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  1. 香港2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 香港2019冠狀病毒病疫苗接種

    2021年10月27日,衛生防護中心轄下的聯合科學委員會昨聯同疫苗專家顧問團召開會議商討接種第三疫苗,計劃為三類人群接種第三針加強劑,包括完成接種兩劑科興克爾來福疫苗的60歲或以上長者及醫護人員,以及接種兩劑BioNTech疫苗後仍有較高受感染 。 ...

    • 2021年2月26日至今
    • 香港
    • 為保障公眾健康,令社會在疫情下逐步恢復正常運作,政府推行覆蓋全港的2019冠狀病毒病疫苗接種計劃,為所有香港市民免費接種新冠疫苗。
    • 2019冠狀病毒病香港疫情
  2. 2019冠狀病毒病疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-hk › 2019冠状病毒病疫苗

    2021年7月底,由於原本注射兩疫苗對德爾塔變異毒株效果不佳,以色列開始為60歲以上人群接種新冠疫苗第三針加強劑 [474]。 2021年11月16日,菲律賓批准中國科興公司生產的新冠疫苗作為加強劑在菲律賓接種。[475] 歐洲 [編輯]

  3. 高端新冠肺炎疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 高端新冠肺炎疫苗
    • 成分及製程
    • 開發進度
    • 緊急使用授權(Eua)
    • 臨床應用與爭議
    • 大規模接種
    • 對嚴重不良反應的調查
    • 參與世衛第三劑研討
    • 刊登醫學期刊

    在抗原選擇上,高端2019冠状病毒病疫苗取得美國國家衛生研究院和德州大學奧斯汀分校授權,共同開發的S-2P棘蛋白原始生物材料、驗證用抗體、以及技術平台。在製程上採用CHO細胞製程,使用帶有S-2P棘蛋白基因的質體感染中國倉鼠卵巢細胞(ExpiCHO-S cells),進而純化S-2P棘蛋白。增強免疫應答的疫苗佐劑選用美國德納維公司的CpG 1018鋁鹽佐劑。 高端疫苗在攝氏2至8度的溫度可保存達6個月,未使用的疫苗應放在保存盒內,避免受到光線照射,不可將疫苗凍結。每次接種劑量為0.5毫升,疫苗採用「針劑」封裝,每次接種的劑量已預裝於單次使用的注射器內,每盒疫苗內有4個托盤,每個托盤有5支已灌裝疫苗的注射器。注射器應在使用前才開封及在開封後盡快使用,針劑被開封後不應重新冷藏。由於高端疫苗已預裝在注射器內,可避免瓶裝疫苗因為沒有剛好的接種人數而產生殘劑的浪費問題,同時可簡化接種工作,不會發生抽劑出錯的問題。根據與衛福部達成的供貨合約,首200萬劑高端疫苗會採用預充填針劑,後續將會採用多劑量瓶裝,以便提高產量及運輸效率,擴大接種規模,以供台灣自用及出口之需要。

    研發

    2020年2月16日,與美國國家衛生研究院(National Institutes of Health, NIH)簽訂合約,將取得美國國衛院開發之「COVID-19候選疫苗」及「相關生物材料」,近期內在台灣執行動物實驗,以做為評估人體臨床試驗及開發新一代疫苗的重要依據。 5月5日,與NIH簽署「COVID-19疫苗」全球商業授權合約,取得「美國NIH」COVID-19重組棘蛋白之原始生物材料、驗證用抗體、技術平台、及此平台和候選疫苗之相關專利等權利,透過上述授權內容,高端公司可於全球進行此項新型冠狀病毒疫苗之開發、製造、銷售等完整商業化布局。 7月23日,與「Dynavax Technologies」合作開發「COVID-19疫苗」。8月14日,於BioRxiv公開部分「COVID-19疫苗」之「臨床前試驗數據」。

    第一期臨床試驗

    2020年8月31日,中華民國衛福部食藥署有條件核准「高端COVID-19候選疫苗 『MVC-COV1901』」之第一期臨床試驗計畫。9月30日,「高端COVID-19候選疫苗 『MVC-COV1901』」之第一期臨床試驗計畫已補齊技術性資料,經衛福部審核同意計畫進行施打受試者。 10月初,第一批臨床試驗受試者已在台大醫院展開「COVID-19疫苗」接種,共有45名參與者,年齡在20至50歲之間。10月13日,與衛福部疾管署簽約,計畫補助金額達新台幣4.72億元(約1,640萬美元),用於鼓勵「COVID-19疫苗」開發。 11月3日,與越南衛生部(MOH)轄下國家衛生暨流行病學研究所(NIHE)完成「COVID-19疫苗」合作協議簽署,高端疫苗負責「COVID-19疫苗」的生產及「越南臨床試驗」,而NIHE將依據越南衛生部相關法規,提供臨床執行與疫苗藥證申請等支援,並依循緊急使用授權的途徑,讓新冠疫苗得以加速在台灣與越南上市。

    第二期臨床試驗

    2020年12月30日,中華民國衛福部食藥署有條件核准「高端COVID-19疫苗 『MVC-COV1901』」之第二期臨床試驗計畫。 2021年1月25日,啟動「高端COVID-19疫苗 『MVC-COV1901』」之第二期臨床試驗,本疫苗開發案藉由第一期臨床試驗期中分析,已完成初步安全性評估與疫苗劑量探索,第二期臨床試驗將採取雙盲、隨機、多中心試驗設計,招募3700名20歲以上之受試者,以進一步進行大規模之疫苗安全性與免疫生成性評估,並在台灣北中南共計11個醫院進行收案。 4月28日,宣布「高端COVID-19疫苗 『MVC-COV1901』」二期臨床試驗已達成3700位受試者第二劑施打,符合試驗設計與法規所需樣本數。未來將依法規單位建議於第二劑接種後第28天評估疫苗安全性與免疫原性。高端公司預計五月底將有分析結果,若數據達到預期目標,今年六月將依法規申請台灣緊急使用授權(EUA)。 5月12日,宣布「高端COVID-19疫苗 『MVC-COV1901』」二期臨床試驗之獨立臨床試驗,招募65歲以上受試者,以研究本疫苗不同劑量在此年齡層的免疫生成性和安全性。本研究將會分成兩個劑量...

