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2024年4月5日 · 葉氏家族基金腫瘤學教授、中大腫瘤學系教授陳林稱，以往標靶藥是晚期肝癌一線治療，近年被免疫治療取代，惟逾八成人約7個月後出現抗藥。 他稱目前臨牀指引無列明後續方案，不同醫生會「各施各法」採不同療法，而憑以往經驗，該些病人若無適切跟進，可於6周內惡化、6個月內死亡。 盼藥物列入醫局安全網. 陳林稱是次研究只涵蓋其中一款標靶藥，其他國家正研究其他標靶藥，由於藥理相若，估計療效相似，相信各地會陸續將標靶治療納入臨牀指引。 他稱目前醫管局病人須自費使用該藥，每月成本約4萬元，期望可納入該局藥物名冊安全網。 電療方面，中大腫瘤學系助理教授陳瓏稱，部分免疫治療失效患者屬「寡進展性肝癌」，即只有部分腫瘤治療失效而惡化，可針對惡化腫瘤使用高劑量電療。
2023年12月9日 · 政府發言人稱兩款癌症新藥是不同劑量的口服標靶藥，用作治療轉移性結直腸癌，適用於傳統化療藥物無效或不適用的病人。 據悉，獲批藥物為和黃醫藥研發的「呋喹替尼（fruquintinib）」，涉兩個劑量。 藥廠資料顯示，該藥有1毫克及5毫克兩種劑量。 2018年內地藥監局准用. 據藥廠網站，和黃醫藥的「愛優特®（Elunate®）」2018年獲內地藥監局批准用於治療轉移性結直腸癌，今年初與日本藥廠武田製藥（Takeda）達成協議，由武田製藥負責內地及港澳以外地區推進開發、商業化和生產。 該藥上月初以「FRUZAQLA™」獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准使用，意味已取得兩個地區藥監局批准。 消息稱藥廠向本港申請註冊時，該藥未獲美國批准，故需循「1+」機制申請。 申「1+」後FDA上月批准.
2024年1月17日 · 及後轉戰美國，與吳宇森合組公司，一監一導，由最初動作男星尚格雲頓主演的《終極標靶》，被人譏為「一部講英語的香港電影」，迎難而上，到後來揚名國際，拍攝尊特拉華達與尼古拉斯基治主演的《奪面雙雄》，以及《職業特工隊2》。 張家振亦為他欣賞的演員，如周潤發、楊紫瓊等做推手，助他們在美國寫下演藝事業新章。 在美發展10多年的張家振，2008年到北京為吳宇森籌拍《赤壁》，在美國「開山劈石」式的艱巨經歷重演一次。 此後他長駐北京，再闖出另一片天，直至近年才退休。 精選4力作 搞笑動作俱備. 張家振入行40多年，於幾個不同地區的電影業界堅毅實幹，矢志當跨文化搭橋築路人，為的就是電影。
2023年10月4日 · 吳宇森執導的《英雄本色》、《喋血雙雄》、《辣手神探》風格獨特，獲邀到荷李活發展，接連拍了《終極標靶》、《斷箭行動》、《奪面雙雄》、《職業特工隊2》、《烈血追風》及《致命報酬》等電影，其後返回亞洲發展近20年。 去年初開始為新片《Silent Night》開工，除了祖爾堅拿文，還有《萬福瑪麗亞 》卡塔蓮娜摩連奴（Catalina Sandino Moreno）、饒舌歌手Kid Cudi等參演。 此片亦是吳宇森自2017年《追捕》後的新作。 講述主角失聲 幾乎無對白. 《Silent Night》講述聖誕期間黑幫兩派駁火，祖爾堅拿文扮演的爸爸角色，年幼兒子喪命，他亦被擊中喉嚨，康復後不能言語，他決心闖入地下世界，找出歹徒，報殺子之仇。
2024年3月18日 · 近10年來，抗癌西藥發展迅速，傳統化療變成次要角色，各種標靶藥物和免疫治療成為骨幹藥物，無論在根治率、生存期和副作用方面都大有改善。 舉例說，近年俗稱「聰明炸彈」的新型藥物——抗體藥物複合體（antibody-drug conjugate，ADC）嶄露頭角，這種把標靶藥和化療二合為一的藥物，能夠達到比化療藥物更強的抗癌作用，同時副作用相對輕微。 而電療技術也日益進步，精準度提高，副作用減少。 這些新型藥物對身體產生的變化，可以用中醫學理論去理解和作出相應處理。 舉例說，有病人接受免疫治療，注射PD-1抑制劑後，出現身體疲倦、甲狀腺功能減低，或引發身體各部分發炎反應，如皮膚發炎出疹；或免疫系統過激引起肝炎、肺炎等。
2023年10月11日 · 【明報專訊】衛生署轄下香港藥劑業及毒藥管理局今年向生物科技企業「優基科技」（Xellera Therapeutics）實驗室發出本港首個先進療法製品（ATP）製造商牌照，該實驗室目標明年投產用作免疫療法的嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）製品，有望為白血病病人提供新興治療方案。 目前醫管局要取得並使用CAR-T製品，需先將病人血液樣本送至外國加工，過程需約一個月，成本約280萬元；優基科技創辦人及執行董事李登偉稱，在港製作CAR-T可將成本減至約200萬元，目標一周內製成，讓病人適時接受治療。 「優基科技」實驗室早前已取得「動態藥品生產管理規範（cGMP）」級別，優基科技昨日舉行記者會，公布實驗室今年8月獲發ATP製造商牌照，並成功製造首個以本港病人血液製成的CAR-T製品。
2023年3月20日 · 浸大一項研究發現，一種名為「基質金屬蛋白酶」（簡稱MT1-MMP）屬感染新冠病毒及感染後影響人體內不同器官的主要原因，透過採用「單克隆抗體」3A2可有效抑制「MT1-MMP」，並發現可降低新冠病毒影響肺部、心臟和肝臟的感染程度，證明MT1-MMP有條件成為治療新冠病毒的標靶。 研究團隊期望，於未來一至兩年內可作人類臨床實驗。
