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2022年5月17日 · _腾讯新闻. “复必泰”临床试验再度被延！ “争相竞技”的国产mRNA疫苗谁能突出重围？ 生物探索. 2022-05-17 09:52 发布于 江苏 科学领域创作者. 导语： 近日，复星医药从BioNTech公司引进的mRNA新冠疫苗“复必泰”在中国大陆的Ⅱ期临床试验完成日期再度被延，消息一经传出，引发激烈讨论与报道。 一直以来，公众对mRNA疫苗十分期待，国产mRNA疫苗的研发进展也一直颇受关注。 “复必泰”Ⅱ期临床试验为何屡屡被延期？ 国内有哪些专注于mRNA技术的公司？ 国内多家研发mRNA疫苗的公司进展如何？ 让我们走近了解。 5月3日，根据全球权威的临床试验登记网站ClinicalTrials.gov网站显示，“复必泰”中国Ⅱ期临床试验的预计结束日期延期至10月30日。
2022年12月10日 · 香港地区目前普遍使用的科兴新冠疫苗克尔来福和复必泰（BioNTech），多项研究数据显示，对于降低感染后重症和死亡均高度有效且安全。 今年3月，香港大学李嘉诚医学院发布的“香港第五波疫情的前瞻性规划”研究显示，对于60岁以上老人来说，无论接种三剂次的科兴克尔来福疫苗还是复必泰疫苗，在防重症、防死亡的保护效果均超过了90%。 10月，《柳叶刀-感染病学》正式刊发了这篇由香港大学李嘉诚医学院公共卫生学院Benjamin J Cowling团队发布的基于人群观察研究对接种一剂、两剂、三剂包括克尔来福在内的新冠疫苗后防重症/危重症和死亡的保护效果。
2023年6月26日 · 中大医学院何鸿燊呼吸系统科讲座教授、内科及药物治疗学系系主任许树昌表示，这是全球首项直接比较社区人士接种复必泰或科兴疫苗后的T细胞免疫反应的大型研究。 研究结果表明，这两种疫苗都可以激活T细胞对新冠病毒及其变异株的免疫反应，因此应该在人群中广泛接种，尤其是长者等有高并发症风险的人士。 是次研究涵盖的疫苗接种情况都发现了针对奥密克戎的记忆T细胞。 许树昌续指，在每次感染新冠后，记忆T细胞都会迁移到组织中，并被重新激活。 因此，这些T细胞反应可能会在长时间内继续有效预防由不同新冠病毒变异株引致的严重疾病。 (完) 免责声明：本内容来自腾讯平台创作者，不代表腾讯新闻或腾讯网的观点和立场。 举报. 《新闻评论服务协议》 请先 登录 后发表评论~ 已显示所有评论.
2022年12月21日 · 新冠mRNA疫苗复必泰及二价苗在香港正式获批。 钟南山院士呼吁，两针灭活疫苗的基础上再接种mRNA疫苗，免疫效果明显提高。 撰文 | 燕小六. 奥密克戎毒株仍在全球广泛传播。 12月2日，世卫组织（WHO）督促各国仍需采取有效措施，应对形势依旧严峻的新冠疫情 [1]。 2022年12月20日，从香港特别行政区官网及复星医药官网获悉 [2,3]，新冠mRNA疫苗复必泰BNT162b2以及复必泰二价疫苗均获正式注册为中国香港药品/制品。 其中，复必泰BNT162b2获注册用于12岁及以上人群的基础免疫接种，复必泰二价疫苗获注册用于12岁及以上人群的加强接种。 这意味着，自澳门2022年11月1日正式开放自费接种复必泰疫苗后，内地居民又多了一种选择，也可以去香港接种复必泰疫苗加强针了。
+. 作者|张贺. 来源|野马财经. 不少人对复星医药参与的国内首款mRNA新冠疫苗翘首以盼，甚至对“复必泰”获批后如何使用做出种种猜想。 但“复必泰”到底能给复星医药的业绩带来多大贡献?，一切都还是未知。 “复必泰”消息不断. 据央视新闻报道，7月18日，最新一批约86万剂”复必泰”疫苗已运抵香港。 本批疫苗由复星医药（600196.SH）联合BioNTech（纳斯达克，代码BNTX）生产，并在德国Baxter厂房封装。 一周前的7月12日，复星医药才刚刚公告， 控股子公司复兴实业与台积电、鸿海、永龄基金会和裕利医药签订协议，将向对方销售合计1000万剂mRNA新冠疫苗。 而早在今年1月和2月，香港和澳门已先后批准，后分别向复星医药订购了750万剂和40万剂mRNA新冠疫苗。
2022年11月7日 · 目前，复必泰的新冠疫苗共有两个版本：一个是2020年12月成为世界卫生组织首款核准使用的预防严重特殊传染性肺炎疫苗。 这款疫苗于2021年8月在美国获批上市的名称为辉瑞BNT疫苗，在中国香港、中国台湾、中国澳门地区上市的名称为复必泰。 主要针对早期的德尔塔病毒、以及奥密克戎的加强针。 另一版本是今年8月22日，复必泰与辉瑞共同开发的针对奥密克戎变异毒株BA.4/BA.5二价版本（Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine，Bivalent）被授权在美国 12 岁及以上的个体中用作加强剂量。 9 月，欧盟授权 BA.1 和 BA.4/BA.5 加强型二价疫苗用于 12 岁及以上人群。 BA.4/BA.5是当下全球流行的主要变异株。 复必泰表现优秀.
2022年5月30日 · 第一财经. 2022-05-30 15:03 发布于 上海 第一财经官方账号. +. 德国疫苗厂商BioNTech中国合作方复星医药日前在《柳叶刀》预印本平台发布了新冠mRNA疫苗“复必泰”在中国境内的首个二期临床试验结果。 这项针对中国成年人的试验首次表明，“复必泰”以30μg（微克）两剂方案间隔21天给药，能够引发强烈的免疫反应，即便是在患有稳定既往疾病成年人中，也具有普遍良好的耐受性。 研究发现，接种两剂“复必泰”疫苗，能够对包括德尔塔变异株在内的三种受关注的新冠变异株（B.1.1.7、B.1.351、B.1.617.2）产生交叉反应性的抗体，尽管观察到中和抗体滴度降低。 由于临床试验期间奥密克戎变异株尚未出现，该研究没有提供疫苗针对奥密克戎变异株的有效性数据。