    2021年7月19日,衛福部核准高端 MVC-COV1901疫苗專案製造。 專家會議結果:與會21名專家,主席不參與投票,18位有条件同意、1位要求補件、1位不同意,建議核准專案製造。 試驗結果: 1. 高端疫苗中和抗體幾何平均效價比值95%信賴區間下限為AZ疫苗3.4倍,大於標準要求0.67倍。 2. 高端疫苗組的血清反應比率95%信賴區間下限為95.5%,大於標準要求95%。 核准條件: 1. 適應人群:適用於20歲以上成人接種。 2. 接種次數:接種2劑,間隔28天。 3. 專案核准製造期間,每月提供安全性監測報告,並於核准後一年國內外執行疫苗保護效益(effectiveness)報告。

    2021年6月時,該疫苗尚在臨床試驗階段,尚未核准臨床使用,高端疫苗公司在結束二期試驗後已提交食品藥物管理署進行緊急使用授權申請。由於試驗設計時期間台灣尚未爆發疫情,因此使用血清陽轉率(英语:Seroconversion)作為病毒保護力的代理評估項目。然而由於2019冠狀病毒病保護力與血清陽轉率的關聯性尚未確立,因此尚無疫苗以免疫桥接(德语:Immunobridging)的模式進行。此外,由於美國上市的疫苗皆第三期試驗期中報告出爐後才給予緊急授權,因此在台灣引起爭議。2021年7月,中華民國食品藥物管理署通过该疫苗緊急使用授權。 該核可過程與AZ疫苗取得世衛組織緊急授權及輝瑞疫苗取得美國緊急使用授權等流程相比均要寬鬆。台灣政府並未於記者會發布官方驗證該方法的數據(例如:取有用第三期臨床試驗期中報告來確定保護力高下的兩支疫苗,測試該免疫橋接的流程是否可以正確鑑別這兩支疫苗優劣),且在高端疫苗取得台灣緊急使用授權時,於美國國家衛生研究院(ClinicalTrials.gov)的列表中僅有兩款在中國大陸由中國生物技術股份有限公司所贊助的疫苗是採用此方法作為開發基準,中國大陸當局亦提倡世衛組織應調整疫苗緊急授權的指標,以中和抗體取代臨床三期來提高疫苗供應量,中國大陸衛健委副主任曾益新於2021年6月接受中國大陸媒體訪問時便敦促世衛組織「应该考虑豁免Ⅲ期临床试验,以中和抗体作为替代指标」 澳洲南澳大学的流行病学家亞德里安·埃斯特曼表示虽然免疫桥接的结果可以做为通过緊急使用授權使用,但他指出免疫橋接通常是用于推断具有三期实验且已获准使用于成人的疫苗在儿童群体中的有效性。他也建议如果剂量足够,应该在高端取得第三期临床试验之前,先施打阿斯特捷利康和莫德纳疫苗。埃斯特曼也指出俄罗斯的“卫星五号”(Sputnik-V)新冠疫苗与该疫苗相似,也是在第三期试验结果出来前就开放民众施打,但後來顯示“卫星五号”是有效的。不过,目前世卫并未批准“卫星五号”疫苗的紧急使用。纽西兰奧克蘭大學副教授兼公共卫生医生科林·图奎东加也表示在三期试验未完成的情况下施打疫苗的举动并不寻常。前台大醫院感染科醫師林氏璧在2021年5月30日表示目前僅有中國大陸和俄羅斯的疫苗只做完臨床二期試驗就直接取得緊急使用授權。目前美国食品药物管理局不接受以免疫桥接作为实验依据的疫苗。不過,台灣疫苗推動協會榮譽理事長、台大...

    2021年8月16日,臺灣COVID-19公費疫苗預約平台开放登記接种高端疫苗,首輪逾75萬人預約,自8月23日起開始施打。中華民國總統蔡英文及副總統賴清德分別於23日及27日早上前往台大接種會場施打第一劑高端疫苗。至2021年8月30日,全臺累計接種高端疫苗648,678劑,到9月9日已超過70萬人。因高端疫苗在臺供貨充足,民眾自9月30日起除了透過疫苗平台登記預約,也可逕自洽詢醫療院所施打。 2021年11月12日,中央流行疫情指揮中心宣布,因應民眾出國需求,無論曾接種一劑或兩劑高端疫苗,間隔28天即可依外國入境要求,於臺灣再施打兩劑AZ、BNT或莫德納疫苗。

    截至2021年11月23日,衛生福利部疾病管制署公佈臺灣累計接種29,749,086劑COVID-19疫苗,其中高端疫苗接種1,428,143劑,占總接種劑次4.8%。通報嚴重不良事件261件,其中包括死亡33件。

    2021年8月,世衛組織在官網發布高端疫苗的資料及抗體濃度數據,以探討接種第三劑加強劑的事宜。世衛組織發放的資料首次將高端疫苗的抗體數據曝光,若以接種中劑量的中和抗體效價觀察,在首次接種後的第29天接種第二劑,體內抗體濃度會在接種第一劑的43天後衝上最高點達到494.85 IU/mL,隨後抗體濃度慢慢降低,到接種首劑的第119天到達低點的76.59 IU/mL,僅剩下原本的15%,不過如在第209天接種第三劑加強劑,則可以在約1個月後,也就是接種首劑的第237天,抗體濃度可以拉高到818.31 IU/mL的新高點。高端疫苗發言人連加恩在受訪時向傳媒說明上述數據的意義,第一是接種疫苗後,即使抗體隨時間而有所下降,但是仍可以穩定地保持在75 IU/mL的水平很久;第二是抗體維持在約45 IU/mL,即可避免重症、住院,甚至死亡達到80%以上,因此高端疫苗對重症的長期保護是可合理預期的;第三是接種第三劑疫苗後體內抗體比接種第二劑時的最高點提高甚多,而高端疫苗在接種第三劑的測試中初步顯示是安全的,這對日後如要應對變種病毒而開打第三劑有重要意義。 2021年8月13日,世衛組織於舉辦了一個關於評估現有和改良疫苗的最先進與最佳研究方法的研討會,高端疫苗生物製劑作為新型冠狀病毒疫苗的研發廠商參與討論,與其他國際知名疫苗廠家,如輝瑞、莫德納、嬌生等並列。世衛官網公布的新聞稿指出專家討論了疫苗對於新變種病毒的保護力、保護期限及安全性等議題,包括將來是否有需要接種加強劑,也就是以色列、美國等國家規劃中的第三劑,而各大疫苗廠商如輝瑞、莫德納、BioNTech及諾瓦瓦克斯等,都有提供其疫苗在接種到人體後的保護力變化之數據,而台灣開發的高端疫苗也在研討的疫苗名單之中。 2021年9月3日,高端再度出席世衛組織疫苗研討會,與國際專家討論接種第三劑加強劑必要性及執行方式。高端在會後稱國際專家對施打第三劑已達成初步共識,高端根據試驗數據提出施打第三劑應在接種第二劑的6個月後,高端疫苗的測試數據也顯示接種第三劑的體內抗體比第二劑大增近兩倍,而綜合各疫苗開發商及國際專家的意見,均認為第三劑與第二劑的間隔時間不應少於4個月,因為相隔時間太短效果不是那麼好。不過對於何時推行接種第三劑,仍然要先看各國政府的施打策略,究竟要先擴大疫苗涵蓋率讓更多人打到第一劑,還是早點提供第三劑。

