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这是国内首款获批上市的四价脑膜炎结合疫苗（MCV4），也是康希诺除新冠疫苗、流脑二价疫苗以及埃博拉疫苗以外第4个获批的疫苗产品。. [1] 药品名称. MCV4. 类 型. 康希诺四价脑膜炎结合疫苗. 2021年12月，康希诺生物股份公司研发的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合 ...
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- 社会影响
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疫苗
新型冠状病毒疫苗（2019-nCoVvaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。
2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 [1]。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验 [2]。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验 [3]；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在世界卫生组织协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验 [4]。10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划” [10]。
截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗 [71]。截至3月27日24时，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次 [75]。4月，中国疾病预防控制中心专家表示：新冠病毒疫苗过敏的比例不高，“过敏体质”、备孕者均可以接种 [77]。4月12日报道，中国建免疫屏障或需10亿人接种疫苗 [78]。5月7日，中国国药新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证 [82]。6月1日，新华社快讯，中国科兴新冠疫苗获世卫组织紧急使用授权 [95]；世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”。 [97] 2021年末，全国累计报告接种新型冠状病毒疫苗283533万剂次。
截至2023年1月2日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗347894.6万剂次。
截至2022年10月21日，牛津大学Our World in Data统计全球累计报告接种新冠病毒疫苗12858868434剂次，接种率68.39 %。
疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段：
第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得免疫原（获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA(RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。
全球
截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5]。 截至2021年6月，获批上市或紧急使用的新冠疫苗总量已达16款，疫苗最大产能超150亿剂。 2022年2月24日电 ，加拿大卫生部宣布，授权该国药企Medicago研制的新冠疫苗Covifenz可用于18至64岁成年人。这是加拿大审批通过的第六款新冠疫苗，也是首款本土研发的新冠疫苗。 2022年3月22日，金砖国家疫苗研发中心在线启动，五国将在疫苗联合研发和试验、合作建厂、授权生产、标准互认等方面深化交流合作。 2022年4月1日，俄罗斯卫星通讯社报道，俄罗斯卫生部长穆拉什科表示，鼻喷式新冠疫苗将在近期注册，专家正在对该疫苗进行评价，其安全性和有效性已得到证实。鼻喷疫苗注册后，将被添加至疫苗接种的方法建议中。 2022年4月18日，俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心主任亚历山大·金茨堡表示，基于单克隆抗体的抗新冠病毒感染药物试验于4月18日开始，首批志愿者将在圣彼得堡进行注射。 2022年4月21日，英国《金融时报》报道，诺瓦克斯（Novavax）公布了首个新冠和流感联合疫苗的临床数据，初步发现二合一疫苗可能是安全有效的。 2022年4月21日，Novavax宣布其合作伙伴Takeda获日本厚生劳动省批准生产和上市Nuvaxovid™肌内注射疫苗（Nuvaxovid）。 2022年5月20日，康希诺对外表示，世界卫生组织(简称“WHO”)于5月19日在其官方网站披露，将公司的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎纳入“紧急使用清单”(简称“EUL”)。 2022年6月9日，《华尔街日报》报道，Moderna称，在一项新研究中，与该公司的原始疫苗相比，一种改良版新冠疫苗加强针在针对奥密克戎变异毒株时的免疫反应更强。 2022年6月17日消息，美国食品药品监督管理局批准6个月以上婴幼儿使用莫纳德、辉瑞新冠疫苗。 当地时间2022年6月25日，辉瑞和德国BioNTech SE发布声明称，两家公司针对奥密克戎开发的两款新冠疫苗在2/3期试验中的数据证明，二者均引发了“高度免疫应答”。
国内
•2020年 1月24日，中国疾控中心已成功分离中国首株新型冠状病毒毒株。国家病原微生物资源库发布了这一株病毒（新型冠状病毒武汉株01）毒株信息和电镜照片，也公布了新型冠状病毒核酸检测引物和探针序列等重要权威信息。这些都为疫苗的开发奠定了基础。 1月26日，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所所长许文波表示，该中心开始启动新型冠状病毒的疫苗研发，已经成功分离病毒，正在筛选种子毒株。 1月28日，从同济大学附属东方医院获悉，同济大学附属东方医院转化医学平台与斯微（上海）生物科技有限公司合作，依托“上海张江国家自主创新示范区干细胞战略库与干细胞技术临床转化平台”课题子任务——mRNA合成平台成果，快速推动新型冠状病毒mRNA疫苗研发。该项目已紧急完成立项备案。 2月15日，根据党中央决策部署，在中央应对疫情工作领导小组和国务院联防联控机制领导下，科研攻关组着手布局疫苗研发任务。科研攻关组下设的疫苗研发专班成立。 2月26日报道，福建省科技厅立项支持厦门大学“新型冠状病毒候选疫苗及质量控制方法研究”项目，从减毒载体疫苗、基因工程重组疫苗两条技术路线开展新冠肺炎疫苗攻关。 3月17日，中国工程院院士王军志在国务院联防联控机制新闻发布会上说，中国正按照5种技术路线开展新冠疫苗的紧急研制。 3月18日，国家卫健委高级别专家组组长、中国工程院院士钟南山在参加广州市疫情防控发布会时表示，中国新冠肺炎疫苗已通过动物实验，将用于人体临床实验。 3月21日，根据中国临床试验注册中心上的公开信息，该试验的主办单位为军事科学院医学研究院生物工程研究所和康希诺生物股份公司。 4月9日，军事科学院军事医学研究院腺病毒载体疫苗开始招募二期临床试验志愿者，是全球首个启动二期临床试验的新冠病毒疫苗。 4月12日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合申请的新冠病毒灭活疫苗获批进入临床试验。 4月13日，北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗获批。 4月14日，国务院联防联控机制科研攻关组称，中国两款新冠病毒灭活疫苗获得国家药品监督管理局一二期合并的临床试验许可，相关临床试验同步启动。这是首批获得临床研究批件的新冠病毒灭活疫苗。这两款新冠病毒灭活疫苗分别由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司联合有关科研机构开发而成。 5月26日，国际权威医学期刊《柳叶刀》发表论文，介绍了中国团队开发的一种新冠病毒候选疫苗一期临床试验的积极结果。接种3种不同剂量候选疫苗的志愿者都产生了针对新冠病毒的中和抗体和T细胞免疫应答，同时显示了很好的耐受性；接种后28天内，大多数人体内中和抗体增加了4倍以上。 6月5日，高福等人研发的新冠病毒全人源单克隆抗体进入临床试验 [26]。 6月16日，中国医药集团武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。国务院联防联控机制疫苗专班、科技部生物技术发展中心有关专家出席。揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好；无一例严重不良反应；不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体；28天程序接种两剂后；中和抗体阳转率达100%。 6月19日，由军事科学院军事医学研究院与地方企业共同研发的新型冠状病毒mRNA候选疫苗(ARCoV)已正式通过国家药品监督管理局临床试验批准。这是中国国内首个获批开展临床试验的mRNA疫苗。同日，国家药品监督管理局批准了中科院微生物研究所和安徽智飞龙科马共同研发的新冠重组蛋白疫苗进入临床试验，这是继腺病毒载体疫苗和灭活疫苗两种类型的疫苗进入临床试验之后，又一种新的技术路线研制的新冠疫苗进入临床试验阶段 [26]。 6月28日，高福等学者在国际顶级学术期刊《细胞》（Cell）在线发表了一项研究，题为“AuniversaldesignofbetacoronavirusvaccinesagainstCOVID-19,MERSandSARS”，提供了一种针对COVID-19、MERS和SARS的β冠状病毒疫苗的通用设计 [26]。 6月29日，康希诺生物股份公司公告披露，重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）获得军队特需药品批件。 7月20日，中国研究团队在英国医学期刊《柳叶刀》发表论文说，他们对一种新冠病毒疫苗开展了2期临床试验，结果显示这种疫苗是安全的，并能诱导人体产生免疫应答 [5]。 7月22日，国家卫生健康委科技发展中心主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟在节目中表示，我国已正式启动新冠疫苗的紧急使用。 [29]紧急使用的目的是在医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群中，先建立起免疫屏障，整个城市的运行就会有稳定的保障 [19]。 8月5日，据国药集团中国生物最新消息，其所属北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，具备使用条件。此前，该车间已取得新冠疫苗生产许可证。 8月16日，据国家知识产权局消息，由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗（Ad5-nCoV）专利申请，已被授予专利权，这是中国首个新冠疫苗专利。 8月19日，据国家知识产权局介绍，经核，该疫苗专利申请发明名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”，该专利申请号为202010193587.8，申请人为中国人民解放军军事科学院军事医学研究院和康希诺生物股份公司，发明人为陈薇等，申请日为2020年3月18日，经提交优先审查请求后，国家知识产权局于2020年8月11日发出专利授权通知书，待申请人依法办理专利权登记手续后，该局将公告授权该专利。 