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中文名. 苏韵姿. 职 业. 模特. 主要成就. 2016香港小姐 10强选手. 性 别. 女. 人物经历. 苏韵姿，女，《2016香港小姐竞选》20强选手 [2]。 2016年7月25日，《2016香港小姐竞选》20强公布，大会安排30位入围佳丽以优雅造型现身记者会，并轮流以猫步登场，其中，苏韵姿入围二十强。 [3] 2016年8月15日，2016香港小姐10强诞生，大热佳丽麦明诗好友 张宝儿 、冯盈盈、刘颖镟、代莲曦丹美、关可欣、阮嘉敏、陈雅思顺利入围，陈睿雯、苏韵姿与单文柔则以爆冷姿态入围 [1]。 苏韵姿，女模特，2016年7月25日，入围《2016香港小姐竞选》20强；2016年8月15日，入围2016香港小姐10强。
- 概览
- 病理简介
- 临床表现
- 超声表现
- 病理及组织学诊断
良性关节病
原发性滑膜骨软骨瘤病(Synovial Chondromatosis)又称滑膜软骨化生（Synovial Chondrometaplasia） ，是一种少见的良性关节病，是由滑膜软骨化生而引起的一种关节病。
1900年Reichel首次报道，原因不明。以滑膜上形成软骨结节为特征，这些软骨小体多呈砂粒状，多时可达数十个，可带蒂生长，向关节腔内突出，亦可脱落进入关节腔内，成为游离体（关节鼠），受关节滑液滋养而逐渐长大，后期软骨结节可发生钙化或骨化，所以也称滑膜骨软骨瘤病。此病好发于关节，尤以膝、髋、肘、肩关节多见，掌指和指间关节滑囊及腱鞘偶有发生，多为单侧发病。
关节内游离体（也称关节鼠），在膝或肘等关节内，由于关节外伤或某些特殊病变，造成关节软骨、骨质和其他组织的碎片脱落而积留于关节内所致。因游离体可因关节活动而改变其在关节腔内的位置，犹如老鼠一样在关节内窜动，故关节内游离体又被称为关节鼠。关节鼠以发生于膝关节最多见。常见病因有剥脱性骨软骨炎滑膜性骨软骨瘤病、骨性关节炎和骨软骨面骨折及关节内血肿或感染等。病人多有膝关节外伤史或关节疾患史。本病多见于青年人，男多于女，多为单侧。
1.膝关节内疼痛，活动时加重，有时可使病人跌倒。反复出现膝关节突然锁住，不能伸直和屈曲。稍活动膝关节后，常出现弹响，随后症状消失。发作后，关节可肿胀、积液。
2.每次发作时疼痛部位常不相同，病人常能发现时隐时现之关节鼠，可为单一个，亦可为数个。
3.有时在膝关节表浅处可摸及关节鼠。膝关节活动可受限。可出现股四头肌萎缩。
4.病程长者，可出现骨性关节炎。
1、关节腔积液，关节腔内出现无回声区，关节腔增大，滑膜增厚凹凸不平，回声增强。
2、关节囊滑膜向腔内隆起的斑点状强回声结节脱落，形成关节游离体时。数量可只有一个或数个，大小不等，最大直径可达数厘米，游离体呈圆形、椭圆形，桑葚形，随关节运动而移位。
3、有时关节面不光滑，关节软骨回声增强或断裂缺损。
4、在膝关节发生者，常同时发生膑上滑囊炎和腘窝囊肿。
病理学肉眼观，滑膜局限或广泛受累，瘤体大小不一，数目不等，呈灰白色半透明小体，直径从1mm-3mm不等。单发的巨大结节称为巨大孤立性滑膜软骨瘤，也可见到。原发的滑膜软骨瘤病关节表面正常，继发者关节表面常有退行性变。组织学上，瘤体可钙化或骨化；滑膜内出现软骨性结节，排列欠整齐，软骨细胞数目量多，体积大，具有多形性体积较大的胞核，细胞表现有异型性，但是本病为良性的非侵袭性疾病。
Milgraml将滑膜骨软骨瘤病分为三期：I期为活动性（软骨化生，无小体）；II期为过渡期（化生，有小体）;III期为静止期（有小体无化生）。
solitary osteochondroma. 别 名. 外生骨疣，甲下骨疣（指、趾末节的小的骨软骨瘤） 就诊科室. 肿瘤科. 多发群体. 20岁以下的儿童或青少年. 常见发病部位. 膝周和肩周骨的干骺端. 常见症状. 逐渐长大的硬性肿块无自觉疼痛症状. 中文名. 单发性骨软骨瘤. 目录. 1 病因. 2 临床表现. 3 检查. 4 诊断. 5 鉴别诊断. 6 并发症. 7 治疗. 8 预后. 病因.
endogenous chondroma. 就诊科室. 骨科. 常见病因. 由胚胎性异位组织引起. 常见症状. 单发性：生长缓慢，体积小，可长期无症状。 多发性：幼儿期即有症状和体征，导致肢体短缩和弯曲畸形。 中文名. 内生性软骨瘤. 目录. 1 病因. 2 临床表现. 3 检查. 4 诊断. 5 鉴别诊断. 6 治疗. 病因. 播报. 编辑. 内生性软骨瘤是一种由胚胎性异位组织引起的肿瘤。 临床表现. 播报. 编辑.
Maffucci综合征. 外文名. Maffucci Syndrome. 别名. 内生软骨瘤综合征、多发性内生软骨瘤病. 就诊科室. 骨科. 多发群体. 幼儿. 常见病因. 由先天性中胚叶发育不良引起. 常见症状. 血管瘤，指（趾）骨出现硬结节，直立性低血压等. 科普中国. 致力于权威的科学传播. 本词条认证专家为. 施克勤 丨 主任医师. 无锡市第二人民医院 骨科审核. 相关视频. 查看全部. 目录. 1 病因. 2 临床表现. 3 检查. 4 诊断. 5 治疗. 6 预后. 基本信息.
脑面血管瘤病是一种少见的先天性 神经皮肤综合征 ，发病率约1/50000，为散发病，无明确遗传倾向，是斑痣性错构瘤的一种，一般出生即可发现。 主要表现为一侧颜面三叉神经分布区，以眼神经支分布多见的紫红血管瘤，严重可遍布一侧面部。 同侧颅内一侧大脑半脑不同范围的软脑膜 血管增生 及脑回钙化，患者主要表现为癫痫发作。 小儿往往发育延迟，智力低下。 如脉络膜有病变，可引起青光眼、 视神经萎缩 、失明等。 中医病名. 脑面血管瘤病（Sturge-Weber综合征） 别名. Sturge-Weber综合征、脑三叉神经血管瘤综合征. 展开. 别名. Sturge-Weber综合征、脑三叉神经血管瘤综合征. 收起. 就诊科室. 神经科. 多发群体. 新生儿. 常见发病. 头面部. 常见症状.
间叶组织肿瘤的种类很多，包括脂肪组织、血管和淋巴管、平滑肌、横纹肌、纤维组织、骨组织等的肿瘤。骨肿瘤以外的间叶组织肿瘤又常称为软组织肿瘤（soft tissue tumors）。间叶组织肿瘤中，良性的比较常见，恶性肿瘤（肉瘤）不常见。间叶组织有不少瘤样病变，形成临床可见的“肿块”，但不是 ...