    2021年10月14日,英國醫學期刊刺胳針所屬的「刺胳針呼吸醫學」刊登由國立臺灣大學醫學院附設醫院醫師謝思民與臺北醫學大學醫師劉明哲擔任第一與第二作者,召集總主持人林奏延醫師擔任通訊作者的高端COVID-19疫苗二期期中分析數據論文,以澳洲學者柯夫(D. Khoury Curve)及牛津大學發表AZ疫苗的保護力關聯指標(Correlate of Protection,CoP)推估,預期高端疫苗的保護力為8至9成區間。

  4. 克爾來福嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-tw › 克尔来福2019冠状病毒病疫苗
    • 臨床試驗
    • 製造與儲備
    • 授權
    • 每劑定價
    • 應用情況
    • 不良反應
    • 外部鏈接

    從2020年年中開始,對克爾來福進行III期臨床試驗。目前,它正在巴西、智利、印度尼西亞和土耳其進行III期臨床試驗。克爾來福使用了與BBIBP-CorV和BBV152類似的,和更傳統的技術,這些疫苗是正在III期臨床試驗中開發出其他用於COVID-19的不活化病毒疫苗。 2020年10月19日,巴西III期試驗的初步結果表明,克爾來福似乎可以安全地提供針對新冠肺炎的保護。 2020年10月,巴西衛生監督局(葡萄牙語:Agência Nacional de Vigilância Sanitária)授權進口600萬劑克爾來福和原料,以生產另外4000萬劑。但在一名志願者自殺後,巴西於11月10日短暫暫停了III期臨床試驗,然後於11月11日恢復。 2020年12月3日,超過一百萬劑的克爾來福已到達巴西。該疫苗是用於新冠肺炎的化學不活化全病毒疫苗。 2020年12月22日,首批科興疫苗亦送抵新加坡,以供該國的接種計劃使用。根據在新加坡衛生部當地時間6月4日晚發布文告,在私立醫院和診療所法令下註冊的私人醫療機構可以根據特別採用程序(Special Access Route, SAR)向衛生部申請提供科興疫苗。衛生部目前已派該疫苗發給24家私人診所並已開始施打。 2021年1月11日,印尼食品藥品監督管理局(英語:National Agency of Drug and Food Control of Republic of Indonesia)宣布該疫苗的三期臨床中期分析結果顯示其有效率為65.3%。 2021年1月12日,巴西布坦坦研究所宣布該疫苗的整體有效率為50.38%。 2021年2月5日,中國國家藥品監督管理局基於該疫苗在境外第3期臨床保護效力試驗兩個月的結果,依法批准克爾來福在中國大陸附條件上市。 2021年2月17日,巴西聖保羅州布坦坦研究所負責人迪馬斯·科瓦斯在新聞發布會上表示,根據在中國的測試結果,克爾來福疫苗對抵抗在英國和南非發現的變異病毒有效。 2021年3月3日,土耳其醫學委員會公布科興疫苗有效率為83.5%,且未有副作用報告。 2021年4月11日,巴西聖保羅州布坦坦研究所公布科興疫苗Ⅲ期臨床試驗最終研究結果,並將其整體有效率從2021年1月份公布的50.38%修正為50.7%。對有明顯症狀且需就醫的新冠個案的保護效力從1月的78%修正為8...

    克爾來福疫苗採用傳統不活化疫苗技術,原料和成品可在2-8°C下冷藏及運輸,無需冷凍。 目前已在北京建立了一個20,000平方米的生產工廠,用於生產克爾來福疫苗,該工廠計劃最終每年生產3億劑。 科興生物在12月表示,其目標是到2020年底完成第二座生產設施的建設,以將克爾來福的生產能力提高至6億劑。 如果印度尼西亞的III期試驗成功,印度尼西亞的企業Bio Farma(英語:Bio Farma)計劃將產量提高到每年2.5億劑。 2020年11月9日,巴西聖保羅州開始建立疫苗工廠,每年生產1億劑。

    科興公司品牌與公共關係總監劉沛誠表示,克爾來福疫苗已陸續在中國、智利、巴西、土耳其等近30個國家及地區獲批使用,包括緊急使用、附條件上市或正式上市,並且陸續啟動了大規模接種工作。截至目前,包括中國在內截至2021年4月21日,全球累計接種有1.6億劑。 世界衛生組織(WHO)於2021年6月1日批准科興COVID-19疫苗緊急使用。

    2020年12月,中國江蘇省政府及安徽省政府先後發放採購疫苗的中標結果通知,兩省政府的中標通知文件均顯示科興克爾來福疫苗的價格為每針200元人民幣,接種兩針便要400元人民幣,其後浙江省及四川省亦公佈科興疫苗接種兩劑為400元人民幣,該定價不但遠高於每劑4美元的阿斯利康疫苗,也高於每劑約20美元的輝瑞疫苗,然而中國官方媒體《環球時報》報導稱科興向巴西出售四千六百萬劑疫苗的定價僅為每劑58.2雷亞爾,即每劑僅售約70元人民幣,科興在中國國內與國外的定價差距顯著,有中國網民對此表達不滿。日前,在中國大陸地區已實行全民免費接種,任何大陸公民只需拿身份證即可報名接種新冠疫苗。

    新冠肺炎疫苗實施計劃 (COVAX)

    2021年7月12日,全球疫苗免疫聯盟(英語:GAVI)(GAVI)宣布已同中國國藥集團和科興公司分別簽署了預購協議,這意味著國藥疫苗和科興疫苗進入「新冠肺炎疫苗實施計劃」(COVAX)疫苗庫,並可從2021年7月開始向COVAX供應疫苗以用於開發中國家的新冠疫情防控。

    巴西

    巴西是最早採用科興疫苗的國家,並參與了第三期臨床試驗,雖然有效率只有50.4%,但仍在境內灌裝科興疫苗。2021年9月,巴西衛生局因為科興疫苗對變種病毒保護力低下,決定不再討論增購3000萬劑科興疫苗,也不推薦使用科興疫苗作為第三針加強劑。

