第三針疫苗 相關
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嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 是旨在提供針對 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 （SARS-CoV-2）的 獲得性免疫力 的 疫苗 ，該病毒是導致 嚴重特殊傳染性肺炎 （COVID-19）的病毒。 在COVID-19大流行之前，關於引起嚴重急性呼吸系統症候群（SARS）和中東呼吸系統症候群（MERS）等疾病的冠狀病毒的結構和功能已經有了既定的知識體系。 這些知識在2020年初加速了各種 疫苗平台 的開發。 [1] SARS-CoV-2疫苗最初的重點是預防有症狀的、往往是嚴重的疾病。 [2] 2020年1月，SARS-CoV-2基因序列數據通過 GISAID 共享，到2020年3月，全球製藥業宣布了解決COVID-19的重大承諾。
2021年3月13日 · 香港大學的研究顯示全香港包括兒童的總人口有95%接種完成三劑疫苗，如果三劑都接種BioNTech疫苗（復必泰），預防Omicron變種病毒感染的水平可達77.4%，如果容許第一及第二劑提供效能較低的科興疫苗，但規定第三針只提供BioNTech疫苗，預防Omicron
辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 [5] （英語： Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine ，簡稱： 輝瑞BNT疫苗 、 輝瑞疫苗 、 BNT疫苗 [4] ，代號： BNT162b2 ， 商品名 ： Comirnaty [2] 、 復必泰 ， 國際非專利藥品名稱 ：tozinameran [1] ），是一種專門對抗 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 （SARS-CoV2）的 2019冠状病毒病疫苗 [3] ，為一種 信使核糖核酸 （mRNA）疫苗 [6] ，由德國 BioNTech 及美國 輝瑞 合作開發 [7] [8] 。
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- 肌肉注射
- Comirnaty, 復必泰
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高接觸風險工作者. 特殊情形出國者. 維持機構及社福照護系統運作. 感染後容易產生嚴重併發症者（一） 維持國家安全及社會機能正常運作者. 感染後容易產生嚴重併發症者（二） 可能增加感染及疾病嚴重風險. 感染後容易產生嚴重併發症者（三） 疫苗接種方式. 疫苗現行制度與劑型. 分成「原始株疫苗」（單價）及「次世代疫苗」（單價、雙價）可以選擇。 疫苗總類. 目前施打疫苗. 停止施打疫苗. 疫苗相關記事. 截至2024年4月23日，到貨總數量：8374萬4918劑、封緘總數量：8362萬6189劑 [27] 。 疫苗相關系統. COVID-19疫苗接種紀錄卡. 為 衛福部 疾管署 製作的「COVID-19疫苗接種紀錄卡」（小黃卡），包含接種的疫苗品牌、施打時間、醫師及接種者簽名等 [28] 。
- 2021年3月22日至今
- 臺灣
- 嚴重特殊傳染性肺炎的群體免疫
- 2019冠狀病毒病臺灣疫情
2024年4月18日 · 科興嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （英語： Sinovac COVID-19 Vaccine ，商品名 克爾來福 （英語： CoronaVac ），俗稱 科興疫苗 ，是中國大陸生物製藥公司 科興生物 開發，並已經停產的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 [1] [2] ，屬於 不活化疫苗 [3] 。 2021年6月1日， 世衛組織 宣布將克爾來福列入「緊急使用清單」 [4] 。 2024年1月10日，北京 科興中維生物 技術公司確認，科興「 克爾來福 」疫苗已經停產。 [5] 研發歷史 [ 編輯] 空瓶的CoronaVac. 從2020年年中開始，對克爾來福進行III期臨床試驗 [6] [7] 。 目前，它正在 巴西 、 智利 、 印度尼西亞 和 土耳其 進行III期臨床試驗。
2021年11月26日 · 2022年3月22日，香港大學醫學院基於第五波疫情的數據發佈報告顯示，對於60歲及以上的老人，在至少完整接種3劑科興滅活疫苗後，預防重症、危重症的有效率為97.9％，預防死亡的有效率為98.3％，與接種3劑BioNTech復必泰疫苗的有效率相當；但只在第三針
疫苗通行證 （英語： Vaccine Pass ），前稱 疫苗氣泡 （英語： Vaccine Bubble ） [1] [2] ，是 香港特別行政區政府 於 2019冠狀病毒病疫情 期間實施，市民須持接種 2019冠狀病毒病疫苗 之證明才能進入特定處所的限制措施。 由於 2019冠狀病毒病香港疫情 日趨嚴重， 行政長官會同行政會議 於2022年2月8日制定《預防及控制疾病（疫苗通行證）規例》（第599L章），以賦權 食物及衛生局 局長就若干處所或公共交通工具發出疫苗通行證指示，市民需出示或持有符合特定要求的疫苗通行證才可進入相關處所。 行政長官 林鄭月娥 在記者會上指出，新規例雖納入了公共交通工具，但因為執行上會有困難而暫時不會引用或在公共交通工具實施。
