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貝賽特氏症（BD），於1937年被 土耳其 的皮膚科醫生貝賽特（Hulusi Behçet）發現而命名，他首先發現了因基因問題引起的 自體免疫 異常而致病，主要症狀為：反覆性口腔潰瘍（recurrent oral ulcers）及口瘡三重複合症、反覆性生殖部位潰瘍（recurrent genital ulcers）及葡萄膜炎（uveitis）。 這是一種全身性疾病，它牽涉的內臟器官包括胃腸道、肺動脈、肌骨骼、心血管和神經系統。 由於此症可影響幾乎人體內的每個器官，其他情況如血管炎，纖維肌肉痛、偏頭痛或中樞神經系統的問題、視力問題、心跳過速和關節疼痛，腫脹通常也與貝賽特氏症有關 [4] 。 此症在中緯度地區有較高的病發率，例如 土耳其 一帶， 日本 的發生率亦較其他國家來得高。
貝賽特氏症 （Behçet / Behçet's disease）又稱 貝歇氏病 、 貝西氏症 、 贝赫切特综合征 [1] (Behçet's syndrome)、 貝賽特氏症候群 、 白賽病 (Morbus Behçet) [2] ，因多發於 絲綢之路 國家 ，故亦稱 絲路病 （silk road disease）；它是一種罕見的免疫系統的微血管全身性 血管炎 ...
2023年9月23日 · 疾病名稱: 貝西氏症. 英文名稱:Behçet’s Disease. 別名:貝賽特氏症、白賽病、絲路病、貝雪氏病. 貝西氏症是什麼？ 貝西氏症屬於自體免疫系統疾病，患者會出現全身各處、多重器官慢性反覆發炎的症狀，常有潰瘍的情形發生。 此病在中東，地中海盆地較為常見，據傳古時有一群得此病的人沿著絲路經商，播種，此病就沿著絲路蔓延，故得其名，往東最遠到日本。...
貝雪氏病或貝塞特氏病 (Behcet's disease) 健保的重大傷病之一 (ICD 136.1)。 本質也是一種慢性反覆性自體免疫的疾病，主要表現是口腔及陰部的反覆潰瘍 (男性主要出現在陰囊，女性主要在陰唇)。 因為病變出現在尷尬部位，所以病人常常不好意思就醫。 然而此疾病並非性傳染病，無傳染之虞。 積極的治療下大部分病人可以得到良好的控制。 除潰瘍以外，可能會有皮膚的假性毛囊炎，結節性紅斑，青春痘樣病變，眼睛的虹彩炎 (葡萄膜炎)、關節炎，少見的併發症也包括表皮或深層血管栓塞、腸道潰瘍及肚子疼痛等。 治療上可以使用免疫調節劑與類固醇。 因為沒有特定的抽血檢查可以直接用來診斷，因此主要是靠臨床表現診斷，常見的診斷標準如下。 但是並非所有病人都有完整之表現可達到診斷標準。
貝塞特氏症候群或貝塞特氏症（BD）是一種病因不明的系統性血管發炎疾病（全身血管壁的發炎浸潤）。 黏膜（分泌黏液的組織，分佈於消化道、生殖器和泌尿系的內層）和皮膚侵犯，以復發性口腔和生殖器潰瘍為特徵，眼、關節、皮膚、血管和神經系統均可受影響。 BD由1937年土耳其醫生Hulusi Behçet首先報導，並以其名字命名。 1.2這種病常見嗎？ BD在世界某些地方較普遍。 BD的地理分佈與歷史上的"絲綢之路"相一致。 主要見於遠東（如日本、韓國、中國）、中東（伊朗）和地中海盆地（如土耳其、突尼斯和摩洛哥）。 在土耳其成人中的發病率是100-300/100,000。 在日本是1/10,000，而北歐的發病率是0.3/100,000。