    印尼

    印尼對雅加達128290名完成接種兩劑科興疫苗的醫務工作者追蹤持續到2021年2月下旬,結果顯示疫苗對預防這些醫務人員因新冠感染入院治療的有效率為96%,預防感染所致死亡的有效率為98%。印尼衛生部長薩迪金2021年5月11日表示,該國超12萬名醫務人員接種兩劑中國科興公司的新冠疫苗後,現實世界中科興疫苗有效性高於此前的臨床試驗結果。疫苗在完成接種的七天後就能100%保護接種者免於死亡,還能讓96%的人免於住院。薩迪金還說,上述接種者中有94%的人未被病毒感染。

    香港

    香港在2021年2月26日開始接種科興疫苗,截至2021年3月30日,接種科興疫苗後有12宗死亡個案。 3月12日,香港衞生署對新冠疫苗安全監察發布第1期總結報吿,公布1名高血壓患者接種「科興」後患「貝爾氏面癱」異常個案,事主為慢性病患者。 3月15日,新型冠狀病毒疫苗臨牀事件評估專家委員會表示,香港累計7宗接種中國科興生物新冠疫苗後死亡,但委員會認為死因與疫苗無直接關係。 截至2021年3月21日,香港衛生署接獲591宗接種科興疫苗的不良反應報告,當中8宗涉及臉癱。另有1宗當局沒有主動公佈的嚴重個案,一名62歲男子在3月27日上午接種第二劑科興疫苗後,同日中午在街上暈倒,被送入威爾斯親王醫院後經診斷是腦中風,情況嚴重,而當局直到傳媒查詢時才披露該嚴重個案。 2021年3月30日,媒體報道有一宗接種科興疫苗翌日死亡個案沒有被公布,該個案的80歲女子在3月20日接種科興疫苗,於3月21日被發現暴斃於住所,衞生署稱這一個案無需申報,病人組織認為「衞生署做法形同隱瞞,只會再打擊公眾對疫苗的信心」,並質疑有其他同類個案被隱瞞。 2021年4月26日,接種科興疫苗後發生的死亡個案增至21宗...

    海外

    據《中國報》2021年2月24日報導,印度尼西亞東爪哇省勿里達縣一名護理師接種科興新冠疫苗九日後死亡。該女護理師33歲,確診新冠病毒陽性,感染來源不明。治療期間除身體肥胖外無任何併發症狀。

    (英文)巴西的CoronaVac III期試驗的臨床研究方案(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
    (英文)智利的CoronaVac III期試驗的臨床研究方案(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
    (英文)巴西的CoronaVac Ⅲ期臨床試驗最終研究結果(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
  5. 澳門2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 澳門2019冠狀病毒病疫苗接種
    • 籌備工作
    • 疫苗抵澳與接種計劃
    • 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗加強劑接種計劃
    • 疫苗接種計劃臨時暫停
    • 不良事件
    • 誤打疫苖事件
    • 接種人數
    • 相關條目
    2020年3月份,政府開始已和疫苗廠家接觸,直接和三種研發進度較快、三種技術路線(滅活、mRNA、腺病毒載體)的疫苗生產公司洽談。
    2020年7月份,政府參加WHO-GAVI(全球疫苗接種聯盟)的COVAX機制(全球新冠病毒疫苗保障計劃),以及於9月簽署了COVAX(全球新冠病毒疫苗保障計劃)協議,採購20萬劑,並繳交了訂金。預期COVAX機制供應的疫苗會在2021年第四季開始供應。
    2020年12月14日,新型冠狀病毒感染應變協調中心公佈澳門新冠肺炎疫苗接種對象︰優先接種高暴露人群或有特別需要的人士,包括前線抗疫人員(包括醫護、消防、警察等)、高職業暴露人群(交通運輸人員、冷鏈產品接觸人員)、需要前往外國的居民等。隨後再開展全民接種,接種疫苗均以自願為原則。
    部分人士不能接種新冠疫苗人群,例如16歲以下兒童、孕婦、計劃3個月內懷孕的婦女。因未有臨床試驗數據,疫苗接種對象將根據本澳疫情和世界各地的最新建議及更多的臨床資料進行調整。
    2021年2月1日,澳門政府宣布,第一批由國藥集團生產的10萬劑滅活疫苗,將於2月5日運抵澳門,預計将在農曆新年前後優先安排包括醫護人員、各口岸前線人員、賭場莊荷、教學人員、司機或急需往外地的人士接種。而復星醫藥同德國BioNTech合資的10萬劑疫苗,則预计在2月26日前運抵澳門。而AstraZeneca的疫苗則預計最快2021年第3季才會抵達澳門。
    2021年2月6日,首批由國藥集團生產的10萬劑滅活疫苗運抵澳門,于9日早上安排接種儀式,澳門行政長官賀一誠率領大部分主要官員在接種儀式上即時接種疫苗。
    2021年2月8日,新型冠狀病毒感染應變協調中心表示,第一階段優先接種疫苗的人群,包括前線抗疫人員、高職業暴露人群及需要前往流行地區的人士,即日可開始預約,並於2月9日9時開始接種;第二階段開放予其他居民接種,2月9日中午12時起可以預約,於2月22日後接種,有需要協助預約人士,可到社工局轄下8個站點由工作人員提供協助。為了向新冠病毒疫苗接種人士提供額外的保障,政府已選出一家保險公司就接種疫...
    2021年2月17日,新型冠狀病毒感染應變協調中心表示,截至2月17日下午 4時,已有逾 1萬人預約接種新冠疫苗,其中,4,300人屬優先接種人群,有 2,000人已完成疫苗接種,整體接種流程順暢,暫未收到任何接種後有不良反應的報告。至於2月22日開放讓全澳居民接種,當日已接獲 2,200人預約,預約平均分布在各區共 12個接種點,預計每日共可提供 5,000個接種名額。
    2021年10月11日,世界衛生組織的疫苗顧問小組就接種嚴重特殊傳染性肺炎疫苗疫苗「加強針」發出新指引。其一建議免疫能力不足的人士應接種加強針,涵蓋所有世衛緊急授權使用的疫苗。另外亦建議為已完成接種科興、國藥兩款中國製疫苗的60歲或以上人士,在打第二針後的1至3個月,應接受「第三針」以減低感染風險。在2021年10月12日應變恊調中心記者會上,山頂醫院醫務主任戴華浩指有關第三針當局仍在分析研...
    2021年11月4日應變恊調中心記者會上,山頂醫院醫務主任戴華浩宣佈開展「嚴重特殊傳染性肺炎疫苗加強劑接種計劃」。由11月8日上午9時起,開放加強劑接種計劃預約,並於翌日 (11月9日) 上午9時起開放全澳18個疫苗接種站供指定人士接種。
    2021年8月4日上午9時至7日上午9時,因應澳門出現四宗已流入社區的變種病毒個案。應變恊調中心宣佈開展全民核酸檢測計劃。原定預留望廈體育中心作為唯一一間不受該計劃影響而開放的大型社區疫苗接種站。但在2021年8月5日上午,應變恊調中心宣佈,望廈體育中心被徵用作為全民核酸檢測站之一,疫苗接種計劃需暫停。直至2021年8月8日上午才恢復接疫苗接種服務。
    2021年9月25日至28日,因應澳門出現兩宗於醫觀酒店發現並流入社區的確診個案,應變恊調中心宣佈開展全民核酸檢測計劃,疫苗接種計劃需暫停。直至2021年9月29日上午才恢復接疫苗接種服務。
    2021年10月4日至7日,因應澳門出現源頭不明感染確診個案,應變恊調中心宣佈開展全民核酸檢測計劃,疫苗接種計劃需暫停。直至2021年10月8日上午才恢復接疫苗接種服務。
    2021年10月9日,受熱帶風暴獅子山影響,氣象局於上午6時改發八號東南風球長達20小時到凌晨2時才改發三號風球,各疫苗接種站於當天全日暫停開放。