8月20日、8月21日，国药集团中国生物分别与秘鲁、摩洛哥以及阿根廷签订有关新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验的合作协议并举行启动仪式。这标志着中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验全面提速。更多的样本量及不同地区的临床试验数据将大大提升新冠灭活疫苗上市进程。 9月25日，国务院新闻办吹风会上。科技部社会发展科技司司长吴远彬透露，目前我国有11个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段。4个疫苗进入三期临床试验，其中3个为灭活疫苗，1个为腺病毒载体疫苗。 9月25日，国务院新闻办举行吹风会。科技部社会发展科技司司长吴远彬在会上透露，中国有11个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段。4个疫苗进入三期临床试验，其中3个为灭活疫苗，1个为腺病毒载体疫苗。重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗正在抓紧开展以一、二期的临床实验。 10月20日，科技部社会发展科技司副司长田保国在举行的国务院联防联控机制新闻发布会上表示，中国4个进入Ⅲ期临床试验阶段的新冠病毒疫苗。 12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市 [32]。 •2021年 1月30日，科技部相关负责人在首届中国血液学科发展大会上表示，中国已经有16个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段，其中7个新冠病毒疫苗进入Ⅲ期临床试验阶段，1个疫苗已经附条件上市。 2月17日，中国科兴疫苗的巴西合作伙伴称，由中国科兴生物技术公司研发的新冠病毒疫苗对最初在英国和南非发现的变异新冠病毒有效。 2月24日，康希诺生物发布公告，重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）附条件上市申请获国家药监局受理 [70]。 3月19日，由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞），日前经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用 [73]。 5月20日，中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣表示，我们现有的疫苗是可以应对印度变异株的，可以产生一定的保护作用 [88]。 6月3日，科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东谈到新冠疫苗未成年人接种时表示：有数百人临床研究表明，儿童组（3岁-17岁）接种疫苗之后，和18岁的成人组是一样的安全。同时，抗体水平也和成年人是一样的。现在国家已经批准科兴新冠疫苗紧急使用的年龄范围扩大到3岁以上。同时，对于老年人接种，他表示：目前在智利、巴西取得的这些数据，其实主要构成是老年人的，已经充分地表明老年人接种疫苗之后，不但安全性非常可靠，而且保护效果也是非常好的 [101]。 2021年6月，由中国医学科学院医学生物学研究所自主研发的科维福新型冠状病毒灭活疫苗首批上市供应国内紧急使用，至此我国获批上市或紧急使用的新冠疫苗已达7款，同时还有8款疫苗在国外获批开展Ⅲ期临床试验，1款mRNA疫苗在国外获伦理批准。 2021年11月1日消息，济南市全面启动3-11岁人群新冠病毒疫苗接种工作，预计于2021年年底前完成3-11岁人群两针疫苗接种，接种者同监护人可向所在单位、学校请假两天。 2021年11月12日—14日，全球首款可吸入式新冠疫苗在“2021第五届海南国际健康产业博览会”上亮相。 2021年11月，中科院微生物所与上海君实生物联合开发的治疗性抗体新药js016与另一中和抗体联合使用已获得全球15个国家紧急使用授权。 截至2021年11月，我国已有26个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段，4个疫苗获得我国药监局批准附条件上市，3个疫苗于近期在我国获批紧急使用，14个疫苗在境外获批开展III期临床试验，进展总体顺利。全球有8款新冠疫苗被世卫组织批准紧急使用授权，我国已有两款灭活疫苗纳入世卫组织紧急使用清单，多款疫苗正在向世卫组织滚动提交相关材料，取得积极进展。 2021年11月17日消息，新冠疫苗加强针“混打”计划已提上日程。国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟在接受采访时透露，现阶段我国采用已接种过的原疫苗进行加强免疫，下一步将推出不同技术路线的加强免疫组合。 据《达卡论坛报》2021年12月13日报道，孟加拉国卫生和家庭福利部长扎希德·马利克表示，孟加拉国将于本月内开始新冠疫苗加强针的接种工作。注射对象主要是医生等一线工作人员和60岁及以上的老年人。孟加拉国政府国家技术咨询委员会正在研究讨论将身体虚弱的人群也纳入其中。 由上药康希诺生产的首批“上海产”新冠疫苗“克威莎”，已经实现量产下线。它只需1剂注射，即可在14天内快速形成保护。 •2022年 2022年3月19日下午，在国务院联防联控机制新闻发布会上，郑忠伟介绍，针对奥密克戎变异株单价以及多价的疫苗研发已经取得了积极进展，进展比较快的已经完成了临床前的研究，正在向国家药监部门滚动提交有关临床试验的申报材料。 中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示，中国60岁以上的老年人中有2.12亿人完成了新冠病毒疫苗的全程接种。 2022年4月，石药集团在港交所发布公告，集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗“SYS6006”已获中国国家药品监督管理局批准，可开展于中国的临床研究。 2022年4月，康希诺生物在港交所公告，本集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。 2022年4月5日，康希诺晚间公告，公司在研产品新型冠状病毒mRNA疫苗的临床试验申请获得批准。 2022年4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。 2022年4月29日，斯微（上海）生物科技股份有限公司自主研发的新冠病毒mRNA疫苗已获得国家药监局批准，将开展临床试验。 2022年5月1日，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株（以下简称奥株）新冠病毒灭活疫苗临床研究，正式在浙江省杭州市完成第一剂接种。这是全球首支针对奥密克戎变异株进入临床试验的新冠病毒灭活疫苗。 2022年5月9日，国药集团中国生物北京生物制品研究所奥密克戎株新冠病毒灭活疫苗序贯临床试验在湖南省启动。首次在已接种新冠疫苗的人群中开展奥株新冠疫苗序贯临床研究。 2022年5月19日（当地时间），世卫组织宣布将腺病毒载体新冠疫苗克威莎（CONVIDECIA）列入“紧急使用清单”，这是第11种获得世卫组织紧急使用授权的新冠疫苗，由中国康希诺生物股份公司生产。该疫苗为单剂接种的腺病毒载体新冠疫苗，可用于18岁以上人群。 2022年5月，60岁以上老年人接种覆盖人数达到2亿2918.7万人，完成全程接种2亿1723.2万人，覆盖人数和全程接种人数分别占老年人口的86.8%、82.3%。完成加强免疫接种1亿6690万人。 截至2022年7月3日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗340398.9万剂次。 2022年9月4日康希诺公告，公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体），经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。 2022年10月，云顶新耀宣布其合作伙伴Providence Therapeutics Holdings Inc.的mRNA新冠候选疫苗PTX-COVID19-B在评估其安全性、耐受性和免疫原性的II期研究中取得了积极的顶线结果。 2022年12月，经国家相关部门批准四川大学华西医院研发的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（Sf9细胞）威克欣纳入紧急使用。 2022年12月，福建省科技厅立项支持的疫情防控应急科研攻关成果——鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗（简称“鼻喷新冠疫苗”），经国家卫健委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。 2022年12月16日，据《文汇报》报道，中国香港地区18岁或以上人士从16日起可选择接种第五剂新冠疫苗，以加强保护。 •2023年
国外
•澳大利亚 2020年1月22日报道，澳大利亚昆士兰大学正利用一种专利技术以期快速生产针对新型冠状病毒的疫苗。该科研项目领头人之一——昆士兰大学的基思·查佩尔对新华社记者说，学校的研究团队已获得新型冠状病毒的基因序列，正处于研制相关疫苗的初期阶段。这种由昆士兰大学研究团队研发的名为“分子钳”的专利技术能够增加病毒蛋白的稳定性，研究团队尝试利用该技术开发针对中东呼吸综合征冠状病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得非常理想的实验效果。 2022年8月3日，澳大利亚SBS广播公司报道，澳洲政府已备好50万剂疫苗，6个月至5岁高风险儿童将可接种新冠疫苗。从2022年9月起，符合条件的高危人群中，6个月至5岁的婴幼儿和儿童将可接种新冠疫苗。澳大利亚免疫技术咨询小组（ATAGI）已批准为那些患有某些疾病或残疾、更易感染新冠的孩子接种莫德纳（Moderna）新冠疫苗。据估计，从9月5日起，大约7万名被认为是重症风险较高的婴幼儿和儿童将能够接种。 •美国 2020年2月19日，赛诺菲全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德（SanofiPasteur）宣布，将与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作,利用先进的基因重组技术平台加速开发新型冠状病毒（COVID-19）疫苗。 2020年3月2日，美国加州大学河滨分校发表的一份声明表示，研究团队在新冠病毒中找到了药物靶点蛋白，并破解了该蛋白质的3D结构，这将有助于研发治疗新冠肺炎的药物。这一研究团队由加州大学河滨分校、芝加哥大学、美国能源部阿尔贡国家实验室和西北大学的研究人员组成。 2020年4月7日，美国一公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经接受该公司为新冠病毒候选DNA疫苗INO-4800递交的新药临床试验（IND）申请。 2020年5月5日，美国辉瑞已开始在美国测试一种实验性疫苗以对抗新冠病毒。 彭博2022年1月7日报道，美国食品和药品管理局（FDA）已将18岁及以上人群接种莫德纳新冠疫苗加强针的时间间隔缩短至5个月，即完成全程接种5个月后可以接种加强针。 当地时间2022年4月14日，美国辉瑞公司表示，经研究发现，5至11岁儿童接种其新冠疫苗加强针会产生“高”免疫反应。 