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2021年2月27日 · 康希諾生物公司重組新冠病毒疫苗（5 型腺病毒載體「Ad5-nCoV」，商品名為克威莎）是由康希諾生物和中國軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所所長、中國工程院院士陳薇的團隊所共同開發。 年產能達5億 可供5億人接種. 陳薇接受內傳媒訪問，說明康希諾疫苗的效果、安全和產能。 她表示，康希諾疫苗是基因工程疫苗，最大的特點就是能夠快速化的生產，今年年產能達5億，因為此疫苗只需要打1針，代表可供5億人接種。 她指出，在巴基斯坦為1萬8千多人作觀察，重症保護率能達到90%以上 ，到現在為止，接種者中包括一種極端環境下的人群，沒有發現跟疫苗相關的嚴重不良反應，也沒有發現跟其他疫苗有不一樣的特別特殊的不良反應。
2020年8月17日 · 康希諾生物股份公司（CanSino Biologics Inc.，）簡稱康希諾生物，是一家總部位於天津的疫苗研發、製造公司。 康希諾生物成立於2009年，於2019年3月28日在香港交易所上市，公司在上海證券交易所科創板首次公開募股的申請已經獲得通過。 康希諾生物曾與軍事科學院生物工程研究所合作研發腺病毒載體重組伊波拉病毒病疫苗，於2017年10月獲得國家食品藥品監督管理總局批准註冊。 責任編輯：尹航. 【新冠肺炎疫苗】中國首款新冠疫苗專利誕生 康希諾研發. 【新冠肺炎疫苗】俄衛星-V誕生後 鍾南山稱中俄擬合作試驗新冠疫苗. 【新冠肺炎疫苗】內地假新冠疫苗搶閘開賣 一劑555元. 蔡英文晤美國衛生部長 冀台美共同研發生產疫苗有進展（有片）
2021年2月24日 · 康 希諾 生物今日（24日）公布，該公司與軍科院院士陳薇共同開發的 重組 新冠疫苗Ad5-nCoV，已向國家藥監局申請附條件上市，並獲得受理。 受消息影響，康希諾A股（ 688185.SH ）一度逆市升逾一成，高見515元（人民幣，下同），隨後收窄。 截至發稿，報 469.8元。 該疫 苗目前已在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯等5國展開了三期臨床，完成逾4萬志願者的接種及中期數據分析。 根據疫苗三期臨床試驗期中分析數據， 在單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體有效率為65.28%；14天後，疫苗對所有症狀的有效率為68.83%。 對於重症的有效率，單針接種28天後90.07%、接種14天後95.47%。 早前在俄羅斯的 試驗中指出，多達92.5%參與者出現數量大的抗體。
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2020年12月24日 · 對於中國疫苗有效率和安全性如何，國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉周一（21日）透露，走得比較快的研發企業剛剛獲得，可以用於III期臨床試驗中期分析所需的病例數，目前他們正在向國家藥監局滾動提交相關的資料。 他強調，只有這些資料揭盲，並且達到監管機構要求的標準，監管機構才能給予其附條件上市或者上市的批准，一旦批准上市，我們就可以啟動新冠疫苗的規模化生產。 鄭忠偉又指，中國7月以來用於緊急使用的新冠疫苗，具有比較好的安全性，累計開展了超過100萬劑次緊急接種，其中6萬多人去到境外高風險地區和國家，到目前為止沒有出現嚴重感染的報告。 揭中國疫苗數據為何遲遲不出來 有效率是這樣計的. 中國疫苗重大突破 科興疫苗三期測試巴西首過關. 中國疫苗搭路攻歐洲？ 藥明生物在德國做了這事.
2021年4月11日 · 官方指科興疫苗帶給當地民眾新的機會，可盡早構建群體免疫屏障。 印尼亦正向中國洽購疫苗，以填補阿斯利康疫苗交貨延期造成的空缺。 此前，印尼政府已向中國企業新諾華生物購買了5,600萬劑疫苗。 此外，國藥集團中國生物研究院的重組新冠病毒疫苗，10日宣布獲得國家藥監局的臨床試驗批准，是該集團兩款滅活疫苗後，又一技術路綫疫苗獲批臨床。 上海開放這些合資格港人 免費接種新冠疫苗（第二版） 研究：科興新冠疫苗對巴西變種病毒50%有效. 中國疫苗大突破！ 國藥新冠疫苗 首獲歐盟GMP認證. 責任編輯：陳建錫. 緊貼中國國情最新發展，Bookmark hket.com中國頻道. 讚好《香港經濟日報 hket.com》粉絲專頁. 傳染病 醫療用品 治療 疫情 外交 疫苗 巴拿馬 印尼 英國 北京.
2020年12月25日 · 但江蘇省藥品（醫用耗材）陽光採購和綜合監管平台日前發布《省公共資源交易中心關於公佈新型冠狀病毒疫苗採購結果的通知》，北京科興中維生物技術有限公司和北京生物製品研究所有限公司中標，中標價格均為200元（人民幣，下同）一劑、即兩劑400元。 不過，在香港，由政府主導的疫苗接種計劃讓市民以自願形式免費接種。 中國疫苗為何「不搶跑爭第一」 官媒揭這原因. 【新冠肺炎】涉疫情闢謠榜公布 官方如何澄清十大謠言？ 責任編輯：尹航. 【新冠肺炎】擴散，緊貼最新疫情影響. 疫苗 新冠肺炎疫情 新冠肺炎 肺炎 世界衞生組織 冠狀病毒 江蘇省 香港 中國 土耳其. 中國疫苗有標誌性進展，國藥集團北京生物製品研究所的新冠病毒滅活疫苗（Vero 細胞）上市申請已獲受理。
2021年4月4日 · 國藥集團中國生物北京生物製品研究所的新冠滅活疫苗本月1日取得歐盟良好作業規範（GMP）證書，是中國首個在歐盟獲批使用GMP認證的新冠疫苗產品。 GMP是藥品優良製造作業規範（Good Manufacturing Practice），主要用於管理、控制藥物的製造過程以及藥品的品管過程。 由歐盟國家匈牙利審批. 新京報報道， 1月中旬，匈牙利國立藥學與營養研究所對國藥集團中國生物北京生物製品研究所進行了相關的GMP審計；3月3日，國藥方面向匈牙利藥監部門提交了相關後續報告。 【新冠疫苗】國家衛健委：60歲及以上長者納入接種群組. 鍾南山呼籲快打疫苗 否則中國「很危險」
