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  1. 瀰漫性發性骨質增生症( diffuse idiopathic skeletal hyperostosis, DISH) 是一種常見的隨年齡增長而逐漸增多的疾病。目前國內流行病學資料匱乏, 國外資料顯示在超 過40 歲的人群中, 男性發病率為3.8%, 而女性為2.6%; 在65 歲以上人群中的發生率約為10.

    • 靜止性震顫的診斷
    • 靜止性震顫的鑒別診斷
    • 靜止性震顫的治療和預防方法

    肝豆狀核變性(Wilson病) 1.血銅。血清銅總量降低。 2.尿液。尿銅排出量增高。青黴胺負荷試驗有助於,尤適於前期及早期的檢出。 3.肝功能異常,貧血,白血球及血小板減少。 4.顱腦CT,雙側豆狀核區可見異常低密度影,尾狀核頭部、小腦齒狀核部位及腦幹內也可有密度減低區,大腦皮層和小腦可示萎縮性改變。 5.腦電圖異常。 6.組織微量銅測定。 帕金森病:採用高效液相色譜(HPLC)可檢測到腦脊液和尿中HVA(高香草酸)含量降低。顱腦CT可有腦溝增寬、腦室擴大。 帕金森病或帕金森綜合征:該病與腦組織中多巴胺含量減少,乙醯膽碱功能相對亢進有關,故應補充多巴胺含量和降低膽碱能功能。

    臨床上最容易與ET(原發性震顫)相混淆的疾病是PD或帕金森綜合征,有學者研究發現PD患者的家族中有高比例的ET患病率;同時ET中有高比例的ET-PD,且往往ET的發病先於PD(帕金森病);於是有學者認為ET是一種PD的頓挫型。但不少學者研究認為ET與PD是兩種不同疾病。臨床鑒別主要依靠震顫形式及神經系統體征。PD可有動作性震顫,不過靜止性震顫更典型。靜止性震顫可見於身體各個不同部位,常不對稱,其中最典型的表現為搓丸樣動作。是由肘部屈伸運動,前臂的前旋後旋運動和拇指運動所致,其頻率為4-6Hz,典型靜止性震顫隨運動開始而消失,病程後期亦可轉為姿勢性。多巴胺能藥物治療通常可改善震顫。除震顫形式不同外,PD還有肌僵直、運動減少等神經系統體征。 生理性震顫正常情況下僅在維持某種姿勢時出現,在某些情況...

    一、低銅高蛋白飲食。避免食用含銅量高的食物如甲殼類、堅果類、豆類、巧克力、獼猴桃、庫爾勒香梨、動物肝臟、血液等。禁用龜板、鱉甲、珍珠、牡蠣、僵蠶、地龍等高銅。 二、使用藥劑驅銅 三、對症: (一)保肝。多種維生素,能量合劑等。 (二)錐體外系。 (三)如有溶血發作時。

  2. 面板組織病理診斷給我們帶來了什麼?. 一、面板病理診斷的重要意義. 面板病種類繁多,總共大約有2000多種面板病,是所有醫學分科中病種最多的。. 任何疾病,要想獲得到好的治療效果,首選就是要診斷明確,面板病也不例外。. 許多人都認為面板病難治 ...

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  4. 膽總管囊腫的相關常識. 先天性膽管囊狀擴張症又稱先天性膽管囊腫、膽管囊性擴張、膽總管囊腫或發性膽總管擴張等,是一種罕見的先天性異常,可累及肝內或肝外膽管或兩者均累及。. 1723年由vater首次對其進行了描述,該病多發生於嬰幼兒,男女比例約為l ...

  5. 腦白質病是一種大腦的結構性改變,以中樞神經細胞的髓鞘損害為主要特徵,病變累及專門發揮高級大腦功能的白質束。 其臨床表現從注意力不集中、健忘和個性改變,到痴呆、昏迷,甚至死亡。 腦白質變性的原因. 中毒性腦白質病 (也叫瀰漫腦白質病變)是由多種毒性因素引起腦白質病:顱腦照射;藥物治療,如某些抗腫瘤葯、抗生素及免疫製劑;濫用藥物,如甲苯、乙醇、海洛因等;還有環境毒素等。 在這些因素中,顱腦照射和抗腫瘤化療是中毒性腦白質病非常確定的病因。 隨著腫瘤患者放、化療的廣泛應用,出現醫源性腦白質損害的腫瘤患者越來越多。 為了更好地認識這一病症,筆者就腫瘤放、化療引起中毒性腦白質病的臨床及其研究進行綜述。 腦白質變性的診斷.

  6. 1、全肺灌洗: 用於肺泡蛋白沉著症、矽肺、肺泡微石症、哮喘持續狀態等的治療。 2、肺段灌洗: 主要用於瀰漫性間質性肺纖維化、石棉肺和卡氏肺囊蟲肺炎的診斷,對瀰漫性肺泡癌的診斷,也有重要價值。 BAL應用越來越廣泛,雖然其操作複雜,有上些生理性改變及輕度併發症,但只要選好適應的證,操作正確,還是一種安全有效的檢查方法。 注:此資訊源于網路收集,如有健康問題請及時咨詢專業醫生。 相關問題. 支氣管肺泡灌洗術. 支氣管肺泡灌洗檢查操作方法. 纖維支氣管檢查及灌洗術. 大容量全肺灌洗術治療塵肺. 大容量全肺灌洗術概述. 氣管和支氣管內插管術常規有哪些. 經常陰道灌洗不利健康嗎? 肺灌洗術後療效. 肺灌洗適應症和禁忌症. 造瘻口灌洗的好處及注意事項. .

  7. 1、通過重複活動眼睛、頸部、胳膊或大腿的疲勞測試。 2、可以通過用無害電針刺激神經而記錄肌肉對電刺激的反應―肌電圖(EMG)來檢測。 3、新斯的明實驗:新斯的明0.5-1.0mg肌肉注射30-60min後,與注射前受累骨骼肌的肌力、眼裂等比較,若於注射後肌無力顯著改善即為新斯的明試驗陽性。 4、最異性的診斷測試是針對典型乙醯膽鹼受體抗體的血清學檢測。 大約85%的重症肌無力患者體記憶體在這種抗體,而其它肌肉疾病的患者體內幾乎檢測不到它。 注:此資訊源于網路收集,如有健康問題請及時咨詢專業醫生。 相關問題. 西醫對重症肌無力診斷與治療. 重症肌無力怎麼診斷. 重症肌無力導致的眼外肌運動無力的診斷依據. 重症肌無力患者的福音. 重症肌無力臨床路徑. 重症肌無力的外科治療.

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