2022年6月4日，《华尔街日报》报道，美国卫生监管机构表示，诺瓦瓦克斯（Novavax） 的疫苗在其关键性临床试验中预防新冠病毒的有效率为90%，但这一表现是在奥密克戎变体出现之前，该变体比早期病毒更容易出现对疫苗的免疫逃逸。在不同的研究中表明，有六名接种过Novavax疫苗的人出现了心肌炎和心包炎的心脏炎症，外部顾问定于下周讨论是否建议FDA批准该疫苗。 2022年7月2日，路透社消息，美国疫苗研发公司诺瓦瓦克斯预计可在2022年第四季提供针对奥密克戎BA.4和BA.5变异毒株的新冠疫苗。 当地时间2023年4月10日，美国白宫表示，美国总统拜登签署了一项法案，以结束针对新冠的“国家紧急状态”（national emergency）。 •俄罗斯 2020年2月26日，俄罗斯副总理戈利科娃对媒体说，俄科研人员已获得新型冠状病毒毒株，并研制出了5种针对病毒的原型疫苗。俄“矢量”病毒学与生物技术国家科学中心已研制出5种针对新冠病毒的原型疫苗，但仍处于疫苗研制的初始阶段。 2020年3月20日，俄罗斯联邦生物医学署发布公告说，该署专家正加紧研发抗新冠病毒疫苗，已开发出3种原型疫苗。 2020年8月1日，俄罗斯卫生部长穆拉什科表示，新冠疫苗将免费接种。穆拉什科说："我们计划，预算将完全承担新冠疫苗接种的费用。接种的方案是按规划进行接种。"穆拉什科还表示，俄罗斯10月将大规模接种新冠疫苗，医生教师优先，同时政府将对接种疫苗的人进行监测。 2020年8月11日，据俄罗斯卫星通讯社报道，俄罗斯卫生部长表示，第一个注册的新冠病毒疫苗被命名为“卫星-V”（SPUTNIKV），并指出接种新冠病毒疫苗可使人形成长期免疫力，免疫力可持续两年，有望于2021年1月1日开始流通。 2020年“卫星V”新冠疫苗研制成功。俄“加马利”实验室在此前研发中东呼吸症疫苗的基础上，仅在数月内紧急研制出“卫星V”疫苗。与此同时，俄相关实验室正在进行其他几款新冠疫苗的研发工作。 2021年11月13日，据俄新社报道，俄罗斯生产的“阿雷普利韦”新冠治疗注射液将于2021年12月初开始销售。据介绍，这种注射液于11月13日在俄罗斯国内完成药品登记注册，在住院治疗新冠肺炎的患者身上使用后效果很好，注射液上市后将首先提供给俄罗斯国内新冠患者。 •以色列 2020年2月27日，以色列科技部宣布，该国研究人员正在加快开发一种口服的新型冠状病毒疫苗，有望在90天内开始临床试验。以色列科技部长奥菲尔·阿库尼斯说，正在研发这种疫苗的机构是米盖尔-加利利研究所，科技部将加快与这种疫苗相关的所有审批流程，以促进疫苗早日上市。 2020年6月，以色列生物研究所宣布完成新冠疫苗的动物实验。11月1日，以色列两家医院为两名志愿者接种了由以色列生物研究所研发的一款名为“BriLife”的新冠疫苗。 2022年1月26日报道，以色列疫苗顾问小组建议为所有成年人注射第四针新冠疫苗，这在全球尚属首次。目前以色列正在抗击奥密克戎新冠病毒变种引发的感染激增。 此前的研究表明，与三针相比，第四针对有症状的新冠病情的保护作用增加了一倍，对重症的保护作用增加了三到五倍。 •韩国 2020年3月4日，韩国化学研究院表示，由该院牵头的新型病毒融合研究团队已经发现能够对抗新型冠状病毒的中和抗体，这将有助于推进研发新冠病毒疫苗的进程。 2022年6月30日，韩国《中央日报》报道，SK生物科技（SK Bioscience）研发的新型冠状病毒肺炎疫苗6月29日在韩国食品医药品安全处最终检查委员会上得到了品种许可决定。 •德国 2020年3月15日报道，总部位于德国蒂宾根的生物制药公司CureVac表示，利用其基于信使核糖核酸（mRNA）技术的疫苗开发平台，有望在几个月内开发出针对新冠病毒有效的候选疫苗。此间，美德两国政府高度重视该公司快速开发和生产疫苗的能力，竞相资助并围绕未来可能的疫苗供应暗中较劲。 当地时间2022年4月2日，德国总理朔尔茨再次呼吁联邦议院通过强制接种新冠疫苗的法案。 2022年12月7日，德国联邦卫生部长劳特巴赫称，德国保罗·埃尔利希研究所评估认为，中国科兴疫苗的数据足够安全。德已批准为在德中国公民接种中国科兴疫苗。 •英国 2020年3月17日，英国剑桥大学说，该校一个团队正借助人工智能、合成生物学等技术加速开发新冠病毒疫苗。据领衔这个团队的乔纳森·希尼教授介绍，最快可能在6月将这种疫苗用于临床试验。此前，英国牛津大学和帝国理工学院的研究团队也都表示正抓紧开发疫苗。 2022年4月14日报道，根据一份政府声明，英国药品和保健品管理局（MHRA）批准法国生物技术公司Valneva开发的新冠疫苗。 2022年9月3日，英国药品和医疗产品监管署（MHRA）发布声明，宣布批准辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗用于12岁及以上人群。MHRA表示，其决定基于一项临床试验数据，该数据表明，辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗加强针可引发对原始新冠毒株和奥密克戎亚型毒株BA.1的强烈免疫应答。 •南非 2020年6月23日，南非金山大学在线上新闻发布会上宣布，南非将开始开展非洲大陆首个新冠疫苗临床试验。试验采用的疫苗由英国牛津大学詹纳研究所研制，当前正在英国进行临床试验。 2021年12月14日消息，南非最大私人健康保险公司Discovery Health的新研究显示，两针辉瑞新冠疫苗对原始版本病毒感染提供90%以上保护，但对预防奥密克戎毒株感染的有效性只有33%。 2022年6月24日，南非卫生产品监管局在声明中说，科兴生物的Coronavac新冠灭活疫苗已在南非有条件注册使用。 •芬兰 2021年3月8日，据芬兰赫尔辛基大学发布的消息，芬兰研究人员研发出一款鼻喷式新冠疫苗，计划几个月内开展临床试验。 印度 2021年9月，印度批准了一种新的新冠疫苗——ZyCoV-D，该疫苗使用环状DNA链，能激发免疫系统对抗新冠病毒。ZyCoV-D作为全球首个用于人类的DNA疫苗获得批准，预示着针对各种疾病的DNA疫苗的到来。 2021年12月28日，印度卫生和家庭福利部部长Mansukh Mandaviya 在推特表示，印度卫生和家庭福利部批准使用CORBEVAX和COVOVAX新冠疫苗，以及默沙东新冠口服药Molnupiravir。 2022年6月9日，印度农业部部长纳伦德拉·辛格·托马尔发布了该国首款动物用的新冠疫苗“Anocovax”。印度农业研究委员会在一份声明中表示，该疫苗可有效应对德尔塔毒株和奥密克戎毒株，且对狗、狮子、豹子、老鼠和兔子都是安全的。 非洲 2021年9月30日，世卫组织非洲区域办事处在刚果（布）首都布拉柴维尔召开在线记者会。截至9月底，仅有15个非洲国家完成了为10%的国民完成新冠疫苗接种的目标，而在年底前为40%的非洲人口全面接种疫苗的目标恐难以实现。 •日本 北京时间2022年7月26日晚，诺瓦瓦克斯医药公司（NVAX）周二表示，其新冠疫苗已在澳大利亚和日本获得授权用于青少年接种。两国授权均适用于12至17岁的青少年。在日本，诺瓦瓦克斯医药正在与武田制药公司合作，在日本国内生产和分销其新冠疫苗。 2023年7月31日，据共同社报道，日本厚生劳动省专门小组会31日批准了第一三共（东京）开发的新冠疫苗的制造和销售。 •印度尼西亚
分离毒株
2020年1月24日，国家病原微生物资源库发布了由中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所成功分离的中国第一株病毒毒种信息及其电镜照片、新型冠状病毒核酸检测引物和探针序列等国内首次发布的重要权威信息，并提供共享服务。
临床试验
•中国 2020年3月16日20时18分，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。 2022年4月，由国药集团中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所研发的两款新型冠状病毒灭活疫苗（奥密克戎变异株，以下简称“O株”）正式获准在香港开展新冠疫苗的序贯免疫临床研究。下一步，中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价BIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株）、WIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株）两款疫苗的安全性和免疫原性。 2022年5月2日晚，瑞科生物发布公告，宣布其新佐剂重组蛋白新冠疫苗ReCOV临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心批准。 一期试验 Ⅰ期试验需要的志愿者并不多，仅限武汉地区常住居民，武昌、洪山、东湖风景区户籍居民优先，年龄18-60周岁。志愿者会被分为低剂量组、中剂量组和高剂量组三组，每组36人。经过筛选和体检后，符合要求的志愿者可以接种疫苗。此后的14天，为集中隔离观察期。 2020年3月31日，首批接种重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）的志愿者已满14天医学观察期。截至4月2日，在武汉进行的新冠疫苗一期临床试验的108位受试者均已完成接种，其中18位志愿者结束隔离。每一位解除隔离时都要拍CT，身体状况均良好。 I期临床研究募集少数受试者进行，主要评估疫苗的安全性以及能否产生免疫应答。 二期试验 2020年4月9日，新冠疫苗II期临床研究启动志愿者招募。Ⅱ期临床研究选择了低中剂量的疫苗进行试验，研究分为3组，即中剂量疫苗组（250例）、低剂量疫苗组（125例）和安慰剂对照组（125例）。疫苗和安慰剂对照都由军事科学院军事医学研究院生物工程研究所和康希诺生物股份公司联合研制。按照研究方案要求，每位志愿者要于接种当天、第14天、第28天和第6个月完成一次研究访视，共需采血四次。II期临床研究受试者数量适中，来调整和完善临床疫苗接种的程序和手续，并获得不良反应等统计数据。 2020年4月13日，新冠病毒疫苗进入II期临床试验，此次重组新冠病毒疫苗II期临床试验由江苏省疾控中心牵头，湖北省疾控中心与中南医院共同承担完成，在II期人体临床试验中，志愿者无需接受14天集中观察。 三期试验 III期临床研究则主要评估疫苗的有效性，招募较大规模的受试者，来证实疫苗可以实现预期的预防感染或减轻症状的目的。 2020年8月20日，国药集团旗下中国生物新冠灭活疫苗的临床试验在秘鲁启动（Ⅲ期）。继6月23日获得阿联酋临床试验批件以来，再获秘鲁卫生部国立卫生研究院颁发的Ⅲ期临床试验批件。 2020年11月11日，国产新冠疫苗研发传来好消息：全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床顺利推进！国药集团官微发布消息称，国药集团中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床正在阿联酋、巴林、埃及、约旦、摩洛哥、秘鲁、阿根廷等国家顺利推进，并已进入最后的冲刺阶段，接种志愿者超过5万人，样本人群覆盖125个国籍。 2022年5月1日下午，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床研究，正式在浙江省杭州市完成第一剂接种。这也是全球首支针对奥密克戎变异株进入临床试验的新冠病毒灭活疫苗。 •美国 2020年2月24日，美国生物技术企业莫德纳公司宣布，已向美国国家过敏症和传染病研究所运送了该公司生产的首批新型冠状病毒疫苗mRNA-1273，用于开展一期临床试验。 2020年3月5日，据美国生物技术公司Moderna官方宣称，美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对该公司研制的新型冠状病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的审查，批准其进入临床试验。 2020年3月16日，美国国家卫生研究院说，美国研发的一种新冠病毒疫苗当天开始进行第一阶段临床试验，首位入组志愿者已接受试验性疫苗注射。 •日本 2022年4月11日报道，日本NEC公司8日宣布已开始利用最尖端的人工智能（AI）技术开发新冠疫苗。 •菲律宾