    澳門衛生局稱,出現接種後不良事件,不等於由疫苗引起,可分為疫苗反應或偶合事件等,須經過專家分析和判斷原因。 應變協調中心在6月12日調整接種疫苗不良事件公布方式,只公布和疫苗接種有潛在關係的嚴重不良事件,包括死亡。而對有明顯的醫學原因能解釋成因,包括死亡在內的不良事件,則只會作為評估工作小組監測分析用途,若不尋常情況增加才會公布。調整公布方式是參考世衛的定義和世界各地做法,強調接種後出現不良事件不等於疫苗副作用。下述只列出徫生局或傳媒有公佈的個案。

    2021年4月9日,衛生局稱,1名市民在2021年3月11日,在海洋花園衛生中心,接種首劑國藥疫苗。隨後在預約系統預約接種第二劑mRNA疫苗,4月9日再到場接種。經調查,系統當時自動偵測到這名市民,已接種首劑國藥疫苗,但相關人士自行修改自己接種首劑的是mRNA疫苗,並預約接種第二劑,至接種後醫護人員才發現情況。目前相關人士並無不適,經檢查健康狀況無異常,已被安排稍後在衛生中心隨診。衛生局就疏...

    2021年

    1. 截至2021年2月25日晚上9時,已有27,403人次預約接種新冠病毒疫苗,其中10,691人已完成接種,僅錄得6例接種後出現輕微不良事件的通報,涉及3男3女,年齡介乎51至83歲,出現的症狀包括皮疹、皮膚痕癢、頭暈、噁心、乏力、氣促、失眠或頭痛等症狀,經休息或治療後緩解。 2. 截至3月2日下午6時,累計共有 39,054人次預約接種新冠疫苗,其中,累計完成接種疫苗共有 16,044人次。 3. 截至3月6日下午4時,累計共 20,218 人次完成接種首劑新冠疫苗,而預約接種新冠疫苗就有 45,245 人次。另外,相關不良事件通報累計有 11 宗,沒有嚴重個案。 4. 截至3月7日下午4時,累計共有46,333人次預約接種新冠疫苗,其中,累計完成接種疫苗共有21,056人次。另外,在過去24小時,衛生局接獲8宗輕微不良事件通報;由開始接種疫苗至今,累計共接獲19宗輕微不良事件通報。 5. 截至3月9日下午4時,累計共有52,486人次預約接種新冠疫苗,其中,累計完成接種疫苗共有22,865人次。另外,在過去24小時,衛生局接獲6宗輕微不良事件通報;由開始接種疫苗至今,累計...

    2019冠狀病毒病疫情:中國大陸、廣東省、香港、臺灣、韓國、日本、新加坡、泰國、馬來西亞、美國、葡萄牙、國際郵輪
    2019冠狀病毒病全球病例: 中國大陸
  6. 其他人也問了

    什麼是第三階段疫苗開發?

    各社區疫苗接種中心的營運機構是什麼?

    澳門的疫苗接種計劃是什麼?

  7. 百白破疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 百白破疫苗

    百白破三联疫苗(英語: Diphtheria Tetanus Pertussis vaccine, DPT,港澳台译为白喉破傷風百日咳混合疫苗) [1] [2],是指百日咳、白喉、破伤风混合的疫苗(三合一疫苗)。 它由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按比例配制而成,用于预防百日咳、白喉、破伤风 ...

  8. 疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 疫苗
    • 歷史
    • 多联疫苗与多价疫苗
    • 接種時間表
    • 開發階段
    • 爭議
    • 保存方式及潜在危害
    • 保护力评估
    • 相关条目
    • 參考文獻

    重要預防性疫苗發展表

    此份列表專注於預防性疫苗的研發歷程,較早期的疫苗以其發展或試驗年份為主,近代則以上市或最新試驗為據。疫苗對公共衛生有極重大的貢獻,儘管目前只有天花成功地從世界上滅絕,但亦有多種疾病在實施疫苗接种後數目劇幅減少,如小兒麻痺、乙型肝炎等。 1. 1567年,史上記載第一種疫苗方式為人痘接種術,用以對抗天花 2. 1796年,英国医生愛德華·詹納發明牛痘接種術对抗天花 3. 1881年,首支抗炭疽疫苗 4. 1882年,首支抗狂犬病疫苗 5. 1890年,首支抗破傷風、白喉疫苗 6. 1892年,法籍犹太裔微生物学家沃尔德玛·哈夫金发明首支抗霍亂疫苗(1885年西班牙人Jaume Ferran i Clua首次为人类接种霍乱疫苗,但其结果不被科学界接受) 7. 1896年,首支抗傷寒熱疫苗(typhoid fever) 8. 1897年,法籍犹太裔微生物学家沃尔德玛·哈夫金发明首支抗鼠疫疫苗 9. 1921年,首支抗結核病疫苗(卡介苗) 10. 1926年,首支抗百日咳疫苗 11. 1927年,首支抗結核疫苗 12. 1932年,首支抗黃熱病疫苗 13. 1937年,首支抗傷寒(typ...

