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“基因组育种是未来育种的主流发展方向”，这是张国范一直认定的。 2008年，他邀请郭希明教授共同发起了国际牡蛎基因组计划（OGP）。 牡蛎基因组有着高多态性和高重复序列的特点，也没有近缘物种基因组信息可供参考，难度巨大，他们备受质疑。 但张国范抱着“争取第一，作出原创”的信念，与团队成员日夜奋战，整理实验数据和论文时更是“全面闭关”近一年。 终于，2012年9月19日，他们向全球公布了世界上首个贝类全基因组序列精细图谱，揭示了基因家族的特异性扩张是牡蛎适应环境异质性的组学机制，《自然》杂志以长文形式在线刊发。 中国贝类适应进化研究步入国际前沿。 国际牡蛎研究泰斗Bayne评价称，该研究为“牡蛎生物学研究的分水岭”。
2020年6月7日 · CRISPR/Cas9系统等基因组编辑工具的出现，为科学家提供了一种成本低廉、易于获取、且相对简单的改变基因的方法。 通过结构和翻译后修饰来精确控制蛋白表达，在表达治疗性蛋白（如处方药）方面同样十分重要。 而控制其他物种（如蚊子）的蛋白质表达，甚至可能有助于研究人员根除疟疾、寨卡病毒和西尼罗河病毒、登革热以及其他由蚊子传播的疾病。 快速发展的分子工具有着深远的影响，CRISPR的广泛应用已经证明了这一点，加州大学伯克利分校分子细胞生物学和生物化学系教授Jamie Cate表示。 他说:“CRISPR系统是神奇的资源，可以帮我们发现操纵RNA和DNA的新工具，我把现阶段生物学的发展看作是计算机领域的晶体管革命。
2021年11月18日 · 西雅图艾伦细胞科学研究所干细胞和基因编辑主任，也是LSINW小组成员的Ru Gunawardane指出，CRISPR在完成该研究所的使命——即了解细胞在正常、疾病和治疗条件下是如何行动的方面一直是“游戏规则的改变者”。 该研究所的研究人员在含有荧光蛋白的干细胞中使用CRISPR标记细胞器标记物，然后跟踪这些融合蛋白及其在不同情况下的相互作用。 目前，他们的工作包括将标记细胞分化为心肌细胞。 “到目前为止，我们已经标记了40到50个位点，”Gunawardane说。 “一旦你拥有CRISPR平台，你只需要改变gRNA和在基因组中正确位置引入标签的模板。 ”然而，在将这些细胞用于实验或用于研究之前，研究所的研究人员会进行数月的下游质量控制，如实时成像和测序。
2020年6月8日 · 上海药物所副研究员程曦：始于热爱 一往无前. 近期，全国多地发生新型冠状病毒感染肺炎疫情。. 危难时刻，生命重于泰山、疫情就是命令，中国科学院上海药物研究所（以下简称上海药物所）“勇于站出来、勇于挑担子、勇于突破技术难关”，以“三 ...
2014年9月1日 · 理论上，在正确的引物和循环条件下，PCR反应能够将一个分子的模板DNA复制成数百万的子代双螺旋，足以克隆、测序或者进行凝胶电泳检测。 但这一过程不是定量的，研究者无法用最终反应中的分子数目来推断起始样品中的DNA含量。 实时定量PCR通过在运行中量化反应解决了这一问题。 例如，通过绘制随时间变化的荧光强度曲线，研究人员能够比较不同样品间给定基因的相对表达量。 然而实时定量PCR的绝对定量并不够直接。 它一般需要标准曲线来将含量转化为绝对的浓度，而且这些浓度经常会每天或在各实验室间产生变化。 实时定量PCR也难以检测那些微小的拷贝数目变化，例如区分6个和7个拷贝，它的灵敏度有限。
2018年8月1日 · 近日，电子科技大学机械与电气工程学院教授彭倍团队青年教师范娜博士从细胞生物力学的角度，为彻底解开这个谜团带来了全新的思路，发现了纳米针尖和细胞膜相互作用时的刺入机理，并找到了两种大幅度提高刺入率的诀窍。 这项研究发表在国际著名期刊Small上，范娜为论文的第一作者，副教授姜海为共同第一作者，彭倍为论文联合通讯作者，电子科技大学机械与电气工程学院为研究的第一作者单位和通讯作者单位。 发现科学问题. 刺入活体细胞，探究生命的奥秘是生命科学家的梦想。 而如何给人体普遍存在的成纤维细胞注入药物、蛋白质或转录因子，以诱导这些普通的细胞变成“万能”的诱导多能干细胞，则成为越来越强烈的需求。