中国正在使用新冠疫苗
中国正在使用的新冠疫苗包含一针、两针、三针三种不同的类型。三种疫苗各自特点：
只打一针的是腺病毒载体疫苗。通俗地说，腺病毒像货车一样，可以搭载新冠病毒核酸片段，将其高效地送到细胞内表达抗原，单针接种就可诱导免疫保护反应。
需要打两针的是灭活疫苗，这是大家熟悉的传统疫苗，它将活病毒灭活后作为抗原接种到人体，疫苗的成分和天然的病毒结构最接近。
国内
2020年10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。这是中国秉持人类卫生健康共同体理念、履行自身承诺推动疫苗成为全球公共产品的一个重要举措 [10]。10月，新冠疫苗暂不入医保，但新冠肺炎相关治疗用药都将纳入医保目录新增范围 [56]。 截至2020年10月20日，中国共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告 [11]。 2021年2月25日，国家药品监督管理局官网发布消息宣布，附条件批准国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero细胞）和康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）的注册申请，两款疫苗均适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病。中国目前已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗 [71]。3月29日，国家卫健委官网发布《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，其中明确，现有研究数据表明，新冠病毒感染后6个月内罕见再次感染发病的情况。既往新冠肺炎病毒感染者（患者或无症状感染者），在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂 [76]。 2021年4月12日消息：中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示，中国将来要建立免疫屏障，可能需要10亿以上的人接种新冠疫苗。目前的接种速度、接种比例，距离形成免疫屏障还有一段路要走。 2021年5月7日，世界卫生组织总干事谭德塞宣布，中国国药集团北京生物制品研究所的新冠疫苗获得世卫组织紧急使用认证。 2021年6月1日(当地时间)，世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”。世卫组织在声明中指出，科兴疫苗符合安全性和有效性的国际标准。世卫组织助理总干事玛丽安热拉·西芒表示，世界迫切需要多种新冠疫苗来解决全球疫苗分配不平等的问题，世卫组织敦促新冠疫苗厂商加入“新冠肺炎疫苗实施计划”，分享其专业知识和数据，为控制新冠肺炎大流行做出贡献。 截至2021年6月，全球已获批并投入使用的新冠疫苗：国药集团2款灭活疫苗，科兴生物灭活疫苗，康希诺开发的腺病毒载体疫苗，康泰生物开发的灭活疫苗，智飞生物开发的重组蛋白疫苗以及医科院生物所研发的灭活疫苗。 2021年6月15日，据国家卫健委发布的数据显示，我国新冠疫苗接种突破9亿剂次，覆盖超过6亿人，疫苗接种剂次和覆盖人群数量，都居于全球首位。 截至2021年9月15日，全国12岁至17岁人群接种新冠疫苗超过1.7亿剂次，覆盖9528.7万人；60岁以上人群接种新冠疫苗超过3.9亿剂次，覆盖超过2亿人 [211]。 截至2021年9月18日，31个省（区、市）及新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗217404.3万剂次，疫苗接种总人数达110084.2万，其中已完成全程接种102220.7万人，接种总人数占全国总人口的78%。接种总剂次和覆盖人数均居全球首位，人群覆盖率位居全球前列。 2021年10月26日，在国务院新闻办公室举行的新闻发布会上，国家国际发展合作署表示，新冠肺炎疫情发生后，我国开展了新中国成立以来时间最集中、涉及范围最广的紧急人道主义援助，已向150多个国家和13个国际组织提供了防疫物资，向106个国家和4个国际组织提供了超过15亿剂疫苗。 11月13日，国家卫健委新闻发言人米锋表示，截至11月12日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗237271.3万剂次，完成全程接种的人数为107384.5万人。 截至2021年11月29日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗249981.3万剂次，完成全程接种的人数超过11亿，达到111050.6万人。 2021年12月11日，在2021年大湾区科学论坛生命科学分论坛上，中国工程院院士钟南山呼吁打疫苗加强针，“中国疫苗接种要达到理论上群体免疫，接种率要达到全体人口的83%。目前我国已经有11.5亿人完成了全程接种，占了81.9%。我对今年底实现群体免疫充满信心。” 截至2021年12月25日，31个省（区、市）及新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗275809.4万剂次，已完成全程接种人数超过12亿，达到120336.2万人。 截至2021年12月28日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗27亿9571.6万剂次，完成全程接种的人数为12亿零741.3万人。 截止2022年4月2日，中国已接种32亿剂次疫苗，新冠病毒疫苗费用1200余亿元由医保基金和财政共同分担。 截至2022年4月7日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗328946.3万剂次。 截至2022年4月22日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗332761.6万剂次。 截至2022年4月23日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗332976.6万剂次。 2022年4月28日，国务院联防联控机制召开新闻发布会。国家卫健委新闻发言人米锋通报称，截至2022年4月27日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗333855.5万剂次。 截至2022年5月4日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗334858.8万剂次。 2022年5月13日，国家卫健委疾控局副局长雷正龙在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，截至5月12日，全国累计报告接种新冠疫苗33亿5857.6万剂次，接种总人数达12亿8719.5万，已完成全程接种12亿5259.2万人。覆盖人数和全程接种人数分别占全国总人口的91.3%、88.85%。完成加强免疫接种7亿6289.7万人，其中序贯加强免疫接种3344.9万人，60岁以上老年人接种覆盖人数达2亿2823.6万人，完成全程接种2亿1625.3万人，覆盖人数和全程接种人数分别占老年人口的86.44%、81.9%。60岁以上老年人完成加强免疫接种1亿6432.3万人。 截至2022年5月24日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗337346.0万剂次。 截至2022年6月16日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗339311.9万剂次。 截至2022年6月21日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗339644.6万剂次。 截至2022年6月23日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗339799.3万剂次。 截至2022年6月23日，全国累计报告接种新冠疫苗339799.3万剂次，接种总人数达129344.7万，已完成全程接种125998.7万人，覆盖人数和全程接种人数分别占全国总人口的91.74%、89.37%。完成加强免疫接种78870.1万人，其中序贯加强免疫接种4095万人。60岁以上老年人接种覆盖人数达23231.1万人，完成全程接种21995.2万人，覆盖人数和全程接种人数分别占老年人口的87.99%、83.3%。完成加强免疫接种17212.2万人。 截至2022年6月24日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗339876.2万剂次。 截至2022年6月28日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗340111.2万剂次。 截至2022年7月10日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗340840.4万剂次。 截至2022年7月11日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗340903.2万剂次。 截至2022年7月15日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗341190.3万剂次。 截至2022年7月21日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗341593.4万剂次。 截至8月9日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗近34.27亿剂次。60岁以上老年人接种覆盖人数近2.39亿人，完成全程接种超2.26亿人 [908]。 截至2022年11月1日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗343990.7万剂次。 截至2022年11月5日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗344034.6万剂次。 截至2022年11月8日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗344063.8万剂次。 截至2022年11月9日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗344076.0万剂次。 截至2022年11月12日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗344112.6万剂次。 截至2022年11月30日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗344374.9万剂次。 •安徽 截至2021年12月26日，安徽累计接种新冠疫苗1.17亿次、覆盖5180.6万人，达到常住人口的84.9%。 •山东 截至2022年1月20日24时，山东省累计接种新冠病毒疫苗2.21亿剂次，覆盖9299.18万人，9092.58万人完成全程接种。全人群接种率、全程接种率分别达到91.59%、89.56%。 •北京 2021年11月15日，北京市第260场新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会发布，朝阳区共开设120个疫苗接种点位，累计接种剂次超880万，接种人群超390万。 