    多联疫苗

    可针对多种病原体的疫苗;注射一剂后可一次预防几种疾病。例如:“百白破疫苗”(DTaP)是百日咳杆菌抗原(aP)、白喉杆菌类毒素(D)及破伤风杆菌类毒素(T)混合疫苗。

    多价疫苗

    可针对单一种病原体的多个类型(例如:多个血清型抗原)的疫苗;注射一剂后可广泛预防同种病原体不同菌株或变异株。例如:肺炎链球菌疫苗现在均采多价疫苗,常见的有13价结合型疫苗(PCV13)、23价多糖体疫苗(PPSV23)。

    疫苗接種時間表為提供最佳的保護,兒童在其免疫系統成長至能對部份疫苗產生反應,便應接受疫苗。一般來說,兒童需接受加強劑以達至對產生疾病全面抵抗力。因此產生了繁複的疫苗接種時間表。在美國,預防接種諮詢委員會負責向美國疾病控制與預防中心建議接種時間表的增加。該委員會建議所有兒童應接受甲型肝炎、乙型肝炎、小兒麻痺症、腮腺炎、痲疹、德國麻疹、白喉、百日咳、破傷風、乙型流感、水痘、輪狀病毒、流行性感冒、腦膜炎球菌病及肺炎的疫苗.建議中的大量疫苗及加強劑(至兩歲需接受二十四次注射)引起能否接種全部疫苗的問題。為解決完成所有接種率下跌的問題,當局設立了不同的通知系統。市場上亦提供了不同的結合疫苗(例如:普雷维纳(英语:Prevnar)及MMRV疫苗(英语:ProQuad)),以單次接種提供對多種疾病的抵抗力。 接種特定的疫苗可能成為入讀不同年級的條件。此舉只為減低可能透過學校傳染的疾病的數目,而並非某年歲兒童適合接種的疫苗清單。因此為避免疾病暴發時可能引致的影響,學校可能需要兒童接種具高度傳染性的疾病的疫苗,例如:乙型流感及水痘。而若病原體只能存在於患者的血液或體液當中;亦不會透過課室一般社交活動傳染,例如:乙型肝炎,學校要求學生接種此類疾病的疫苗的機會便較低。在美國的個別州份,政府會按家長提出的宗教、道德或者醫療原因,來設定強制接種的各種豁免。 除建議嬰兒接種加強劑外,專家建議某些特定的疫苗亦應定時重複接種 -- 通常為痲疹、破傷風、流行性感冒和肺炎。孕婦對德國麻疹的持續抵抗經常被篩選。 2006年,帶狀皰疹的疫苗面世。帶狀皰疹是由水痘病毒造成的疾病,通常影響年長的人。 而長者的疫苗主要針對肺炎和流行性感冒,因其對長者的影響較大。

    疫苗開發在通過動物實驗階段後,依據世界衛生組織、歐洲藥品管理局與美國食品藥品監督管理局等單位的規定,要開發兼顧安全、有免疫反應、與保護人類功用的新型臨床疫苗,會有四個階段,有I至IV期臨床試驗。 1. 第I期 1. 疫苗首次人體實驗階段,此階段主要觀察疫苗在醫療院所環境中,針對少數較低風險的人體注射疫苗後,觀察疫苗在人體的安全性與反應狀況、測試其劑量、確認其具免疫原性,另外也收集人體對疫苗的免疫應答。 1. 第II期 1. 在第I期疫苗評估順利通過後,疫苗會經由受控制與保護的醫療環境,進展到更廣泛的臨床評估,第II期會需要更多資金投入,接種數百到數千人,針對不同年齡、種族、性別等族群進行疫苗評估,檢視對於不同族群其作用是否不同,以改善疫苗的安全性及效用。 1. 第III期 1. 此期疫苗開發需要數千到數萬的參與者,為大規模效益評估試驗,以雙盲隨機分配的研究設計,將受試者分為兩組(試驗組與對照組),來評估疫苗之保護力、在人體增加的免疫成效、監測安全性、預判上市時間;在疫苗療效(英语:Vaccine efficacy) (1 - Iv/Iu)*100% 夠高時,廠商或研發疫苗的單位就可以向規範當局申請專利準備上市。 1. 第IV期 1. 疫苗上市後,仍然針對使用狀況與人體反應持續改進疫苗,此期又稱為上市後監測,必須持續監測與評估其廣泛施打於一般民眾時,是否仍具保護效益、是否發生未預期的不良事件。

    「疫苗爭論」集中在疫苗的益處和風險。疫苗被廣泛認定為能減少許多疾病的流行和影響。各國和國際 公共衛生組織視 接種為他們對抗拒疾病的戰略重點。保健組織和醫生 的共識是透過大型接種活動來達至個人及群體免疫是剷除或控制致命疾病的一個根本和有效的組分。

    為延長疫苗有效期限,並減少製作和儲存成本,過去一度大量使用硫柳汞(thimerosal)(進入身體後代謝成乙基汞(英语:ethylmercury)後於18天內排出體外)做為局部抗菌劑。但由於有些兒童可能是因使用相關疫苗,導致神經發育異常及心臟疾病,因此除了少數的流行性感冒疫苗,局部抗菌劑在美國、丹麥等多個國家中逐步淘汰,但可能用於製造過程。許多父母希望疫苗的製作可以避免使用此類化學藥劑,而有越來越多的疫苗儲存,已被要求完全避免或微量使用該抗菌劑,但美國布什政權已於21世紀初推動取消部分相關限制,並將藥廠可用水銀量提高以利疫苗的保存。而世界衛生組織(WHO)認為無科學證據證明疫苗內的硫柳汞(乙基汞)對人體有任何危害。雖然美國減少硫柳汞(thimerosal)的使用,但美國疾病控制與預防中心(CDC)亦認同無科學證據證明用硫柳汞保存疫苗對人體有風險。

    保护性关联值(Correlates of Protection,CoP)可用以评估疫苗的保护效力,一般是用已完成的临床三期受试者免疫检验数据订出的一组指标阈值数值,例如中和抗体的滴度可作为指标之一。疫苗保护力不能仅看单一指标,必须参考整组数据。

    "Anti-vaccinationists Past and Present" BMJ 2002;325:430-432(页面存档备份,存于互联网档案馆)
    "MMR: Science and Fiction. Exploring the Vaccine Crisis; MMR and Autism: What Parents Need to Know"(页面存档备份,存于互联网档案馆), Rapid Responses to book review, British Medical Journal2004
  9. 中國大陸2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-hk › 中国大陆2019冠状病毒病

    2/5/2021 · 中國大陸2019冠狀病毒病疫苗接種計劃,是指由中華人民共和國大陸的各地區執行的2019冠狀病毒病疫苗大規模接種計劃,其目標為符合條件的民眾,可以到經當地衛生健康行政部門設置的接種地點免費接種疫苗,在人群中逐步建立起免疫屏障,以阻斷2019冠狀病毒病的流行。 ...

