没有 COVID-19 病史且 PCR 和抗体检测结果为阴性的 SARS-CoV-2 志愿者。 排除标准包括(但不限于)过去 6 个月内接受免疫抑制治疗(包括类固醇)、出血性疾病、无脾,以及过去 3 个月内接受过任何血液制品或免疫球蛋白。

  3. 2021年6月2日 · 灌装科兴疫苗是首次在马来西亚本地生产的新冠疫苗本月还将可能通过认证成为全球首支清真新冠疫苗今年2月200升科兴疫苗原液运抵马来西亚根据介绍疫苗灌装1天就能完成但之前和之后要各自经过12道检测审核来确保安全可靠目前马来西亚灌装科兴疫苗月产能200万剂次很快将提升到月产400万剂次6月底有望完成总计860万剂次。 同时马方也正在寻求在3-17岁儿童新冠疫苗生产上和中国合作。 中国疫苗在巴西. 近日,美国的一家主流媒体报道说,中国的一种疫苗在巴西的一个小镇发挥了重要作用。 点击阅读. 巴西小镇实验“全打中国疫苗”

  4. 2022年7月29日 · 研究人员建议对疫苗的安全性进行持续监测。 图1 研究成果(图源:[1]) 两种灭活的COVID-19疫苗即CoronaVac科兴和BBIBP-CorV国药),占全球COVID-19疫苗剂量的近一半但是很少有上市后临床研究评估新冠灭活疫苗的安全性尤其是在老年

  5. 2024年1月11日 · 1月10日. 话题#科兴新冠疫苗已停产# 冲上微博热搜第一. 据悉1月10日一份名为停发新冠项目绩效工资方案的文件在网上传播落款为北京科兴中维生物技术公司其中提到公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售。 网传方案(图源:网络) 记者注意到上述方案的落款时间为1月9日并盖有北京科兴中维生物技术公司的公章其中提到现阶段公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售公司决定自2024年1月起停止发放现有员工的新冠项目绩效工资。 科兴的新冠疫苗产品(图源:科兴官网) 在“科兴新冠疫苗停产”之前,已有厂家暂停新冠疫苗的生产。 2023年,康希诺宣布,将分配更多资源用于非新冠疫苗产品管线的研发,其新冠疫苗生产基地上海上药康希诺生物制药有限公司也进入停产状态。

  6. 2021年6月2日 · 作为一款灭活疫苗科兴新冠疫苗储存要求简单易于管理适用于资源匮乏的环境以下是世卫组织基于现有证据对科兴新冠疫苗接种作出的建议: 建议 18 岁及以上成年人以两剂间隔 2~4 周接种科兴新冠疫苗。 该疫苗整体有效率为 51%,预防重症有效率为 100% 。 由于参加临床试验的老年人数量有限,因此无法准确评估老年人接种科兴疫苗的效果。 尽管如此,世卫组织不建议对科兴疫苗接种设置年龄上限。 因为多个国家的初步数据与免疫原性数据显示,科兴疫苗可能对老年人具有保护作用,并且没有理论认为疫苗在老年人群和年轻人群中的安全性有差异。 研发背景.

  7. 2021年7月11日 · 2021-07-11 09:30. +. 7月7日,《新英格兰医学杂志NEJM公布了科兴新冠疫苗克尔来福CoronaVac在智利的真实世界研究数据这是迄今为止首次发表的关于科兴灭活新冠疫苗的的真实世界研究结果研究结果表明在真实世界中科兴新冠疫苗有效地预防了 Covid-19包括严重的疾病和死亡这一发现与该疫苗的 2 期试验结果一致。 DOI:10.1056/NEJMoa2107715. 该研究于 2021 年 2 月 2 日至 5 月 1 日进行(2021 年 2 月 2 日,智利开始使用科兴灭活疫苗进行大规模疫苗接种,疫苗接种优先考虑老年人),在国家层面使用了前瞻性观察队列,研究队列包括 16 岁或以上的参与者,大约有1020 万人。

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