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  1. 新冠肺炎疫苗实施计划(COVAX)是由全球疫苗免疫联盟、世界卫生组织和流行病预防创新联盟共同提出并牵头进行的项目,拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗,供应给“自费经济体”和“受资助经济体”。2020年10月8日,中国同全球疫苗免疫联盟签署协议,正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划 ...

  2. 新型冠状病毒疫苗(2019-nCoVvaccine),是针对新型冠状病毒的疫苗。2020年1月24日,中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。3月16日20时18分,重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日,中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验;同日,一个由全球120 ...

  3. 新型冠状病毒肺炎灭活疫苗(Vero 细胞)是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗,适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。2020年12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市,保护 ...

  4. 复必泰疫苗是由上海复星医药集团与德国生物技术公司(BioNTech,简称BNT)疫苗研发和生产的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗。BioNTech公司之后与美国辉瑞公司达成合作,因此,“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech ...

  5. 克尔来福(CoronaVac)是北京科兴中维生物技术有限公司研发的新型冠状病毒疫苗。2021年2月5日,国家药品监督管理局依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市;6月1日,世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。3月12日,菲律宾食品药品管理局批准了中国科兴疫苗 ...

  6. 1 指南发布. 2 指南全文. 指南发布. 播报. 编辑. 2021年3月29日国家卫健委官网发布新冠病毒疫苗接种技术指南第一版)》,其中明确现有研究数据表明新冠病毒感染后6个月内 罕见 再次感染发病的情况既往新冠肺炎病毒感染者患者或无症状感染者),在充分告知基础上可在6个月后接种1剂。 [1] 指南全文. 播报. 编辑. 接种新冠病毒疫苗这些要点应了解 [2] 目前,我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。 附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示,疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》的要求,也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。

  7. 2021年8月18日,美国总统拜登宣布,美国计划从9月20日起向公众提供新冠疫苗加强针,以应对全美范围内的疫情反弹。疫苗加强针尚未得到美国食品和药物管理局的批准。根据《以色列时报》8月18日报道,相关数据显示,加强针开始起效,以色列60岁以上已接种加强针人群中出现感染人数开始下降 ...

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