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研究人員、聖盧克中美洲心臟研究所心臟病專家Mikhail Kosiborod博士表示，最新研究和去年發表的研究的一致結果似乎表明，Wegovy對於廣泛的人群，包括糖尿病患者，是一個有效且安全的治療選擇。 週六當天，Kosiborod還向美國心臟病學會介紹了這項研究，他認爲這一發現非常令人興奮，因爲心力衰竭患者通常難以治療，而且這類患者的數量在不斷增加。 但現在，Wegovy不僅顯示出了治療效果，而且耐受性良好，這意味着患者可以很好地承受這種治療，沒有出現嚴重的副作用。 編輯/Somer. 譯文內容由第三人軟體翻譯。 以上內容僅用作資訊或教育之目的，不構成與富途相關的任何投資建議。 富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。 讚好. 聲明. 本頁的譯文內容由軟件翻譯。
近日，由圖盧茲大學醫院教授Olivier Rascol和波爾多大學醫院教授Wassilios Meissner在《新英格蘭醫學雜誌》聯合發表的研究顯示，糖尿病藥物lixisenatide在爲期一年的試驗中有效穩定了帕金森病患者的症狀，這對於醫學界還有全球約1000萬的帕金森患者來說，都是福音。 Rascol研究團隊強調：“若試驗數據得到證實，帕金森病患者的生活質量將顯著提高。 這次研究的主角糖尿病藥物lixisenatide，其實就是GLP-1藥物的其中一種。 GLP-1藥物作爲降糖減肥的重要藥物，近年來備受關注並取得了顯著的發展。 這類藥物通過模擬人體胰島素樣多肽-1（GLP-1）的作用，能有效地降低血糖水平，並改善患者生活質量。
武田中國宣佈，旗下消化領域產品瑞唯抒（通用名：注射用替度格魯肽）正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，適用於治療短腸綜合徵（Short bowel syndrome，簡稱SBS）成人和1歲及以上兒童患者。. 據悉，替度格魯肽爲中國首個治療短腸綜合徵的人胰高血糖 ...
來源：財聯社. ①上月，美國FDA批准司美格魯肽用於降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心臟病發作和中風的風險； ②經計算，即使只有10%符合條件的人群（估計有36萬人）使用該藥一整年，Medicare的D部分就需要多支出28億美元。. 美國凱撒家族 ...
杭州九源基因工程公司則在上週聲明，正申請在中國銷售司美格魯肽藥物仿製藥，用於控制2型糖尿病患者的血糖。 九源基因工程也指出，除非有管轄權的法院裁定專利無效，否則其無法在專利到期之前將藥物商業化。 而根據諾和諾德的年度報告，其司美格魯肽藥物在中國的專利將在2026年到期，歐美市場的專利則於2031到2032年到期。 九源基因工廠還強調，司美格魯肽的中國市場潛力十分巨大，規模將由2022年的25億人民幣增長至2032年的439億，年複合增長率高達33%。 編輯/ruby. 譯文內容由第三人軟體翻譯。 以上內容僅用作資訊或教育之目的，不構成與富途相關的任何投資建議。 富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。 讚好. 聲明. 本頁的譯文內容由軟件翻譯。
快訊 · 04/04 20:31. NVO +2.17%. 4月3日，國家藥品監督管理局藥品審評中心官網顯示，杭州九源基因工程股份有限公司遞交的司美格魯肽注射液“吉優泰”上市申請獲得受理，這也是中國內地第一家申報上市的司美格魯肽生物仿製藥，用於控制2型糖尿病。. 目前諾和 ...
2020年以來，國家衛生健康委組織有關單位開展了調整的相關前期研究，了解國外目錄制定的進展情況，走訪用人單位、職業病診斷機構，與有關部門和專家會商，聽取各有關方面對目錄調整的意見，組織專業機構研究編制擬新增病種的診斷標準，目前擬新增病種
