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  1. 2017年4月10日 · 貝賽特氏症是一種病因尚不明的全身性疾病,也是罕見的免疫系統的微血管系統性血管炎。 臺北市立聯合醫院仁愛院區婦產科主治醫師鄭志堅解釋,典型的貝賽特氏症之三大臨床特徵是反覆性口腔潰瘍,生殖器潰瘍及眼睛葡萄膜/網膜炎。

  2. 2022年6月10日 · 【本篇學習重點】 貝西氏症是一種罕見的自體免疫疾病。 常見症狀有口腔及生殖器潰瘍、眼睛病變、皮膚病變等。 常見藥物治療有類固醇、免疫抑制劑等。 請遵照醫師指示按時服藥,不可自行停藥。 一、什麼是貝西氏症? Behcet’ s Disease乃是一種罕見自體免疫疾病,為多系統炎症疾病,於1937年由 ...

  3. 2018年1月4日 · 黃浩然近年拍劇量減,與他幾年前突然患上罕見的「貝賽特氏症 」,康復後將重心轉回家庭有關。黃浩然這段最接近死亡的經歷,對他來說有幾大影響? 黃浩然曾經是工作狂,在2010年的《萬千星輝頒獎典禮》上,更勇奪「飛躍 ...

  4. 2023年11月28日 · 贝赛特氏症(BD),于1937年被 土耳其 的皮肤科医生贝赛(Hulusi Behçet)发现而命名,他首先发现了因基因问题引起的 自身免疫 异常而致病,主要症状为:反复性口腔溃疡(recurrent oral ulcers)及口疮三重复合、反复性生殖部位溃疡(recurrent genital ulcers)及 ...

  5. 2017年9月12日 · 香港性格小生黃浩然罹患罕見「貝賽特氏症」。(翻攝自黃浩然微博)〔記者林南谷/綜合報導〕42歲香港無線當家小生黃浩然,3年前罹患罕見「貝 ...

  6. www.printo.it › pediatric-rheumatology › TW貝塞特氏症

    貝塞特氏症候群或貝塞特氏症(BD)是一種病因不明的系統性血管發炎疾病(全身血管壁的發炎浸潤)。. 黏膜(分泌黏液的組織,分佈於消化道、生殖器和泌尿系的內層)和皮膚侵犯,以復發性口腔和生殖器潰瘍為特徵,眼、關節、皮膚、血管和神經系統均可受 ...

  7. 歷史 [編輯] 貝賽特氏症於1937年由土耳其 皮膚科醫生貝賽特(1889-1948)命名,他亦是一名科學家,他於1924年是第一位從病人身上發現這種疾病,並在1936年在《皮膚期刊》發表這種疾病和性病的報告 [5] [6]。 白賽病這個名稱在1947年9月於日內瓦皮膚科國際會議中正式通過。

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