截至2021年12月23日，北京市累计报告接种新冠病毒疫苗5574.35万剂次，累计接种2237.50万人。 截至2022年1月3日，北京市累计报告接种新冠病毒疫苗5694.58万剂次，累计接种2245.37万人。 截至2022年1月9日，北京市累计报告接种新冠病毒疫苗5744.42万剂次，累计接种2249.67万人。 截至2022年1月14日，北京市累计报告接种新冠病毒疫苗5779.33万剂次，累计接种2253.36万人。 截至2022年1月31日，北京市累计报告接种新冠病毒疫苗5862.79万剂次，累计接种2265.39万人。 截至2022年2月3日，北京市累计报告接种新冠病毒疫苗5863.69万剂次，累计接种2265.56万人。 截至2022年2月28日，北京市累计报告接种新冠病毒疫苗5928.25万剂次，累计接种2273.23万人。 截至2022年3月6日，北京市累计报告接种新冠病毒疫苗5945.70万剂次，累计接种2275.22万人。 截至2022年3月7日，北京市累计报告接种新冠病毒疫苗5948.10万剂次，累计接种2275.51万人。 截至2022年3月15日，北京市累计报告接种新冠病毒疫苗5975.84万剂次，累计接种2279.57万人。 截至2022年3月22日，北京市累计报告接种新冠病毒疫苗5999.59万剂次，累计接种2283.80万人。 截至2022年4月17日24时，北京市累计报告接种新冠病毒疫苗6095.75万剂，累计接种2309.09万人，累计完成加强免疫接种1555.99万人。 截至2022年5月12日，北京市累计报告接种新冠病毒疫苗6163.24万剂次，累计接种2323.0万人。 •陕西省 2021年，陕西省统筹医保基金，筹集疫苗采购专项资金47.5亿元，全年累计拨付新冠疫苗采购费用34亿元，共为全省3588万人接种疫苗，累计接种7254万人次。 •福建省 截至5月1日18时，福建省累计报告接种新冠病毒疫苗9912.94万人次，其中：18岁以上人群第一剂次接种3087.67万人，完成全程接种3033.31万人；12-17岁人群第一剂次接种303.06万人，完成全程接种298.55万人；3-11岁人群第一剂次接种522.48万人，完成全程接种504.16万人；60岁及以上人群第一剂次接种564.01万人，完成全程接种529.70万人。加强免疫接种2233.00万人。 截至5月9日18时，全省累计接种9953.64万人次，其中：18岁以上人群第一剂次接种3089.76万人，完成全程接种3037.71万人；12-17岁人群第一剂次接种303.09万人，完成全程接种298.62万人；3-11岁人群第一剂次接种523.12万人，完成全程接种505.13万人；60岁及以上人群第一剂次接种564.97万人，完成全程接种531.91万人。加强免疫接种2265.90万人。 截至5月22日18时，福建省累计接种10012.29万人次，其中：18岁以上人群第一剂次接种3093.78万人，完成全程接种3044.87万人；12-17岁人群第一剂次接种303.12万人，完成全程接种298.71万人；3-11岁人群第一剂次接种523.79万人，完成全程接种506.34万人；60岁及以上人群第一剂次接种567.57万人，完成全程接种535.80万人。加强免疫接种2312.05万人。 新冠疫苗“加强针” •北京市 截至2021年10月30日12时，北京市昌平区已接种加强针15.30万人。 截至2021年12月26日12时，北京市海淀区新冠疫苗加强免疫接种累计突破180万剂，符合加强针接种条件的人群已有近八成完成接种。 截至2022年4月24日，北京市累计报告接种新冠病毒疫苗6123.05万剂次，累计接种2315.18万人。 •广西壮族自治区 2021年10月9日，广西正式启动新冠病毒疫苗加强免疫接种。根据国家统一部署，将实施居民免费接种政策，已全程接种新冠病毒疫苗满6个月的18岁以上人群均可接种。 •重庆市 2021年10月12日，重庆市疾控中心发布消息，根据疫情防控需要，在全程接种2剂次新冠病毒灭活疫苗满6个月的18岁及以上人群实施加强免疫接种。 截至2022年1月12日24时，重庆已接种新冠疫苗加强针685.3万剂次。 •湖北省 2021年10月9日，根据宜昌市政府统一部署，宜都市启动新冠病毒疫苗加强免疫接种工作。 2021年12月，黄石体育馆新冠疫苗方舱式接种点再次重新开放。 •河南省 2021年10月13日起，河南省郑州市全面启动新冠病毒疫苗加强针接种工作。 •贵州省 2021年10月14日，贵州省贵阳市全面启动新冠疫苗加强针接种工作。 •广东省 2021年10月16日，广东省广州市荔湾区、海珠区、白云区开始接种新冠疫苗加强针。 •山东省 截至2021年10月28日，山东省潍坊市已完成“加强针”接种13万余剂次。 •上海市 2021年11月1日起，上海全面启动新冠病毒疫苗加强免疫接种。 截至2021年12月19日，上海已经累计完成了470万人的加强针接种。 2022年1月25日起，上海市启动在沪18岁及以上港澳同胞新冠病毒疫苗加强免疫接种登记预约和3-11岁港澳同胞新冠病毒疫苗接种登记预约，并于1月26日开始疫苗接种。 2022年10月25日，根据国务院联防联控机制工作部署，上海市于2022年10月26日起启动吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）加强免疫。 •内蒙古自治区 截至2021年11月18日下午17时，内蒙古自治区呼和浩特市累计接种加强针11.46万剂次。 •辽宁省 截至2021年12月28日，辽宁省463.5万人已完成新冠病毒疫苗加强免疫接种。 •四川省 2022年1月15日，崇州市新冠疫苗加强免疫接种正在进行中。 •香港 2022年4月13日，香港特区政府宣布，已接种三剂科兴或复必泰疫苗的六十岁或以上人士，在接种最后一剂疫苗至少三个月后，14日上午8时也可以上网预约接种第四剂疫苗。 2022年5月21日报道，香港特区政府宣布，未曾感染的18至59岁的人士，若有较高暴露风险或个人需要，无论之前是接种科兴或复必泰疫苗，即日起均可选择接种第四剂疫苗。 2022年8月2日，香港特别行政区医务卫生局局长批准将中国科兴新冠疫苗克尔来福的最低接种年龄由3岁降至6个月，8月4日开始接种。 序贯加强免疫接种 2022年2月，国家卫生健康委已经开始部署序贯加强免疫接种。 •河南 2022年2月23日起，郑州市已经开始新冠疫苗序贯加强免疫接种，目前全市疫苗接种门诊都可以接种新冠疫苗序贯加强针。 上海 2022年7月4日，上海市疾控中心副主任孙晓冬在疫情防控工作新闻发布会上透露，根据国家国务院联防联控机制统一部署，上海市已启动针对18岁及以上人群的序贯加强免疫，即在全程接种疫苗满6个月且未完成同源加强免疫的18岁及以上人群，可选择安徽智飞龙科马公司的重组蛋白疫苗或天津康希诺公司的腺病毒载体疫苗中的一种，开展1剂次序贯加强免疫接种，目前全市已有8.86万人使用序贯加强免疫程序接种。同时，也可选择原技术路线生产的疫苗开展同源加强免疫接种。 3-11岁儿童新冠疫苗接种 儿童新冠疫苗接种工作持续铺开，全国启动3-11岁儿童新冠疫苗接种的地区至少涉及吉林、黑龙江、河北、湖南、湖北、广西、广东、云南、浙江、江西、福建、海南等12个省份。此外，安徽合肥、阜阳、安庆、六安等地已将启动工作提上日程。 截止2021年11月13日，3-11岁人群已经接种了8439.5万人。 •四川省 2021年11月，四川省启动3-11岁人群新冠病毒疫苗接种工作。 •云南省 2021年11月2日消息，云南省多地启动3-11岁人群新冠病毒疫苗接种工作。 •宁夏回族自治区 2021年11月12日消息，宁夏3-11岁人群将全面接种新冠病毒疫苗。将从即日起集中开展第一剂次接种，12月8日至22日，集中开展第二剂次接种 •内蒙古自治区 截至2021年11月18日17时，内蒙古自治区呼和浩特市累计接种3-11岁儿童新冠疫苗2.42万剂次，预计12月底前将完成儿童两剂次接种目标。 •北京市 截至2021年11月27日12时，北京市顺义区3-11岁人群累计接种新冠疫苗74701人次，接种率超80%，未接到相关不良反应报告。 截至2021年12月24日10时，北京市3-11岁人群接种新冠病毒疫苗144.2万人。 •香港
国外
•日本 2020年12月2日，日本参议院召开会议，会上一致通过《预防接种法》修正案，内容包括国民接种新冠疫苗的费用由国家承担。如果接种后产生健康问题，国家将与制药公司方面达成协议，由后者代为赔偿。政府在事后对制药公司损失予以补贴。 2021年12月1日，新冠疫苗第三剂接种在日本各地启动，目的是加强逐渐减弱的预防感染效果。1日下午，千叶大学医院的12名医生首次进行了第三剂接种。 2021年12月16日，日本政府正在积极推进新冠疫苗的第三次接种工作，在此情况下，厚生劳动省批准18岁及以上人群使用莫德纳疫苗进行第三次接种。 2022年，日本厚生劳动省1月21日正式决定将5至11岁的儿童列入新冠疫苗接种对象，预计在今年3月开始实行。 2022年4月1日，日本厚生劳动省将在4月下旬批准Novavax新冠疫苗，这将是日本批准的第四种新冠疫苗。 2022年4月18日，日本厚生劳动省的专门小组同意批准美国生物技术企业诺瓦瓦克斯开发的新冠疫苗。 2022年4月21日，Novavax宣布其合作伙伴Takeda获日本厚生劳动省批准生产和上市Nuvaxovid™肌内注射疫苗（Nuvaxovid）。 2022年4月27日，日本厚生劳动省疫苗小组会召开会议，同意实施新冠疫苗第四剂接种。对象为60岁以上或有基础疾病人群，需要与第三剂接种间隔5个月以上。 2022年5月25日，日本全国开始接种第四针新冠疫苗，接种对象包括60岁以上人群和有基础性疾病的18岁至59岁人群。 2022年5月30日，日本厚生劳动省召开专家组会议，基本确认将批准使用美国制药巨头强生公司旗下的杨森制药公司研发的一款新冠疫苗。这款疫苗的接种对象为18岁以上人群。 2022年9月12日，日本厚生劳动省特例批准制造销售针对新冠奥密克戎毒株的新疫苗，此次获批的是美国辉瑞公司和莫德纳公司开发的产品。其中含有针对新冠原始毒株和奥密克戎“BA.1”的两种成分，被称为二价疫苗。 2022年10月5日，日本厚生劳动省特例批准了美国辉瑞公司的2款新冠疫苗，一款可应对目前主流的奥密克戎毒株亚型“BA.5”，另一款以6个月至4岁儿童为对象。 据日本朝日电视台报道，日本东京2022年10月21日起开启新冠疫苗第五针接种。 2022年10月25日，日本开始为6月龄至4岁大婴幼儿接种新冠疫苗，首个接种点设在首都东京一家医院。 •美国 2021年5月5日，拜登政府发表一项决定，表示美国将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权专利。 截至2021年6月，全球已获批并投入使用的新冠疫苗：有美国辉瑞与德国BioNTech开发的mRNA疫苗，英国牛津大学与英瑞合资公司阿斯利康开发的腺病毒载体疫苗，美国Moderna与NIAID开发的mRNA疫苗，美国强生开发的腺病毒载体疫苗，美国Novavax研发的重组蛋白疫苗。 2021年10月20日，美国白宫公布了一项为5岁至11岁儿童群体接种新冠疫苗的计划，并表示该计划一旦获得批准即可实施。 美国自2021年9月中旬开始向65岁及以上人群以及其他重症高风险人群提供mRNA疫苗加强针。 据美国约翰斯·霍普金斯大学2021年12月14日发布的统计数据显示，美国累计新冠死亡病例已超80万例。六成人口完成疫苗接种。据BCC报道，美国是全球新冠死亡病例最多的国家。 2021年12月，美国监管机构给予辉瑞新冠口服药紧急使用授权，可用于患严重并发症风险较高的人群，在疫情关键时刻带来了更方便的治疗选择。 当地时间2022年3月29日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了对50岁及以上人群使用第二剂莫德纳和辉瑞新冠疫苗加强针。 2022年4月25日，美国食品药品监督管理局表示，已扩大对瑞德西韦（Veklury）的批准，将其作为首个用于婴幼儿的新冠疗法。