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2021年3月15日 · 牛津-阿斯利康2019冠狀病毒病疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代號： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 2019冠狀病毒病 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊急使用清單 ...
争议. 與歐盟的疫苗供應量訴訟. 2020年8月，阿斯利康与欧盟签署一项协议，以供应欧盟3亿剂 阿斯利康疫苗 的合同，另外还有1亿剂的购买选择权。 2021年1月，阿斯利康宣布，由于该公司在欧洲供应链中一个制造基地的产量下降，将在第一季度交付给欧盟的疫苗数量减少60%至3100万剂，引起欧盟卫生专员斯特拉·基里亚基德斯（Stella Kyriakides）在 推特 上表示，欧盟各国政府“对此深表不满” [4] 。 阿斯利康于2月开始向欧盟交付疫苗。 3月12日，阿斯利康发表声明表示，尽管已经加速供应，但计划向欧盟运送的疫苗数量还是出现短缺 [5] 。 阿斯利康在早前的声明中曾表示，由于生产过程的产量低于预期，其欧洲供应链正面临短缺，正在寻求通过其国际供应网络采购疫苗来弥补部分短缺。
英國的 2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 ，是由英國衛生部在英國本土、 海外領土 及 皇家屬地 [1] [2] 推行、並由 國民保健署 執行的大規模 2019冠狀病毒病疫苗 接種計劃。 此計劃旨在通過為合資格的英國居民注射 2019冠狀病毒病疫苗 ，以達致對 2019冠狀病毒病 產生 群體免疫 。 目前，此計劃分別採用 牛津－阿斯利康2019冠狀病毒病疫苗 、 輝瑞－BioNTech 2019冠狀病毒病疫苗 、 莫德納2019冠狀病毒病疫苗 ，以及 強生2019冠狀病毒病疫苗 。 接種計劃已於2020年12月8日開始，是全球首個同類型接種計劃；直到2021年5月20日，已有37,250,363名英國本土居民已接種最少一劑疫苗，並有21,239,471人已經完成接種兩劑疫苗 [3] 。 目次.
英國《每日郵報》在2021年3月28日報導，阿斯利康在肺炎疫情中緊急開發疫苗，並放棄在疫情大流行期間賺取可觀的利潤，以成本價平均約3.6英鎊一劑出售，又承諾生產30億劑，卻因為接連因美國註冊數據、歐洲血栓個案，又捲入歐盟與英國的疫苗紛爭，飽受歐
英國《每日郵報》在2021年3月28日報導，阿斯利康在肺炎疫情中緊急開發疫苗，並放棄在疫情大流行期間賺取可觀的利潤，以成本價平均約3.6英鎊一劑出售，又承諾生產30億劑，卻因為接連因美國註冊數據、歐洲血栓個案，又捲入歐盟與英國的疫苗紛爭，飽受歐
阿斯特捷利康制药公司（英语： AstraZeneca plc. ），是一家由瑞典阿斯特公司（Astra AB）和英国捷利康公司（Zeneca Group PLC）于1999年4月6日合并而成的大型英瑞合资生物制药企业；而捷利康本身是于1993年由英国帝国化学工业公司分拆出来的制药公司
2019年3月29日，阿斯特捷利康製藥投資69億美元與日本 第一三共 共同開發癌症治療用藥，以提升在腫瘤醫學用藥市場地位。. 2020年12月30日，阿斯特捷利康與 牛津大學 合作研發的 AZD1222 疫苗獲得 英國藥品及保健品管理局 （英語：Medicines and Healthcare products Regulatory ...