貝塞特氏疾病 (Behcet’s disease) 是一種罕見的、原因不明的、全身性血管炎的疾病。 一般認為與人類白血球抗原B51 (HLA-B51) 有關, 以年輕男性較多見。 這種疾病發生的區域大多集中在中東、東亞 (特別是日本)、及地中海一帶, 而少見於歐美等地, 此一區域正好沿著古代的『絲路』散佈, 故學者也稱之為『絲路病』。 此一疾病的主要臨床表徵包括: 鵝口瘡樣潰瘍 (常發生在舌頭、牙齦、嘴唇、口腔黏膜)、皮膚結節狀紅斑、眼睛病變、生殖器潰瘍 (90%以上的病人會發生, 且男性發生率大於女性)及其他包括關節、胃腸道及中樞神經系統方面的問題。
貝賽特氏症（BD），於1937年被 土耳其 的皮膚科醫生貝賽特（Hulusi Behçet）發現而命名，他首先發現了因基因問題引起的 自體免疫 異常而致病，主要徵狀為：反覆性口腔潰瘍（recurrent oral ulcers）及口瘡三重複合症、反覆性生殖部位潰瘍（recurrent genital ulcers）及葡萄膜炎（uveitis）。 這是一種全身性疾病，它牽涉的內臟器官包括胃腸道、肺動脈、肌骨骼、心血管和神經系統。 由於此症可影響幾乎人體內的每個器官，其他情況如血管炎，纖維肌肉痛、偏頭痛或中樞神經系統的問題、視力問題、心跳過速和關節疼痛，腫脹通常也與貝賽特氏症有關 [4] 。 此症在中緯度地區有較高的病發率，例如 土耳其 一帶， 日本 的發生率亦較其他國家來得高。
2021年3月18日 · 貝西氏症（Behcet Disease）在台灣約有三百人左右領有重大傷病，若用鄰國日本的盛行率每十萬人有12人來計算，台灣可能約有三千多人罹患貝西氏症。 貝西氏症算是很少見，也因為少見而不容易被確診。 目前並沒有任何抽血檢驗項目可以確診，即使做切片也無法確診。 貝西氏症的診斷由免疫風濕科醫師根據病人病情判斷，病人多數會表現反覆性口腔潰瘍，並且合併以下症狀之一以上。 相關的症狀越多也就越像是貝西氏症。 ㄧ、反覆會陰部潰瘍. 二、眼睛葡萄膜炎或視網膜血管炎. 三、血管栓塞或腹主動脈瘤. 四、假性毛囊炎、結節性紅斑或壞疽性膿皮症. 五、典型神經病變. 六、腸胃道潰瘍. 以上症狀表現都必須與其他常見疾病鑑別，排除常見病因後，才可以歸類為貝西氏症的表現，畢竟貝西氏症相對罕見。
2022年6月10日 · Behcet’ s Disease乃是一種罕見自體免疫疾病，為多系統炎症疾病，於1937年由Behcet所提出，故因此命名。 其臨床表徵以反覆發作之口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼球葡萄膜炎、皮膚出現紅斑性結節、丘疹或潰瘍等症狀，亦經常侵犯關節、腸胃道及神經系統。 二、常見的症狀有哪些? 口腔潰瘍：通常是第一個出現的症狀，一年內至少反覆發作3次以上。 眼睛病變：主要以雙側複發性葡萄膜炎為主，視網膜的血管炎則可發生出血、視乳突水腫，各種程度不同的發炎皆可導致粘黏、結疤而影響視力。 皮膚病變：主要分為結節性紅斑、青春痘型及丘疹型病灶。 結節性紅斑主要發生於下肢；青春痘型的病變主要造成毛囊炎；丘疹型的病變是由於侵犯皮下脂肪組織中的血管造成，類似於血管炎病灶。
Behcet皮膚科醫師提出故以此命名,又稱為貝賽特氏症、白賽病、絲路之病,臺灣的盛行率是每十萬人約有三千人罹病,好發年齡層為20~40歲的男性,偶爾發生在兒童。 二、病因. 病因不明,可能與遺傳因子、壓力有關。 三、症狀. 口腔潰瘍: 通常是第一個出現的症狀,一年內至少反覆發作3次以上。 眼睛病變:主要以雙側複發性葡萄膜炎為主、視網膜血管炎。 胃腸道:腸胃出血、腹痛、腹腔膿瘍、血便、腸穿孔、腸道廔管。 中樞神經:腦膜炎、中風。 皮膚:丘疹、紅斑/痤瘡樣結節、化膿性血管炎。 血管病變:可侵犯大小動靜脈,而發生動靜脈血管炎、血管瘤、血栓等。 骨骼肌肉病變:最典型的關節症狀為非變形,非侵蝕性的周邊關節炎,好發部位為膝關節,依次為踝、腕、肘關節,持續幾週後會自動改善。