此前，Veklury只被批准用于治疗某些感染新冠病毒的成人和儿童患者。 2022年4月26日消息，美国白宫周二表示，拜登政府将扩大辉瑞Paxlovid等新冠口服药物的使用范围，将提供这些药物的地点数量增加一倍。随着供应量增加，美国希望拓宽获取渠道。 2022年4月28日，美国消费者新闻与商业频道（CNBC）报道，莫德纳（Moderna）向美国食品和药物管理局（FDA）寻求其授权新冠疫苗用于6个月至5岁的儿童。 2022年5月17日，美国食品和药物管理局修订针对辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权，批准已完成两剂辉瑞疫苗接种的5至11岁人群在接种第二剂疫苗至少5个月后接种一剂辉瑞疫苗加强针。 2022年5月，美国疾病控制与预防中心(CDC)的独立疫苗专家团队推荐5至11岁儿童接种辉瑞(PFE.US)公司的新冠疫苗儿童版加强针。 当地时间2022年6月15日，美国食品药品监督管理局的一个顾问委员会一致投票赞成FDA授权批准莫德纳和辉瑞公司针对幼儿的新冠疫苗，预计FDA将在未来几天内授予该疫苗紧急使用权。 当地时间2022年6月17日，美国食品和药物管理局（FDA）授权辉瑞和莫德纳公司的新冠疫苗对幼儿使用，批准辉瑞公司的疫苗对6个月至4岁的儿童使用，莫德纳公司的疫苗对6个月至5岁的儿童使用。 当地时间2022年6月17日和18日，美国疾病控制和预防中心将开会讨论是否建议对幼儿使用这两种疫苗。如果获批，美国将有1800万幼儿可接种新冠疫苗。 当地时间2022年6月24日，美国疾病控制和预防中心（CDC）批准为6岁至17岁儿童和青少年接种莫德纳新冠疫苗。 2022年7月13日，生物技术公司诺瓦瓦克斯（Novavax）宣布与美国卫生与公众服务部（HHS）达成协议，与国防部合作，在Novavax获得美国食品药品管理局（FDA）紧急使用授权（EUA）和美国疾病控制和预防中心（CDC）建议下，确保提供初期320万剂新冠疫苗（NVX-CoV 2373）。Novavax基于蛋白质的疫苗将免费提供给各州、司法管辖区、联邦制药合作伙伴和符合联邦资格的卫生中心。 [859]同日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺瓦瓦克斯（Novavax）新冠疫苗的紧急使用授权，用于18岁及以上人群，分两剂接种，接种间隔21天。 当地时间2022年7月19日，美国疾病控制和预防中心的顾问专家组投票建议18岁及以上人群可以接种美国诺瓦瓦克斯公司（Novavax）研发的新冠疫苗。 2022年8月22日，诺瓦瓦克斯公司（Novavax）宣布，其新冠佐剂疫苗（NVX-CoV2373）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的扩展紧急使用授权（EUA），为主动免疫接种提供两剂主要系列，用于12-17岁青少年接种。 2022年10月19日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，诺瓦瓦克斯（Novavax）新冠疫苗加强针已获用于18岁及以上成年人的紧急使用授权（EUA）。前两针接种辉瑞或莫德纳疫苗的人可以将诺瓦瓦克斯加强针作为第三剂接种。此前，诺瓦瓦克斯疫苗仅被授权12岁及以上的两剂初级方案。 •英国 当地时间2021年5月28日，英国药品监管机构表示，强生单剂量新冠肺炎疫苗已在英国获准使用。这意味着英国现在已经批准了四种安全有效的疫苗。强生是单剂量疫苗，它将在未来几个月内发挥重要作用。 2021年11月，英国药品与保健品管理局（MHRA）宣布，批准使用默沙东研发的口服抗新冠药物Molnupiravir，为轻度至中度患者治疗，由此成为世界首个批准使用口服抗新冠药物的国家。 2021年12月31日，英国药品与保健品管理局（MHRA）表示，已批准辉瑞公司新冠口服药Paxlovid的使用。一份声明中说，根据临床试验数据，Paxlovid在感染的早期阶段服用最有效，因此MHRA建议在症状开始后5天内尽快使用。 2022年8月15日，英国药品与保健品管理局批准美国莫德纳公司制造的二价新冠疫苗用作成人加强针，称这款新版莫德纳疫苗可针对包括奥密克戎毒株在内的两种新冠毒株。 2022年11月9日，英国药品与保健品管理局批准辉瑞-BioNTech开发的二价新冠疫苗。该疫苗既针对原始毒株，也针对奥密克戎BA.4和BA.5变体。 当地时间2022年12月7日，英国卫生监管机构已批准一种适用于婴儿接种的新冠疫苗。报道称，该疫苗由美国辉瑞公司和德国生物新技术公司生产，适用于6个月至4岁的婴幼儿，其剂量低于5岁至11岁儿童使用的疫苗。 •印度 截至2021年6月，全球已获批并投入使用的新冠疫苗：印度企业BharatBiotech生产的Covaxin疫苗。 2022年3月16日，印度开始为12至14岁儿童接种新冠疫苗。 当地时间2022年4月10日，印度开始为18岁以上的成年人接种新冠疫苗加强针。接种条件是至少与第二针接种间隔9个月，接种加强针人士需支付225卢比（约合18.86元人民币）的费用。 •俄罗斯 截至2021年6月，全球已获批并投入使用的新冠疫苗：第一款是加马列亚流行病与微生物学国家研究中心研发的“卫星—V”疫苗（腺病毒载体疫苗），第二款是“矢量”病毒学与生物技术国家科学中心研发的“EpiVacCorona”疫苗。第三款是丘马科夫联邦免疫和生物制品研究与开发科研中心研发的CoviVac疫苗。 2022年6月16日，据俄罗斯卫星通讯社报道，俄罗斯工业和贸易部第一副部长瓦西里·奥希马科夫表示，该国已经正式停止生产新冠疫苗，因为目前库存的约1亿剂疫苗已足够使用。 •土耳其 截至当地时间2021年12月1日晚，土耳其累计接种新冠疫苗超1.2亿剂，累计接种超5628万人，其中超5050万人完成了两剂疫苗接种。 2021年12月30日，土耳其卫生部长科贾宣布，土耳其首个国产 COVID-19 疫苗 Turkovac 接种预约周四开放。科贾周三在安卡拉市医院发表声明，他在那里接种了 Turkovac 疫苗。 •韩国 截至2021年12月5日，韩国80.5%的人口已完成新冠疫苗全程接种。 2022年2月4日，韩国保健福祉部中央事故处理本部表示，截至前一天，韩国内引进辉瑞公司的新冠口服药物Paxlovid已有三周，共有1275名患者获得该药物处方并用药。 当地时间2022年6月29日，韩国食品医药品安全部批准使用该国首款自主研发的新冠疫苗。 2022年9月13日，据韩国《亚洲日报》消息，韩国启动SK生物科学研制的首款国产新冠疫苗接种工作。10月后将引进二价疫苗。 2022年10月11日，韩国新冠疫苗冬季追加接种工作启动，注射疫苗为新冠改良疫苗，优先接种对象为自9月27日起预约的60岁及以上高龄者、免疫力低下人群、高风险感染设施的入住人员和工作人员等。接种者须完成基础接种，才可接种改良疫苗。面向医疗机构预备名单登记人员的当日接种、网上预约的余量疫苗接种分别从11日和12日下午4时启动。此次接种使用莫德纳二价疫苗，辉瑞改良疫苗将在运抵韩国后投入使用。 •哈萨克斯坦 2021年11月12日，哈萨克斯坦启动儿童疫苗接种工作，首批辉瑞疫苗已于近日抵达哈萨克斯坦，此款疫苗暂时仅向12至17岁儿童、孕妇及哺乳期女性提供接种。 •新加坡 为维持新加坡的高接种率，从当地时间2022年2月1日起，在新加坡，接种新冠疫苗将成为申请长期证件、工作证件和永久居留权，以及更新工作证件的条件。 2022年1月21日，新加坡抗疫跨部门工作小组宣布，12岁至17岁的青少年2月初可开始接种新冠疫苗追加剂。 2022年3月，新加坡抗疫跨部门工作小组24日召开发布会并表示，鼓励80岁以上老年人、患有慢性病的民众接种第二剂新冠疫苗追加剂。工作小组认为，两剂追加剂的接种时间间隔应为5个月。 2022年7月25日，新加坡卫生部表示，新加坡将在2022年第四季度为6个月至4岁年龄段的儿童接种新冠疫苗。 •马来西亚 2022年，马来西亚卫生部周四在一份声明中表示，批准辉瑞（PFE.US）新冠疫苗用于5-11岁儿童。 2022年1月6日，马来西亚药品管制局在的公告中同意康希诺公司的克威莎疫苗作为加强针使用，允许该疫苗用于18岁及以上的成年人，在他们接受第一剂康希诺疫苗后的三至六个月内使用。 •巴西 2022年1月，巴西卫生部宣布，将从1月起为该国超过2000万的5至11岁儿童接种新冠疫苗，接种两剂疫苗间隔为8周。患有合并症的儿童、残疾儿童以及与新冠肺炎患病风险较高群体同住的儿童，可优先接种新冠疫苗。 当地时间2022年1月14日，巴西圣保罗州率先开始为5至11岁儿童注射新冠疫苗，现年8岁、正在圣保罗市治疗罕见病的儿童戴维·萨万特成为巴西首位接种新冠疫苗的儿童。该州将于17日正式启动儿童大规模疫苗接种工作。 当地时间2022年7月13日，巴西国家卫生监督局（Anvisa）批准了科兴新冠疫苗（coronavac）对巴西3至5岁儿童的紧急使用权，巴西里约热内卢市决定从7月15日起，率先展开为全市3到5岁的儿童接种中国科兴疫苗的行动。 [862] 当地时间2022年11月22日晚，据央视新闻消息，巴西国家卫生监督局紧急批准在巴西境内使用两种新冠二价疫苗，用作12岁及以上人群的加强针。该次批准的两种二价疫苗，分别可对新冠病毒原始毒株及变异株BA.1、新冠病毒原始毒株及变异株BA.4、BA.5产生效用，为辉瑞公司生产 [1055]。 •突尼斯 突尼斯卫生部2022年1月6日宣布，突尼斯全国已有601万人接种新冠疫苗，人数约占全国人口一半。 法国 当地时间2022年1月14日，法国公共卫生高级委员会批准了诺瓦瓦克斯新冠疫苗在法国的使用。 当地时间2022年3月12日，法国总理卡斯泰在接受法国媒体采访时表示，面对近期疫情的反弹，法国已经允许80岁以上老人接种第四针新冠疫苗，前提是接种者接种第三针疫苗已超过三个月。 2022年12月15日，法国第二剂新冠“加强针”亦即通称的“第四针”接种运动正在如火如荼地进行。法国医学专家提醒，如果希望在节日家庭团聚之前得到充分保护，接种疫苗的时间非常紧迫。 •阿根廷 2022年1月21日， 据阿根廷华人网报道，阿根廷食品药品及医疗技术管理局20日批准辉瑞儿童疫苗供境内5到11岁的儿童使用。阿根廷卫生部长维佐蒂当日也宣布将采购500万剂上述疫苗，并表示首批150万剂将在2月份到3月份之间运抵。 2022年3月12日，据阿根廷华人网报道，阿根廷卫生部宣布批准莫德纳新冠肺炎疫苗用于在阿根廷境内6到11岁儿童的接种。 2022年7月8日，阿根廷卫生部长维佐蒂宣布，将为6个月以上婴幼儿接种新冠疫苗，所使用的是莫德纳疫苗。 坦桑尼亚 2022年1月26日，中国援助坦桑尼亚的新一批新冠疫苗和注射器运抵达累斯萨拉姆。坦桑尼亚卫生部长姆瓦利穆在朱利叶斯·尼雷尔国际机场举行的欢迎仪式上表示，中方疫苗援助将助力坦方加快推进接种进程。 马里 2022年1月26日，中国援助马里的新一批新冠疫苗运抵马里首都巴马科。 •巴拉圭 2022年2月1日，据南美侨报网报道，1月28日，巴拉圭收到50万剂巴西捐赠的中国科兴(Sinovac)新冠疫苗克尔来福(Coronavac)，这批疫苗从1月31日起用于巴拉圭5至11岁儿童的疫苗接种工作。 2022年2月27日报道，巴拉圭50岁至59岁年龄段人群中，近60%已完整接种两剂新冠疫苗；60岁以上人群中，该比例为40%。 •非洲 截至2022年2月4日，21个非洲国家已为10%的人口完成了疫苗接种，16个国家接种人口不到5%，还有3个国家只有不到2%的人口完成了疫苗接种。 •南非 2022年2月3日，南非埃弗里根生物制剂与疫苗公司对当地媒体表示，该公司利用美国莫德纳公司已公开的新冠疫苗核酸序列，开发出非洲大陆首款mRNA（信使核糖核酸）新冠疫苗，计划2022年底前开展临床试验。 •厄瓜多尔 当地时间2022年2月9日，厄瓜多尔卫生部宣布，开始为3至5岁儿童接种疫苗。 •希腊 2022年2月，据希腊《中希时报》报道，目前，共有7418623名希腊居民接种了两剂疫苗，占希腊总人口的70.8%，整个欧盟相应的百分比为70.7%。 