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  1. 2021年8月9日 · 2021-08-09 The Fool. 關鍵點. .Vertex在囊性纖維化治療方面擁有異常強大和持久的專營權。 .新監管批准和治療將繼續增加,並提高收入和利潤。 .憑藉30億美元自由現金流,該公司有很多選擇來創造另一個重磅炸彈。 囊性纖維化是一種致命的肺部疾病,會導致患者為每一次呼吸而戰。 30多年前,當研究人員首次分離出導致這種疾病的遺傳變異時,癒希望就出現了。 Vertex Pharmaceuticals(NASDAQ:VRTX)通過顯示肺活量顯著改善療法,實現了這一希望,改變了患有這種疾病人士的生活,並為他們帶來了緩解。 更多內容: 3隻價值股能讓你變得更富有. 在2019年,Vertex推出了Trikafta,這是一種高效三聯療法。

  2. 2020年8月16日 · 若在四年前CRISPR therapeoutics進行首次公開招股(IPO)時約略投資點 ,投資者今日就可以賺到近六倍的回報 ... 等疾病,這兩種疾病都是遺傳性血液疾病,無法癒且需要頻繁輸血。另外,該公司還研究治療 ...

  3. 2022年7月5日 · 微創腦科學收入由2019年的1.8億元人民幣,上升至去年的3.8億元人民幣,但應佔純季卻由4,698萬元人民幣,跌至2,417萬元人民幣。 不過,沛嘉醫療、心瑋醫療、歸創通橋去年均全部蝕。 如果從往績賺錢的角度看,微創腦科學較同業優勝。 所得款項淨額的30%將用於研發出血性腦卒中、腦動脈粥樣硬化狹窄及急性缺血性腦卒中治療及通路產品,20%用於出血性腦卒中、腦動脈粥樣硬化狹窄及急性缺血性腦卒中產品商業化,15%用於擴張製造設施以擴大生產規模,20%用於擴大全球影響力,10%用於通過戰略收購、投資、合作或該等策略的結合以優化產品組合,5%用作營運資金及其他一般公司用途。 不過,認購微創腦科學前,投資者有以下個注意事項值得注意。 注意事項一:上市開支將蠶食利潤.

  4. 2022年9月26日 · 該公司現有的藥物目前可治療約83,000名CF患者中一半多一點Vertex完全期望通過獲得額外報銷交易和贏得更年輕人口批准來增加該公司市場份額它還在研究新療法可以治療約5,000名CF患者有關病人是該公司獲批准的藥物無法幫助的。 結語

  5. 2021年3月15日 · 目前,治療SCD 的每張處方藥物儘管它僅具有普通效果,費用卻高達15,000美元,這代表Editas若能找到治療這種病症,將會是一個巨大商機。 該公司希望今年將EDIT-301推進臨床試驗。 一種基因療法由第一階段到最終獲批,公司可以花費高達30億美元。 儘管沒有債務,Editas的手頭現金只有約5億美元,並且在1月份籌集了2.31億美元,以作為運營資金。 如果公司未來幾年繼續出售股票來為其研究提供資金,投資者不應感到驚訝。 CRISPR Therapeutics的狀況. 跟Editas一樣,CRISPR 也正在研究一系列用於治療SCD和β地中海貧血的基因療法 (CTX-001),但它的研究已產生一些極好的成果。

  6. 2020年9月15日 · 2020-09-15 The Fool. 不論經濟狀況如何,病患都需要 獲得 藥物來治療或控制嚴重的健康問題。 事實上,醫藥行業不受經濟衰退的影響,在新冠肺炎疫情造成的經濟危機中,大多數醫藥股都能保持穩定,有些甚至逆市增長。 儘管SPDR標普醫藥指數今年以來下跌了3.94%,但醫藥事業並不會被淘汰。 從長遠來看,在一個幾乎不可能消失的行業中揀出正確的股票將會帶來回報。 默克(Merck)(NYSE:MRK)和禮來(Eli Lilly)(NYSE:LLY)這兩間頂尖醫藥公司值得投資者的考慮,前者最近表現欠佳,股價自年初以來累計下跌約9%;而後者同期的股價卻升了14%以上。 儘管兩者走勢相反,但各位不妨考慮將它們都長置於投資組合中,原因如下。 默克潦而不倒.

  7. 2021年2月10日 · 3.Fate Therapeutics. Fate Therapeutics(NASDAQ:FATE)可能沒有任何待售產品,但在過去一年中,它收集自多能幹細胞的免疫腫瘤治療產品,已使該公司的股價表現出色。. 考慮到公司離經常性收入有多遠,目前的股價無疑有點貴,但該公司正在確立自己作為幹細胞衍生 ...