糖尿病成因 相關
廣告獨特的smartLIGHT™功能，使用三色指示燈，助您清晰簡易地取讀血糖讀數，即到萬寧官方網店選購。 特設60秒倒數計時功能的血糖儀，提供更長時間補足血液至同一試紙，節省試紙。滿$399免運費。
搜尋結果
研究人員、聖盧克中美洲心臟研究所心臟病專家Mikhail Kosiborod博士表示，最新研究和去年發表的研究的一致結果似乎表明，Wegovy對於廣泛的人群，包括糖尿病患者，是一個有效且安全的治療選擇。 週六當天，Kosiborod還向美國心臟病學會介紹了這項研究，他認爲這一發現非常令人興奮，因爲心力衰竭患者通常難以治療，而且這類患者的數量在不斷增加。 但現在，Wegovy不僅顯示出了治療效果，而且耐受性良好，這意味着患者可以很好地承受這種治療，沒有出現嚴重的副作用。 編輯/Somer. 譯文內容由第三人軟體翻譯。 以上內容僅用作資訊或教育之目的，不構成與富途相關的任何投資建議。 富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。 讚好. 聲明. 本頁的譯文內容由軟件翻譯。
近日，由圖盧茲大學醫院教授Olivier Rascol和波爾多大學醫院教授Wassilios Meissner在《新英格蘭醫學雜誌》聯合發表的研究顯示，糖尿病藥物lixisenatide在爲期一年的試驗中有效穩定了帕金森病患者的症狀，這對於醫學界還有全球約1000萬的帕金森患者來說，都是福音。 Rascol研究團隊強調：“若試驗數據得到證實，帕金森病患者的生活質量將顯著提高。 這次研究的主角糖尿病藥物lixisenatide，其實就是GLP-1藥物的其中一種。 GLP-1藥物作爲降糖減肥的重要藥物，近年來備受關注並取得了顯著的發展。 這類藥物通過模擬人體胰島素樣多肽-1（GLP-1）的作用，能有效地降低血糖水平，並改善患者生活質量。
此外，其他醫療問題可能影響減重藥物的效果。患有2型糖尿病的人通常減重效果不及非糖尿病患者。在開始使用這些藥物之前，飲食和運動習慣也可能影響減重成效。已經通過生活方式改變大幅減重的人在藥物治療上可能減重有限。
6 天前 · ①上月，美國FDA批准司美格魯肽用於降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心臟病發作和中風的風險； ②經計算，即使只有10%符合條件的人群（估計有36萬人）使用該藥一整年，Medicare的D部分就需要多支出28億美元。 美國凱撒家族基金會（KFF）週三（4月24日）發佈的最新分析報告顯示，鑑於Wegovy在美國被批准用於治療心臟疾病，超過300萬醫療保險受益人可能有資格獲得這種藥物的保險保障服務。 上月，美國食品和藥物管理局（FDA）批准有“減肥神藥”之稱的司美格魯肽（商品名：Wegovy）用於降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心臟病發作和中風的風險。
全球減肥藥市場目前二分天下，諾和諾德司美格魯肽產品Wegovy及Ozempic與禮來的替澤帕肽藥品Zepbound及Mounjaro，是目前市場上最受追捧、療效最爲顯著的一批藥物。 然而，這兩家公司都因爲產量問題無法向更多消費者提供藥品。 但這也讓減肥藥仿製藥市場變得火熱起來。 業內預計，到2030年，GLP仿製藥市場規模就將達到1000億美元。 諾和諾德上一代產品，主要成分爲利拉魯肽的注射劑Saxenda的全球專利今年將在一些國家相繼到期，其也是首批GLP-1藥物中失去專利保護的藥物之一。 去年2月，其在中國市場就已經失去了專利保護。 相較於Wegovy和Ozempic，Saxenda現在有點像是“時代的眼淚”（意指過時的東西），但療效不夠可以數量來湊。
2023年6月12日 · 有市場人士預計，該產品有望成爲全球首款無創血糖儀，這是否會給一直佈局微創血糖儀的魚躍醫療帶來潛在衝擊，仍需要時間的觀察。 首單撤回項目. 魚躍醫療籌劃GDR發行已有半年之久。 早在2022年11月，魚躍醫療董事會就通過在瑞交所發行GDR的議案。 同年12月其境外發行GDR的申請就已經得到證監會受理。 但此後便再無進一步消息。 直至今年5月12日，投資者問及相關進程，魚躍醫療才表示“正在推進中”。 “公司發行GDR並在瑞士證券交易所上市申請事宜已獲中國證監會受理，相關工作正按計劃推進中。 ”魚躍醫療解釋稱。 但僅1個月後的6月12日，魚躍醫療就“變卦”——董事會通過終止發行GDR的議案。 對於終止緣由，魚躍醫療稱基於“保障股東利益”等原因。
NVO -0.03%. 4月3日，國家藥品監督管理局藥品審評中心官網顯示，杭州九源基因工程股份有限公司遞交的司美格魯肽注射液“吉優泰”上市申請獲得受理，這也是中國內地第一家申報上市的司美格魯肽生物仿製藥，用於控制2型糖尿病。. 目前諾和諾德關於司美格魯 ...
