許樹昌 疫苗 相關
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复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发，双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议，将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品 [7] ，上海复星医药拥有在中国大陆及港澳台地区的独家销售权 [4] 。 在全球联合研发过程中，上海复星医药与中国医学科学院合作完成了多个mRNA候选疫苗的动物试验，并在临床研究、药理数据、药物警戒等多个方面与德方进行了深度合作，mRNA新冠疫苗研发成功，包含了中国科研团队的智慧，也是中德科研合作的典范项目之一。 [15] 中文名. 复必泰疫苗. 外文名. Comirnaty Covid-19 Vaccine. 别 名.
药品名称. 重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞） 注射部位. 上臂三角肌肌内. 目录. 1 发展历程. 2 疫苗原理. 3 接种方式. 4 接种途径和接种部位. 发展历程. 播报. 编辑. 2021年3月，经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。 [1] 2021年8月13日，在广州市疫情防控新闻发布会上，广州市卫生健康委副主任陈斌表示，广州市民可以在各区接种点预约接种重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。 [4]
收藏. 0. 0. 牛津-阿斯利康疫苗是一种ChadoX 1-S [重组]的病毒载体疫苗。. 据研究表明ChAdOx1-S的效力为63.09%，由于易于储存，更适合低收入和中等收入国家使用。. [1] 2021年5月12日，挪威首相索尔贝格宣布，挪威将不再使用阿斯利康生产的新冠疫苗 [13] 。. 世卫组织谭 ...
强生新冠疫苗是由 美国强生公司 旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗，2021年2月27日获FDA批准在美紧急使用，是美国第三款获批紧急使用的疫苗。 据美药管局网站显示，接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，大多为轻度至中度，持续1至2天。 2021年6月11日，美国某疫苗生产工厂由于搞混生产原料导致疫苗质量不达标，美国食品和药物管理局将销毁两批大约1000万剂的强生新冠疫苗。 此外，欧盟方面也准备销毁同一家美国工厂生产的新冠疫苗 [4]。 欧洲药品管理局11日已表示，巴尔的摩工厂出现原料污染问题前后，强生公司向欧洲交付了一批疫苗。 作为预防措施，欧洲药管局不推荐在欧洲使用这批疫苗。
中文名. 流行性出血热疫苗. 类 别. 预防流行性出血热的主要手段之一. 接种对象. 出血热高危地区10~70岁人群. 使用方法. 上臂外侧 三角肌 肌内注射. 目录. 1 疫苗简介. 2 出血热疫苗. 疾病简介. 接种对象. 使用方法. 免疫效果. 接种反应. 禁忌症. 注意事项. 贮运条件. 有效期. 3 Ⅱ型疫苗. 接种对象. 使用方法. 免疫效果. 接种反应. 禁忌症. 注意事项. 贮运条件. 有效期. 4 I型纯化疫苗. 接种对象. 使用方法.
新型冠状病毒疫苗（2019-nCoVvaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。 2020年1月24日， 中国疾控中心 成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 [1]。 3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验 [2]。 4月13日，中国新冠病毒疫苗进入 II期临床试验 [3]；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在 世界卫生组织 协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。 6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验 [4]。 10月8日，中国同 全球疫苗免疫联盟 签署协议，正式加入“ 新冠肺炎疫苗实施计划 ” [10]。
内容. 播报. 编辑. 在现行范围内已经使用的乙肝疫苗、卡介苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、麻疹疫苗、A群流脑疫苗、乙脑疫苗等8种疫苗的基础上，以无细胞百白破疫苗替代百白破疫苗，并将麻腮风疫苗、A+C群流脑疫苗、甲肝疫苗等3种疫苗纳入儿童免疫规划，对适龄儿童进行常规接种。 通过接种上述11种疫苗，预防乙型肝炎、结核病、脊髓灰质炎、百日咳、白喉、破伤风、麻疹、 流行性腮腺炎 、风疹、 流行性乙型脑炎 、 流行性脑脊髓膜炎 、甲型肝炎等12种传染病。 在发生炭疽疫情、 钩端螺旋体病 疫情或发生洪涝灾害可能导致钩端螺旋体病暴发流行时，对重点人群进行炭疽疫苗或钩体疫苗的应急接种。 在必要时，对重点地区的重点人群进行流行性出血热疫苗接种。