2022年3月23日（当地时间），希腊卫生部宣布，从4月15日起取消对60岁以上人士的强制接种疫苗措施，这也意味着，在4月15日之后，60岁及以上未接种疫苗的人员无须再接受每月100欧元的罚款。 •意大利 2022年2月25日（当地时间），意大利卫生部表示，迄今为止，全国12岁以上人口新冠疫苗接种覆盖率已达到91%。 •菲律宾 2022年2月26日，菲律宾国家疫苗接种行动中心(NVOC)发布通告，超过6300万菲律宾人已完全接种新冠疫苗，逾66万名5至11岁儿童已接种了第一剂。 2022年3月12日，菲律宾食品药品管理局批准了中国科兴疫苗用于6岁以上儿童新冠疫苗的接种。 •莫桑比克 2022年2月28日，根据莫桑比克卫生部报告，莫桑比克Covid-19疫苗完全接种人数达10,988,141人，占18岁及以上公民的72.2%。 •秘鲁 当地时间2022年6月16日，秘鲁卫生部宣布，已将新冠疫苗第四剂的应用范围扩大到40岁及以上年龄组，其应用将根据全国各地区的疫苗接种率差距来进行。 •欧盟 2022年7月7日，生物技术公司诺瓦瓦克斯（Novavax）宣布欧盟已批准Nuvaxovid（NVX-CoV2373）新冠疫苗在欧盟扩大有条件营销授权（CMA）至12到17岁的青少年。 当地时间2022年9月1日，诺瓦瓦克斯（Novavax）表示，其Nuvaxovid新冠疫苗已被推荐在欧盟扩大有条件上市许可，作为18岁及以上成人的加强针。 •摩洛哥 2022年11月10日，康希诺公告，公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）于近日获得摩洛哥国家卫生和社会保障部的紧急使用许可。 新冠疫苗“加强针” •马来西亚 2021年11月，马来西亚将为40岁以上国民接种新冠疫苗加强针。 2021年12月21日，马来西亚卫生部称，由于担心奥密克戎毒株的传播，马来西亚从12月23日开始暂停实行与新加坡的“新冠疫苗接种者旅游走廊”计划，直至明年1月20日。该计划下的所有机票和车票将暂停销售。 2022年，马来西亚国家药品管制局有条件批准康希诺（06185）新冠疫苗作为18岁以上成年人的加强针。 •荷兰 2021年11月，荷兰将开始为80岁以上老人和一线医护人员接种新冠疫苗加强针。 2022年1月，由于奥密克戎毒株的快速传播，荷兰近期新冠确诊病例不断增加。荷兰政府建议该国成年人接种新冠疫苗加强针。 •哈萨克斯坦 2021年12月8日，哈萨克斯坦首席卫生医师、卫生部副部长叶尔兰·基亚索夫发布关于接种疫苗加强针的新决议。根据该决议，在哈境内居住满3个月及以上的外国公民，应在完成两剂疫苗接种后的6个月，继续接种疫苗加强针。 •以色列 2021年11月23日，以色列开始在全国范围内为5至11岁儿童接种新冠疫苗，以进一步遏制新冠疫情。据报道，以色列适龄儿童将接种两剂新冠疫苗，两剂间隔21天。 2022年1月2日（当地时间），以色列总理贝内特就该国疫情召开新闻发布会，以色列将向医护人员和60岁及以上老人开放第四剂新冠疫苗接种。 2022年1月4日，以色列总理贝内特宣布，初步研究结果显示，接种完第四剂新冠疫苗一周后体内抗体会增加约5倍。 2022年1月，以色列政府顾问小组建议向所有成年人提供第四剂新冠疫苗接种。 2022年4月6日，以色列政府新闻办公室和以色列卫生部发表声明说，该国研究显示第四剂新冠疫苗可将对60岁及以上人群的重症保护效果提高约3倍。 •法国 2021年11月29日（当地时间），法国总统马克龙在其个人社交媒体表示，他本人已接种新冠疫苗加强针。 •希腊 2021年12月3日（当地时间），希腊初级卫生保健秘书长塞米斯托克洛斯宣布，民众在完成新冠疫苗接种后3个月即可接种加强针。这也意味着，18岁以上已经完成接种者，在3个月后都可以预约接种疫苗加强针，比目前全球普遍规定的6个月时间大为提前。 •韩国 截至2021年12月5日，韩国7.7%的人口已接种加强针。 •英国 2021年12月12日，英国首相鲍里斯·约翰逊宣布启动“奥密克戎紧急加强针国家任务”，在新年前为英格兰所有18岁及以上人员提供加强针接种服务。 当地时间2022年8月15日，英国医疗监管部门批准了疫苗公司莫德纳制造的新冠疫苗加强针。据称，这种疫苗可以同时对抗原始新冠病毒和奥密克戎变异株。英国也是首个批准这种疫苗的国家。 •柬埔寨 2021年12月15日，柬埔寨总理洪森表示，柬埔寨将从2022年1月起，向12至17岁青少年接种第三剂新冠疫苗。 2022年6月9日起，柬埔寨将施打第五剂新冠疫苗加强针。 •欧洲 2021年12月13日、14日，德国和斯洛文尼亚开展相关接种活动。 2021年12月15日，匈牙利、西班牙、立陶宛、希腊、意大利等欧洲国家为5至11岁儿童接种新冠疫苗。拉脱维亚等国的儿童疫苗接种也计划启动。 当地时间2022年2月22日，欧盟更新旅行指南，建议成员国在继续认可由欧洲药管局批准的新冠疫苗的同时，也应对接种世界卫生组织批准紧急使用的疫苗的旅行者放松入境限制。欧盟理事会在当天发布的声明中指出，新的建议将从今年3月1日起开始实施，但如何执行该建议内容由欧盟各成员国政府自行决定。 2022年9月12日。欧洲药品管理局发布声明称，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）建议批准辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗。这款疫苗针对奥密克戎BA.4和BA.5变异株，适用于12岁及以上人群。 •肯尼亚 2021年12月25日（当地时间），肯尼亚卫生部宣布，将向已经完成新冠疫苗接种6个月以上的人群开放加强针接种。 •阿根廷 2021年12月28日，阿根廷政府将第二剂疫苗和第三剂加强疫苗的接种间隔时间从以前的5个月缩短至4个月。该措施针对60岁以上人员及卫生工作者，其目的是最大程度提供保护，从而减少高风险人群的住院率及死亡率。 2022年3月8日消息，阿根廷布宜诺斯艾利斯市持续推进疫苗接种计划，在接种加强疫苗的同时，目前对部分首选人群开展第四剂新冠肺炎疫苗接种。 •阿联酋 2022年1月，阿联酋阿布扎比政府规定，自1月10日起，所有公职人员必须接种新冠疫苗及加强针才能进入工作场所。 •菲律宾 2022年1月，菲律宾总统杜特尔特已注射中国国药新冠疫苗加强针。 •马耳他 2022年4月11日，马耳他卫生部长费恩表示，已经开始为该国养老院里的约4000名老年人接种新冠疫苗第四针，也就是第二剂加强针。 •巴西 当地时间2022年5月27日晚，巴西卫生部批准为该国12至17岁的青少年注射新冠疫苗加强针，加强针的注射须与第二针疫苗接种间隔四个月。 当地时间2022年7月18日，巴西多州正式启动为3岁至5岁儿童接种新冠疫苗。塞阿腊州、马拉尼昂州、帕拉州、罗赖马州、亚马孙州、巴伊亚州的州府，以及巴西利亚联邦区，均已为适龄儿童提供疫苗接种服务。 •西班牙 当地时间2022年6月9日，西班牙卫生部发表声明说，公共卫生委员会当日批准为该国80岁以上群体和养老院居民增加接种一剂新冠疫苗加强针，即第四针新冠疫苗，但目前西班牙尚未开始新增加强针的接种工作。 •澳大利亚 2022年6月13日，诺瓦瓦克斯（Novavax）发布声明称，其新冠疫苗Nuvaxovid已获澳大利亚医药产品管理局（TGA）临时批准，作为成年人群体的新冠加强针。 3-11岁儿童新冠疫苗接种 •智利 2021年9月27日，智利6岁至11岁儿童开始接种科兴新冠疫苗。11月25日，智利公共卫生研究所批准为该国3岁至5岁儿童接种科兴新冠疫苗。12月6日，智利3岁至5岁儿童开始接种中国科兴新冠疫苗，预计接种人数将近70万人。 当地时间2022年8月23日，智利公共卫生研究院批准SINOVAC科兴新冠疫苗克尔来福®紧急使用的最低接种年龄由三岁降至六个月，儿童需接种两剂克尔来福®，接种间距为14-28天。 •葡萄牙 2021年12月7日（当地时间），葡萄牙卫生部批准为5至11岁的儿童接种新冠疫苗，患有基础疾病的儿童群体将优先进行疫苗接种。 2021年12月18日（当地时间），葡萄牙开始分批次给5-11岁人群接种新冠疫苗，首先接种的是10岁和11岁的儿童。根据卫生部疫苗登记网站的数据，将有约7万7千名儿童在本周末接受注射第一针新冠疫苗。 •玻利维亚 2021年12月9日（当地时间），玻利维亚开始为该国5岁至11岁儿童接种中国国药新冠疫苗，涉及接种人群近165万人。 •塞浦路斯 2021年12月10日，塞浦路斯卫生部宣布，将开始为该国5岁至11岁的儿童接种辉瑞新冠疫苗。 •意大利 2021年12月，意大利开始为5至11岁儿童接种新冠疫苗。 •法国 2021年12月23日，法国向所有5岁至11岁儿童开放新冠疫苗接种。 •科威特 2022年2月3日起，科威特开始为5至11岁的儿童接种新冠疫苗。该年龄段的儿童一共将接种两剂疫苗，其中间隔8周时间。 •韩国 2022年3月14日，韩国中央灾难安全对策本部第二次长全海澈在对策本部会议上表示，政府将从3月底起为5至11周岁儿童接种新冠疫苗。 •美国 2022年6月2日，《华尔街日报》报道，辉瑞及其合作伙伴BioNTech SE要求美国食品药品管理局（FDA）批准为五岁以下儿童接种新冠疫苗。 •巴西 2022年8月20日，巴西圣保罗州圣保罗市开始为当地3至4岁儿童接种由北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠疫苗克尔来福。 •日本 2022年8月30日，辉瑞公司日本法人称，日本批准辉瑞新冠疫苗加强针用于5-11岁人群。 •哥斯达黎加 2022年9月13日，哥斯达黎加卫生部确认，已采购一批新冠肺炎疫苗，并将在本月首次为5至6岁儿童实施接种。 •新西兰 2022年12月，新西兰政府宣布，将于 2023 年 2 月为五岁以下高危儿童提供辉瑞 Covid-19 疫苗。 世卫组织“混打”临时指南 2021年12月16日，世界卫生组织基于现有研究数据发布新冠疫苗混搭接种临时指南。该指南基于世卫组织战略咨询专家组近日提出的建议制定，适用于世卫组织紧急使用清单上的所有新冠疫苗。指南建议，如果第一针接种的是病毒载体疫苗，后续不管是第二剂还是加强针均可接种信使核糖核酸（mRNA）疫苗；反之亦然。如果起初接种灭活疫苗，后续可接种病毒载体疫苗或mRNA疫苗。 第四剂新冠疫苗接种 •以色列 2021年12月21日，以色列疫情防控专家委员会向政府提出建议，向该国60岁以上老人、部分高危人群以及全体医务工作者开放第四剂新冠疫苗接种。 •蒙古国 当地时间2021年12月23日，蒙古国当地媒体报道，该国首都卫生局副局长奥特根包勒德22日在接受记者采访时表示，目前蒙古国为民众提供了4至5种新冠疫苗供选择。他建议民众尤其是近期准备赴欧洲国家和美国的本国公民，遵循自愿原则，接种第四剂新冠疫苗。 •德国 截至当地时间2022年2月3日零时，德国联邦疾控机构罗伯特·科赫研究所发布最新数据，全国7天内每10万人发病率为1283.2，德国新冠感染率再创新高，德国常设疫苗接种委员会 (STIKO) 正准备第四次疫苗接种的建议 [520]。 2022年3月24日，德国联邦卫生部长劳特巴赫再次呼吁老年人群接种疫苗加强针，表示，接种疫苗加强针是避免疫情反弹的最佳手段。 •韩国 2022年2月14日起，韩国面向大约130万免疫力较弱人员启动第四剂新冠疫苗、即第二剂加强针接种。符合条件人员可通过电话、手机应用程序或网站预约接种。 •法国 2022年3月12日（当地时间），法国官方宣布将于14日起展开第四剂新冠疫苗接种，接种范围将是80岁以上人群和免疫功能低下的脆弱人群。 •越南 截至2022年3月17日，越南已同美国、英国、日本、澳大利亚、白俄罗斯、印度、柬埔寨、菲律宾、土耳其、斯里兰卡、新西兰、新加坡、韩国等17个国家达成疫苗护照互认协议。 2022年4月4日，越南卫生部信息技术司下属的医疗数据中心副主任Nguyen Ba Hung称，越南开始为已接种新冠疫苗的人发疫苗电子护照。据了解，该电子护照在多个应用程序上设有二维码，也可以在卫生部的疫苗接种门户网站查询。据报道，疫苗护照有效期为12个月，之后将自动生成新的二维码。截至2022年3月30日，该部已向1000多名在Bach Mai医院接种疫苗的人发放了疫苗护照。 •瑞典 2022年4月4日，路透社报道，瑞典将为65及以上民众接种第四剂新冠疫苗，以提高他们对病毒的防御能力。 2022年5月，瑞士药品管理局表示，辉瑞公司当地部门已提交申请，以获得批准在5-11岁的儿童销售新冠疫苗加强针。 当地时间2022年8月26日，据瑞典电视台报道，当天开始，该国所有18岁以上人群均可接种第四剂新冠疫苗。 •哥斯达黎加 2022年5月2日，哥斯达黎加《国家报》报道，阿罗巴表示，50岁及以上人群和12岁及以上免疫抑制人群将首先接种第四剂新冠疫苗。除这部分人群外，其他人群暂时不能接种。 •日本
