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SINOVAC科兴六价重配轮状病毒疫苗于2024年1月获批进入临床,本次研究拟在成人和儿童中采用单臂、开放设计,在婴儿中采用随机、双盲、安慰剂对照设计,以评估疫苗在成人和儿童群体中的安全性和耐受性以及在健康婴儿中的免疫原性。
2021年9月25日 · 本周三(22日),巴西国家卫生监督局(Anvisa)决定召回25个批次超过1200万剂科兴疫苗(CoronaVac),理由是中方提供的材料不足以证明相关产品是在令人满意的良好实践条件下生产的。 此次召回的疫苗只限于那些在未经审核的工厂分装的批次,并不影响科兴疫苗整体的安全性和有效性评估。 9月初,巴西进口方布坦坦研究所向卫生监督局通报,发现科兴公司发来的一批疫苗成品,是在未经巴西监管机构审批的工厂生产的,巴西政府随即暂停了这些批次疫苗的使用,并要求中方提供材料以供查验。 巴西卫生监督局表示,召回的批次将不得继续在巴西使用,进口商需按规定负责这些疫苗的处理,可以选择退货或者销毁。 1.接种了被召回批次的疫苗是否有风险?
2022年12月27日 · 两针科兴疫苗对老年人群的保护力有限,老年人群应打齐三针,并尽量选择复必泰疫苗。 保护时间有多久? 研究中的“重症”“死亡”病例,完成两剂疫苗接种的中位时间都超过了4个月,复必泰中位数为167 天,科兴的中位数为125 天。 这说明科兴疫苗保护力衰减相对较快,这可能是该疫苗保护力较低原因之一。 2022年3月30日巴西今年发表过一篇基于267万人的真实世界研究,也证实了这点。 巴西研究者发现,与Delta疫情期间相比,2剂灭活疫苗接种180天后预防Omicron有症状感染的有效性显著降低、仅为8.1%,预防Omicron住院/病死的有效性为57.0%。 研究还对75岁以上老年人群做了重点分析。
进入2021年,随着世界疫情的持续爆发,疫苗不断进入公众视野,国人也掀起了打疫苗狂潮,生产科兴疫苗的“科兴中维”(全称:北京科兴中维生物技术有限公司),单单今年第一季度就净赚100亿。 本文先分析一下“科兴中维”的母公司“科兴生物”的股权结构(全称:科兴控股生物技术有限公司,美股代码:SVA),然后再解剖下“科兴中维”的股权结构。 此文纯粹是企业投资价值分析背后的股权分析,请读者不要有 其他任何想法 。 一、“科兴生物”股权结构分析. 先来看下“科兴生物”的公司简介: 科兴控股生物技术有限公司 (SinovacBiotechLtd.)是一家总部位于北京的生物制药企业,目前在纳斯达克全球精选市场 (NasdaqGS:SVA)上市,是第一家在北美上市的中国疫苗企业。
科兴疫苗为什么停产?疫苗行业深度解析
2021年6月5日 · 2021年6月4日,科兴中维宣布,新冠灭活疫苗在儿童及青少年人群中开展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验揭盲后,日前已经获批可以紧急使用于3岁-17岁的人群,并且已经在考虑未成年人接种方案。 仅仅做了Ⅰ/Ⅱ期临床,连III期还没有做,就急于向未成年人大面积推广,未免操之过急。 我相信国产疫苗的安全性高于国外的疫苗,因为灭活疫苗是非常成熟的技术路线,安全性是最高的。 美国CDC统计,从2020年12月14日至2021年5月24日,美国已注射超过2.85亿剂新冠疫苗,收到了4863例(0.0017%)死亡报告。 这显然证明美国的疫苗没有中国的疫苗安全。
2022年5月30日 · 22-05-30 11:25 发布于 四川 来自 iPhone客户端 已编辑. #北京科兴# 一有人说疫苗有问题,咋得了啥病都怪疫苗了?. 我身边那么多人打科兴,家人朋友都有,学校组织打疫苗好多同学三针都是科兴,咋没看到一个人说自己有问题?. 咋没人说自己打了科兴得了 ...