  10. 辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 辉瑞-BioNTech_2019冠状病毒病

    辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 [2] (國際非專利藥品名稱:tozinameran [1],代號:BNT162b2,商品名: Comirnaty [3],簡稱:辉瑞BNT疫苗、辉瑞疫苗、BNT疫苗 [5],是一種專門對抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV2)的2019冠状病毒病疫苗 [4],為 ...

  11. 馬來西亞2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-hant › 马来西亚2019冠状病毒病
    • 疫苗劑量
    • 歷史
    • 疫苗接種計劃
    • 推行安排
    • 全國疫苗接種中心
    • 爭議
    • 相關事件
    • 外部連結

    政府采購

    截至2021年8月16日,馬來西亞政府已采購下列疫苗:

    國際捐贈

    截至2021年8月16日,馬來西亞共獲以下國家捐贈疫苗:

    2020年

    1. 2020年10月13日,首相慕尤丁宣布,馬來西亞決定支付4200萬令吉,成為全球疫苗免疫聯盟會員,讓國人獲得新冠病毒疫苗。 1. 2020年10月24日,以科學、工藝及革新部長凱里·嘉馬魯丁為首的新冠疫苗供應特別委員會(JKJAV)首次開會,決定預計明年第一季獲取的首批疫苗優先給前線人員如醫務人員、警察、監獄及移民局工作人員。同時衛生部已聯繫處在第3臨床試驗階段的8個候選疫苗。 1. 2020年11月25日,凱里提到,明年首季70%馬來西亞人接種新冠疫苗目標聚焦在成年人,讓國家形成群體免疫,即使沒有接種的個人也不會輕易感染新冠。首相慕尤丁向美國駐馬大使表達意願,希望疫苗面世後,馬來西亞可以公平獲取疫苗。 1. 2020年11月27日,慕尤丁宣布,馬來西亞於11月24日與美國製藥公司輝瑞簽署協議購買1280萬支冠病疫苗,提供給20%人口,首批100萬支疫苗將於2021年首季運抵,次季將有170萬支運抵,而第3季和第4季分別580萬支及430萬支。與此同時,馬來西亞也在11月23日與全球冠病疫苗機制(COVAX)簽署購買供應10%人口疫苗協議,這使到初步疫苗採購額增至30%人口...

    2021年

    1. 2021年1月5日,新冠疫苗供應特別委員會(JKJAV)商討讓外勞和外籍人士免費接種新冠疫苗,以達到集體免疫。 1. 2021年1月11日,衛生部與美國製藥公司輝瑞簽署製造與供應協議,再添購1220萬劑至總額2500萬劑疫苗,讓39%人民能接種疫苗。 1. 2021年1月12日,馬來西亞製藥集團發馬(Pharmaniaga)與中國科興公司簽署半成品疫苗供貨協議,1400萬劑科興疫苗將在本地灌封。 1. 2021年1月16日,衛生部招募3000名健康志願者,參與最後階段的新冠疫苗試驗。 1. 2021年1月26日,衛生部與兩家本地疫苗供應商發馬(PHARMA)及聯合藥業(DPHARMA)簽署條款,採購涵蓋28.75%大馬人口的1840萬劑新冠疫苗。 1. 2021年1月27日,衛生部即日起在全國9間醫院的臨床研究中心,與中國醫學科學院醫學生物學研究所(IMBCAMS)進行新冠疫苗實驗第三期實驗,探討疫苗的安全及有效性。 1. 2021年2月6日,衛生部長阿漢峇峇說,衛生部需要1200萬個低殘留注射器,以在2月杪展開首階段全國免疫計劃,為20%人口或600萬人注射疫苗。 1....

    第一階段

    1. 2021年2月24日,全國新冠免疫計劃正式開跑,首相慕尤丁率先在布城衛生中心接種輝瑞新冠疫苗,首日接種疫苗者還包括衛生總監諾希山及4名衛生部人員。第一階段的接種目標對象包括所有國州議員和前線人員。 1. 2021年3月7日,前首相馬哈迪·莫哈末及夫人茜蒂哈斯瑪在浮羅交怡體育館內疫苗接種中心,接受輝瑞新冠疫苗接種,同時有12萬7608人已接種第一劑疫苗及299萬577人登記疫苗接種。 1. 2021年3月8日,衛生部長阿漢峇峇宣布與美國製藥公司輝瑞簽署新協議,增加採購3200萬劑輝瑞疫苗,以覆蓋全國50%人民接種疫苗。 1. 2021年3月18日,科學、工藝及革新部長凱里·嘉馬魯丁率先接種中國科興生物(Sinovac)疫苗。 1. 2021年4月26日,政府同意在全國免疫計劃的第二階段中,向60歲及60歲以上的老年人使用阿斯利康疫苗。另外,因未能獲馬來西亞國家藥劑監管局(NPRA)的批准,政府暫不引進中國康希諾疫苗。 1. 2021年5月2日,政府開放讓民眾自願登記阿斯利康冠疫苗接種預約,3小時26萬8000個預約名額全面滿額。

    第二階段

    1. 2021年4月19日,冠病疫苗接種計劃第二階段正式開跑,按照原定規劃將向約940萬名老年人、殘障人士及慢性疾病患者提供疫苗。然而,第二階段啓動初期僅有原定目標的三分之一民衆注冊接種疫苗,低登記率引發隱憂。 2. 2021年4月24日,霹靂州正式開啟第二階段疫苗接種計劃,讓民眾接種疫苗。 1. 2021年5月5日,政府正式為民眾接種阿斯利康疫苗。 1. 2021年6月28日,政府同意撥款2億令吉,以增加29個疫苗接種中心、提升現有接種中心、落實得來速接種中心、流動接種中心及沿戶宣傳活動。

    阿斯利康疫苗應用

    關於阿斯利康疫苗的應用,由政府透過COVAX機制,採購韓國SK生物科技公司(SK Biosciences)生產的疫苗和泰國購買的阿斯利康疫苗,再由新冠疫苗供應特別委員會(JKJAV)分配。2021年4月2日,馬來西亞藥物管制局(DCA)根據世界衛生組織的緊急使用清單(EUL)的認可機制,批准在緊急情況下有條件註冊阿斯利康疫苗的使用。6月4日,馬來西亞衛生部屬下的藥物管理局同意有條件批准泰國暹羅生物科學公司Siam Bioscience所生產的阿斯利康疫苗,並列入緊急使用清單。 阿斯利康疫苗採用自願登記方式,申請者無需再通過吾安(MySejahtera)手機應用程式另外或重新登記接種疫苗。接種地點只在特定的阿斯利康疫苗接種中心(PPV)進行,申請者需提前預訂接種日期、時間和地點。5月27日,鑑於申請註冊阿斯利康疫苗的反應熱烈,政府宣布取消自願登記方式,改為列入國家免疫計劃的一部分。 首批疫苗於2021年4月23日運抵,總共26萬8600劑,申請程序於5月2日開放註冊,接種程序於5月5日由雪隆地區開始,凡18歲以上者皆符合資格接種,但以先到先得的方式提供。第二批疫苗於5月21日運抵,...

