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2022年5月11日 · 腺樣囊性癌（Adenoid cystic carcinoma）十分罕見，癌細胞不但會導致腫脹和硬塊，甚至會侵蝕神經線，引致面癱，治療後亦仍有機會復發，康復之路並不平坦。 近年醫學界發現此 癌症 與基因突變有關，有助研發新的治療方法。 目錄. 腺樣囊性癌罕見可致面癱 常見頭頸位置 口水腺、腮腺、下頜腺. 手術切除腫瘤 電療防復發. 化療組合縮小腫瘤. 針對基因突變使用標靶藥物. 腺樣囊性癌罕見可致面癱 常見頭頸位置 口水腺、腮腺、下頜腺. 養和醫院臨牀腫瘤科專科醫生甘冠明醫生表示，腺樣囊性癌目前成因未明，受影響的位置可以十分廣泛，原發位置較常見於口水腺、腮腺、下頜腺，亦可生長在細小口水腺、鼻咽、鼻竇、肺部主氣管、女性乳腺等。
腺樣囊性癌 (adenoid cystic carcinoma)又稱圓柱瘤 (cylindroma)或圓柱瘤型腺癌 (adeno-carcinoma of cylindroma type)，是淚腺惡性上皮性腫瘤中最常見的，也是惡性度最高的，在淚腺上皮性腫瘤發生率中僅次於多形性腺瘤而居第2位。 因其隱匿性高，侵襲性強,發現時即已較晚，同時又因與口、鼻、眼及顱底毗鄰，可引起周圍多器官病損，易沿神經侵襲,預後常常不好。 現代治療方法的不斷改進，現已發現綜合治療有良好前景。 原因. (一)發病原因. 病因尚不明確。 多數人認為腫瘤來自涎腺導管，也可能來自口腔粘膜的基底細胞。 (二)發病機制. 腫瘤的發生源於機體正常細胞的惡性轉化，生物學行為發生改變，形成自主生長的新生物。
2019年12月14日 · 腺樣囊性癌（ACC）是惡性腫瘤，是一種罕見的分泌腺惡性腫瘤，可能源於口腔，咽和腮腺的小唾液腺和主要唾液腺，最常見於主要和次要唾液腺；也來自其他腺體部位，包括乳房，肺，子宮頸，皮膚和淚道。 與其他癌相比，腺樣囊性癌的生長速度較為緩慢，儘管手術切緣 (margin)陰性，但手術切除後局部和遠處復發的可能性較高，這被認為與切除部位以外的神經周圍或血管周圍已經有癌細胞浸潤有關。 不論是何處的腺樣囊性癌，約50％的腺樣囊性癌都具有（6; 9）（q22-23; p23-24）基因易位的特徵，該易位將兩個轉錄因子NFIB和MYB連接在一起，即使沒有MYB-NFIB易位，MYB在大多數腺樣囊性癌中過表達，表明腺樣囊性癌中MYB易位過度表達的獨立機制。
2023年4月15日 · 腺樣囊性癌不屬於常見的 頭頸癌症 ，不過一旦患上，癌細胞不單引致腫塊，還會侵犯神經線，令相關器官失去功能，例如侵犯面神經引致面癱。 腺樣囊性癌也會遠處轉移，例如轉移至肺部或骨骼等，其治癒率低亦常有復發情況，康復之路可請步步艱辛。 腺樣囊性癌的成因是什麼？ 腺樣囊性癌的確實成因未明，研究發現跟基因突變有關。 腺樣囊性癌的症狀有哪些？ 視乎腺樣囊性癌發生的位置和發展的階段，受影響的範圍可以十分廣泛。 腺樣囊性癌常發生在頭頸部的口水腺、腮腺、下頜腺、細小口水腺、鼻咽、鼻竇、肺部主氣管、女性乳腺、男性前列腺等。 癌細胞也會沿著神經線發展，侵犯相關器官，引致腫塊及相應症狀，例如. 侵蝕腮腺或面神經線引致面麻痹、面癱. 侵蝕淚腺引致眼球突出、視力改變、眼睛不能轉動.
【概述】 腺樣囊性癌（adenoid cystic carcinoma）又稱圓柱瘤（cylindroma）或圓柱瘤型腺癌（adeno-carcinoma of cylindroma type）。 由Billroth首次報導。 並稱為圓柱瘤。 多數人認為腫瘤來自涎腺導管，也可能來自口腔粘膜的基底細胞。 【病理改變】 （一）大體形態 此瘤呈圓形或結節狀，大小不等，但直徑多在2～4cm，與周圍組織界限不清。 腫塊多呈實質性，質地稍硬，無包膜。 切面灰白或淡黃色，濕潤，部分可見微小囊腔，少數以大囊為主。 （二）鏡檢 腫瘤細胞有兩種，即導管內襯上皮細胞和肌上皮細胞。 瘤細胞有多種排列方式，篩狀結構是此瘤的典型圖像。
疾病描述. 腺樣囊性癌過去曾稱「圓柱瘤」，根據其 組織學 形態，可以分為腺樣、管狀型及實性型，前者 分化 較好，後者分化較差。 症状 體征. 最常見於齶部 小唾液腺 及腮腺，其次為 下頜下腺 。 發生舌下腺的腫瘤，多為腺樣囊性癌。 腫瘤易沿神經擴散，常出現 神經症 狀，如局部疼痛、 面癱 、舌麻木或 舌下神經麻痹 。 腫瘤侵潤性極強，與周圍組織無界限。 腫瘤易侵入 血管 ，血道轉移率高達40％，轉移部位以肺部為最多見。 頸淋巴結轉移率低。 治療方案. 手術切除。 手術設計時，應比其他 惡性腫瘤 擴大手術正常邊界，術中宜興行 冷凍 切片檢查，以確定周圍組織是否正常。 術後常需配合放療，以殺滅可能殘留的 腫瘤細胞 。 術後可選用 化療 ，以預防血道轉移。
2019年7月10日 · 乳腺腺樣囊性癌（Adenoid cystic carcinoma , ACC）是一種罕見的乳癌特殊亞型，其特徵在於存在有特定生長模式排列的管腔和基底細胞的雙細胞群。 大多數乳腺腺樣囊性癌屬於三陰性乳癌，基底樣乳房的特徵（即缺乏雌激素受體，孕激素受體和人表皮生長因子受體2表達的腫瘤，以及表達出基底細胞標誌物），三陰性乳癌通常是高度惡性腫瘤，具有積極侵犯性的臨床病程。 但相反的是，雖然乳腺腺樣囊性癌也顯示出具有三陰性、基底樣的表型，但它們通常是低惡性度的，並且表現出惰性的臨床行為。 近年來已經發現了許多關於乳腺腺樣囊性癌的分子和遺傳特徵的發現，包括特定的染色體轉位t（6; 9），產生MYB-NFIB融合基因的。 以下提供了乳腺腺樣囊性癌的臨床，組織病理學和分子遺傳特徵概述。 介紹.