接种须知
①新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁，其它年龄段人群需要等待进一步临床试验； ②哺乳期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种； ③推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天 [59]。 ④中国的疫苗是两剂，第一剂和第二剂间隔14天，部分地区21天；第二剂接种14天后，一共35天左右，才有较明显的保护作用。 2021年4月，中国疾病预防控制中心专家就《“过敏体质”、备孕者能否接种新冠疫苗？》回应：新冠病毒疫苗过敏的比例不高，“过敏体质”、备孕者均可以接种。
接种禁忌
疫苗不宜接种的人群包括：孕妇、哺乳期妇女；处于发热期的人员；既往发生过疫苗接种严重过敏反应的人员；患有血小板减少症或出血性疾病者；惊厥、癫痫、脑病、其他进行性神经系统疾病和精神疾病史或家族史的患者；已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病的患者等。 其他禁忌症还包括：严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤；各种急性疾病或慢性疾病急性发作期；严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病等。 儿童不能接种的情况主要有以下几个方面： （1）对新冠病毒疫苗或其成分过敏的； （2）以前接种同类疫苗时出现过敏者； （3）既往发生过其他疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）； （4）患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合征、脱髓鞘疾病等）； （5）正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者。 其他禁忌请按照说明书规定，受种对象或家长也可咨询接种医生。
接种年龄
土耳其 当地时间2021年6月16日，土耳其卫生部长科贾表示，土耳其将新冠疫苗的接种年龄降到35岁。 欧洲联盟 2021年12月15日，变异新冠病毒奥密克戎毒株继续在全球多地快速蔓延，欧洲联盟官员预期这一毒株将在明年1月中旬成为欧洲主要流行毒株。为应对奥密克戎毒株来袭，欧洲多国开始为5岁至11岁儿童接种新冠疫苗。
2020年10月14日，委内瑞拉总统尼古拉斯·马杜罗表示，该国将在未来几天内收到中国的新冠疫苗。与此同时，预计到2021年4月，委内瑞拉政府将展开大规模免费疫苗接种工作。
2020年10月15日，据《华尔街日报》消息，印尼一位高级卫生官员说，印尼正在采取措施批准中国的新冠候选疫苗投入紧急使用，这将使印尼成为中国以外第二个这么做的国家。此前，阿联酋已批准一款中国的新冠疫苗投入紧急使用。
2020年10月23日，巴西卫生监督局（ANVISA）在一份声明中表示，已授权圣保罗布坦坦（Butantan）研究所生物医学中心进口600万剂中国北京科兴生物制品有限公司（Sinovac）研制的新冠疫苗。
2021年1月30日，首批中国新冠疫苗由巴基斯坦国际航空公司专机负责运送，将从北京返抵巴基斯坦。2021年1月27日，巴基斯坦联邦规划和发展部部长阿萨德·乌马尔（AsadUmar）表示，部分一线卫生工作者将于下周开始接种疫苗。
截至2021年6月6日，已组织完成向66个国家和1个国际组织援助疫苗及配套注射器的发运工作。6月7日，商务部合作司二级巡视员钱春莺介绍，为加强疫苗国际合作，商务部会同相关部门，快速组织实施对88个国家和4个国际组织的疫苗援助工作。
2021年6月16日，外交部例行发布会通报，中方已经向国际社会提供了超过3.5亿剂疫苗，包括向80多个国家提供疫苗援助，向40多个国家出口疫苗。同时，中方同多个发展中国家开展技术转让和合作生产，迅速推进疫苗大规模生产。
合作倡议
2021年10月30日，习近平提出全球疫苗合作行动倡议： 一是加强疫苗科研合作，支持疫苗企业同发展中国家联合研发生产。 二是坚持公平公正，加大向发展中国家提供疫苗力度，落实世界卫生组织提出的2022年全球接种目标。 三是支持世界贸易组织就疫苗知识产权豁免早日作出决定，鼓励疫苗企业向发展中国家转让技术。 四是加强跨境贸易合作，保障疫苗及原辅料贸易畅通。 五是公平对待各种疫苗，以世界卫生组织疫苗紧急使用清单为依据推进疫苗互认。 六是为全球疫苗合作特别是发展中国家获取疫苗提供金融支持。
疫苗宣言
2020年4月13日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在世界卫生组织协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。 宣言说，作为国际合作抗疫的一部分，这些科学家、医生、资助者和生产商将在世卫组织协调下，共同努力促进加快“获得”新冠疫苗。虽然研发出通用疫苗需要时间，但在控制这场全球大流行的过程中，疫苗最终将发挥重要作用。 宣言说，在此期间，专家们呼吁采取社区干预措施以减少病毒传播，保护包括弱势群体在内的民众，并承诺将利用采取这类措施所赢得的时间来尽快研发疫苗。 宣言说：“我们将继续努力加强已在进行的、前所未有的全球协作、合作和数据共享。我们相信这些努力将有助于减少效率低下和重复劳动问题。我们将不懈努力，提高在不久之后向所有人提供一种或多种安全有效疫苗的可能性。 2020年7月，中国疾病预防控制中心主任高福院士表示，他已经注射了一种实验型新冠病毒疫苗，希望通过此举增强公众信心，在疫苗获批后接种 [26]。 2021年1月5日，国家卫健委高级别专家组成员、中国疾控中心流行病学前首席科学家曾光教授透露，自己几天前刚打完第二针新冠疫苗，就目前所了解的情况看，总的不良反应发生率很低，同其他常规灭活疫苗没有太大区别。常见的不良反应，第一个就是接种完后有些轻微的疼痛，发红发肿，再严重一点的，就是有些低烧，或者出现睡眠不好、食欲减退的情况。经过及时处理，这些情况都可以得到很好的处理，大部分接种者是没有特别感觉的。曾光提醒接种人员就地观察半个小时后再离开，这样在发生各种情况后可以有医务人员提供帮助和救援。同时他强调，目前的新冠疫苗还无法达到百分之百的防护，接种新冠疫苗后仍然还需要做好个人防护。 2021年8月18日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，德尔塔变异株的传染性强，已出现接种疫苗后仍然感染病毒的病例。但疫苗可以有效防止德尔塔变异株导致的重症和死亡。
技术转让
2022年2月23日（当地时间），世卫组织宣布，孟加拉国、印度尼西亚、巴基斯坦、塞尔维亚和越南成为“新冠疫苗技术转让中心”的新一批受援国。此前世卫组织与合作伙伴在南非建立mRNA新冠疫苗技术转让中心，已向埃及和肯尼亚等国转让新冠疫苗技术。世卫组织23日还宣布将与韩国共同设立一个全球生物制造培训中心，帮助中低收入国家生产疫苗和药物。 2022年5月3日，世界贸易组织宣布，参与新冠疫苗知识产权豁免谈判的四方代表，已达成一份“成果文件”。主要谈判方就新冠疫苗知识产权豁免达成成果。
2020年10月9日，针对有人大代表提出的“关于将接种新冠肺炎疫苗纳入医保全额报销的建议”，国家医保局答复称，中国基本医疗保险筹资水平特别是城乡居民医保的筹资水平较低，2019年城乡居民医保人均筹资仅800元左右，而此次疫苗接种人数众多，所需费用总额高，明显超出医保基金承受能力。下一步会同相关部门共同研究新冠疫苗的费用问题 [56]；10月15日，浙江嘉兴市疾控中心在其官方微信发布《新冠疫苗接种的有关说明》，新冠疫苗接种2剂次，间隔14-28天，疫苗价格为200元/支，2剂次共400元 [57]。12月31日，在举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新说，新冠病毒疫苗肯定是为全民免费提供 [12] [68]。
2021年1月9日，国务院联防联控机制权威回应：在知情自愿的前提下，居民接种新冠病毒疫苗所产生的疫苗费用和接种服务费用，将由医保基金和财政共同负担，个人不负担 [102]。
2022年4月，国家医保局有关司负责同志就社会普遍关心的新冠病毒疫苗价格情况、采购疫苗对医保基金的影响等问题，接受了记者的采访，我国已经接种32亿剂次疫苗，疫苗费用1200余亿元，由医保基金和财政共同分担，疫苗支出费用在医保基金可承受范围内。
2023年3月9日，国家医保局官网发布《2022年医疗保障事业发展统计快报》：2022全年医保基金支付核酸检测费用43亿元。2021年至2022年，全国累计结算新冠病毒疫苗及接种费用1500余亿元 [1107]。
克尔来福（CoronaVac）是北京科兴中维生物技术有限公司研发的新型冠状病毒疫苗。2021年2月5日，国家药品监督管理局依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市；6月1日，世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。3月12日，菲律宾食品药品管理局批准了中国科兴疫苗 ...
该四价流感病毒裂解疫苗在我国首次实现了6月龄以上婴幼儿、青少年、成年人、老年人各年龄组人群接种剂量的统一。. [8] 2023年7月20日，步长制药公告：公司控股子公司 浙江天元生物药业有限公司 的“四价流感病毒裂解疫苗”新增接种对象的临床试验申请获 ...
新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19），简称“新冠肺炎”，世界卫生组织命名为“2019冠状病毒病”，是指2019新型冠状病毒感染导致的肺炎。2019年12月以来，湖北省武汉市部分医院陆续发现了多例有华南海鲜市场暴露史的不明原因肺炎病例，证实为2019新型冠状病毒感染引起的急性呼吸道 ...
深圳医保个人账户支付范围新增8种新疫苗，其中包括4价人乳头瘤病毒疫苗和2价人乳头瘤病毒疫苗，也就是俗称的宫颈癌二价和四价疫苗。 [1] 中文名. 人乳头瘤病毒疫苗. 用法用量. 半年内接种三剂. 剂 型. 液体注射. 是否处方药. 否. 主要适用症. 预防子宫颈癌,生殖器疣,肛门癌. 目录. 1 作用原理. 2 临床应用. 3 获批上市. 4 不良反应. 5 注意事项. 6 接种工作. 7 接种年龄. 作用原理. 播报. 编辑. 大量的实验室和临床研究数据表明，HPV宿主的免疫反应对控制HPV感染和相关病变具有十分重要的作用，HPV癌前病变和宫颈癌患者体内普遍存在对HPV的低免疫状态。
五联疫苗是含有脊髓灰质炎灭活疫苗、无细胞百白破疫苗和b型流感嗜血杆菌疫苗的联合疫苗，可以替代脊髓灰质炎疫苗、百白破疫苗。 接种五联疫苗，可同时预防五种疾病，包括 白喉 、 百日咳 、 破伤风 、b型流感嗜血杆菌引起的 脑膜炎 、 肺炎 、 心包炎 、 菌血症 、 会厌炎 和 脊髓灰质炎 。 [1-2] 药品名称. 五联疫苗. 是否处方. 运动员慎. 否. 是否纳入. 否. 药品类型. 疫苗. 不良反应. 发热、腹泻、食欲不振、接种部位红斑、硬结. 图集. 科普中国. 致力于权威的科学传播. 本词条认证专家为. 刘康香 丨 主任医师. 湖南省儿童医院 儿童保健科 审核. 目录. 1 简介. 2 免疫程序. 3 禁忌症. 4 注意事项. 5 不良反应. 基本信息. 药品名称. 五联疫苗.