    科興疫苗應用

    關於科興疫苗的應用分為「付費接種疫苗」與「國家接種疫苗」兩種方式,前者是加速程序,申請提前接種需要付費。後者是常規程序,透過全國疫苗接種中心的接種則免費。 科興疫苗應用列為國家免疫計劃的一部分,申請者需通過吾安(MySejahtera)手機應用程序登記接種疫苗後,等候通知前往全國疫苗接種中心接種。另一種是MyMedic@Region移動疫苗接種計劃,由馬來西亞衛生部、吉隆坡市政廳和聯邦直轄區基金會以及其他政府部門合作提供疫苗流動車為民眾接種。 2021年7月16日,馬來西亞科學、工藝與革新部長凱裏·嘉馬魯丁宣佈聯邦政府已接收所有預訂的科興疫苗,此後將逐步減少接種首劑科興疫苗,將貨源預留予接種首劑科興疫苗的人士接種次劑。不過,私人界與州政府獲准於7月起自行施打科興疫苗。

    加強劑應用

    2021年10月8日,馬來西亞衛生部(MOH)宣布批准輝瑞製藥和BioNTech生產的輝瑞疫苗作為加強劑有條件使用。 首批用於加強劑的疫苗於2021年10月9日運抵砂拉越,總共21萬600劑輝瑞疫苗。10月10日,砂拉越災難管理委員會(SDMC)宣布,在獲得馬來西亞藥物管制局 (DCA)有條件批准後,砂拉越率先啟動以輝瑞疫苗作為加強劑接種的計劃,以醫療前線人員和老年人為優先群體。10月13日,衛生部長凱里·嘉馬魯丁宣布,在全國範圍部署加強疫苗接種程序,而作為國家免疫計劃的一部分,加強疫苗接種是自願且免費的。 接種加強劑程序於2021年10月10日由砂拉越開始率先啟動,之後在10月22日在全國範圍分階段啟動。以60歲及以上的老年人和至少在6個月前完成疫苗接種的前線人員為優先群體,符合條件的個人將通過MySejahtera應用程序獲得通知。對於沒有MySejahtera的人,疫苗接種中心(PPV)將通過SMS(短信系統)或電話發布公告。政府的衛生設施由各自的衛生人員提供接種疫苗,而馬來西亞武裝部隊的衛生設施則為其前線人員提供服務。民間的衛生設施由衛生部成立的法人團體ProtectHe...

    全國疫苗接種中心(英語:Vaccination Adminstration Centres(VAC),馬來語:Pusat Pemberian Vaksin(PPV))是專門給已註冊接種疫苗的馬來西亞居民提供新冠疫苗注射的一站式服務中心。其中,不少可同時容納多人的大型建築物,如體育會館、會展中心、講堂、民眾會堂,甚至是購物中心都可被新冠疫苗供應特別委員會(JKJAV)列為臨時疫苗接種中心。之後,為了應付逐漸龐大的接種量及提高疫苗接種率以提早達成群體免疫,新冠疫苗供應特別委員會決定將私人診所納入全國疫苗接種中心的名單裡。

    捐獻疫苗涉詐騙事件

    1. 2021年5月18日,檳城首席部長曹觀友聯同民主行動黨秘書長林冠英等召開記者會,批評中央政府批准雪蘭莪州及砂拉越州可以購買疫苗,卻不允許檳州政府接受在2月15日時,有私人公司願意捐獻的冠病疫苗。曹觀友在記者會上出示衛生部在3月12日表明不批准州政府接受私人企業捐獻的回函,促請中央政府衛生部表態是否批准檳州政府接受有關疫苗。他也引述一些坊間言論,表示中央政府不讓檳州政府接受疫苗存有雙重標準。林冠英也在記者會上炮轟中央政府此舉是一種對人民的罪行,並鼓勵曹觀友就算會被懲罰也要接受捐獻。 1. 5月19日,負責協調全國冠病疫苗的聯邦科學、工藝及革新部長凱里·嘉馬魯丁揭露,有關私人公司欲捐獻中國科興疫苗給檳州的事項其實是一場騙局。凱里表示,該結論是在對據稱總部位於香港的私人公司以及疫苗供應商進行公司搜索之後得出的名稱是Sinovac Biotech Ltd,而在向疫苗銷售商查證後,證實該公司並沒有代理亞洲市場。凱里在根據政府部門和本人的確認後得出結論,發現有關公司根本不存在,而檳州政府所公開的信函也是假的。凱里也表示,在2月9日曾收到同一位捐獻者的信函,對方自稱是香港新泰發展公司的董...

    接種打空針傳聞

    馬來西亞冠病疫苗接種中心發生「打空針」疑雲,期後凱利於7月23日和衛生部長阿漢峇峇召開聯合記者會時指出,馬國確實發生一宗民眾在接種冠病疫苗時被打空針事件,並已查明是涉及的護士因疲勞過度造成的人為疏忽,而非坊間傳聞醫護人員私下售賣疫苗,與黑市販售疫苗無關。

    相關謠言

    1. 2021年5月4日起,WhatsApp社交通訊軟件上流傳有人因為施打了阿斯利康疫苗而死亡的假消息。馬華總秘書張盛聞批評這種刻意製作的假訊息謠言惑眾,就是唯恐天下不亂的心態,一定要強烈及嚴厲譴責。疫苗接種活動的參與者針對社媒流傳注射阿斯利康疫苗副作用身亡的假消息直言是酸葡萄心理作祟,畢竟此疫苗僅限26萬人申請,不排除是申請不到憤而抹黑,期望阻嚇其他人接種。也表示注射阿斯利康後會有誘發血栓風險,是某些媒體大肆報道而引起的社會恐慌,但真正的閱讀相關資料和報導,血栓副作用發生僅是個案。

    2021年6月14日,作為砂拉越最大型戶外疫苗接種中心之一的砂團結體育館因停電而導致疫苗接種工作被迫中斷,導致場外大排長龍。事後,砂拉越災難理事會對外發布聲明為此意外道歉,並表示會認真看待此次事故。之後,在有關當局的搶救下,電力開始恢復正常,疫苗接種工作得以繼續進行。

  12. 其他人也搜尋了