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2024年4月8日 · -- 二價RSV候選疫苗SCB-1019誘導的RSV-A和RSV-B中和滴度水平顯著提高，分別達到約 6,600 IU/mL（提高 6.4 倍）和約 46,000 IU/mL（提高 12 倍）-- -- 目標老年人群組的Ⅰ期臨床試驗初步數據將於2024年下半年公布 -- 上海 2024年4月8日 ...
格隆匯12月13日丨三葉草生物-B(02197.HK)發佈公吿，在評估公司呼吸道合胞病毒(“RSV”)PreF－三聚體亞單位候選疫苗(SCB-1019)的I期人體臨牀試驗中，首批受試者已完成入組，該候選疫苗是基於公司獨有創新的蛋白質三聚體化(Trimer-Tag)疫苗技術平台開發的。
2023年12月13日 · 截至12月4日，我國有6款與XBB抗原相關的新冠疫苗獲批上市。包括3款重組亞單位疫苗（注射）、2款mRNA疫苗（注射）、1款腺病毒5型重組疫苗（吸入）。《西安晚報》報道，更新版新冠疫苗已配發至陝西省各地。新華社稱上海多家社區醫院均提供接種服務。
2023年10月17日 · 近日，艾美疫苗宣佈，其自主研發的13價肺炎球菌結合疫苗（PCV13）III期臨牀試驗已完成基礎免疫MOPA血清檢測，即將進入統計揭盲工作。 這也就意味着其PCV13的商業化進程正按下“加速鍵”，逐步邁向收穫期。 筆者留意到，目前中國市場中僅有一家國際企業輝瑞，以及兩家國內企業沃森生物、民海生物（康泰生物子公司）的PCV13獲批上市。 不難判斷，隨着此次艾美疫苗PCV13的III期臨牀走向尾聲，其亦是有望成為國內第三款獲批上市的國產PCV13。 1、加大研發、進度領先，或成為國內第三款國產PCV13. 進一步來看，為什麼説艾美疫苗的PCV13有望成為國內繼沃森生物、民海生物之後第三家上市的國產PCV13？
2022年12月14日 · 3劑滅活疫苗+1劑康希諾吸入用重組新冠病毒疫苗(5型腺病毒載體)； 3劑滅活疫苗+1劑珠海麗珠重組新冠病毒融合蛋白(CHO細胞)疫苗； 2劑康希諾肌注式腺病毒載體疫苗+1劑康希諾吸入用重組新冠病毒疫苗(5型腺病毒載體)；
2023年11月26日 · 當前，隨着各地陸續入冬，呼吸道疾病進入高發時期，國家衞生健康委會同國家疾控局持續開展呼吸道疾病監測和形勢研判，推進流感疫苗接種，定期調度各地醫療資源供給和診療工作情況，有針對性地加強工作指導，組織經驗交流和技術培訓。 監測顯示，近期，呼吸道感染性疾病以流感為主。 此外，還有鼻病毒、肺炎支原體、呼吸道合胞病毒、腺病毒等引起。
2022年12月26日 · 據悉，重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）由智飛生物全資子公司安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司與中國科學院微生物研究所聯合研究開發，於2021年3月10日獲批國內緊急使用；2022年2月19日獲國家批准作為新冠滅活疫苗的序貫加強疫苗；2022年3月1日獲批國內附條件上市，成為首個獲批的國產重組新冠病毒蛋白疫苗。 根據臨牀試驗的結果顯示，智飛龍科馬重組新冠蛋白疫苗具有一定的廣譜性，對原始株、Alpha株、Delta株、Omicron株等都均有較好效果。 市場迎來新機遇. 目前我國新冠毒株主要是奧密克戎，自2021年12月傳入我國，具有傳播速度快、隱匿性強、傳染性強等特點，同時奧米克戎毒株也不斷進化成不同分支/亞型，從BA.1、BA.5到BF.7，其中BF.7傳播力更強。
