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2020年11月10日 · 由於BioNTech採用的mRNA疫苗技術比傳統技術可加快疫苗開發的時程，而輝瑞製藥在臨床測試、數據分析、項目管理及申請藥物註冊等方面具有豐富經驗，因此嚴重特殊傳染性肺炎疫情爆發後，雙方很快便將mRNA疫苗的開發技術投入在冠狀病毒疫苗的研發 [60]
2022年3月16日 · 2023年1月初，輝瑞Paxlovid已在上海各級醫療機構應用，但開藥對醫生和患者都有嚴格的限制條件。輝瑞新冠口服藥由醫生開具處方使用，優先保障有重症傾向的特殊人群以及65周歲以上患者用藥。
2020年11月10日 · D11971. 辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 [5] （英語： Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine ，簡稱： 輝瑞BNT疫苗 、 輝瑞疫苗 、 BNT疫苗 [4] ，代號： BNT162b2 ， 商品名 ： Comirnaty [2] 、 復必泰 ， 國際非專利藥品名稱 ：tozinameran [1] ），是一種專門對抗 严重急性呼吸系 ...
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奈瑪特韋/利托那韋（Nirmatrelvir/ritonavir，NMV/r [14]，NMV-r [15] ），英文商品名：Paxlovid [16]，中文商品名瑞派乐（香港作帕克斯洛維德，台湾作倍拉維） [17]，坊間亦稱為辉瑞新冠口服药 [18]、輝瑞口服藥、輝瑞特效藥 [19]、辉瑞神药 [20]、P药 [21] 研發
- 歷史
- 採用疫苗
- 接種資格及費用
- 爭議事件
- 外部連結
早於嚴重特殊傳染性肺炎疫情爆發初期（約2020年初），已有約5-6間美國藥廠（包括美、外合資）開始研製相關疫苗，為競爭美國、以至全球各國相應的疫苗接種計劃作準備 。及後，聯邦政府於同年4月起構思「曲速行動」，並在同年5月15日正式推行，旨在向美國國內合資格、正在研發嚴重特殊傳染性肺炎疫苗的藥廠提供資助，以加速相關研發進度。雖然，當時仍未有任何符合標準的同類疫苗上市，但此計劃亦為後來美國的嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃奠下基礎。直至同年10月，美國已有44款同類疫苗進入臨床測試階段，另有91款正在動物身上進行測試。 隨著輝瑞疫苗於2020年12月11日獲FDA授予緊急使用許可，成為該國首款獲批准的嚴重特殊傳染性肺炎疫苗，美國的相關接種計劃亦開始進入直路。在輝瑞疫苗獲批後4日，此接種計劃正式開始...
現時採用
截至2021年5月為止，共有三款嚴重特殊傳染性肺炎疫苗已獲FDA認可，並於此疫苗接種計劃中使用。按照「曲速計劃」的條款，所有受該計劃資助研發疫苗，必須由美資藥廠或承判商於美國本土生產；至於下列兩款不受資助的RNA疫苗，亦於美國本土製造。有關此等疫苗的基本資料及使用狀況，將於下表列出：
研發計劃/擬採用疫苗
除了已獲批准的三款疫苗外，美國聯邦政府亦訂購了另外三款疫苗，暫時仍未獲得FDA認可，詳列如下：
是次疫苗接種計劃費用全免。雖然此計劃主要面向美國居民，但由於美國並無單一身份證的制度，加上並非人人都持有駕駛執照，難以要求所有人在接種前出示身份證明文件。因此，以下州份無需任何身份證明文件，即可接受任何人士（包括外國遊客、沒有駕駛執照的美國居民）接種嚴重特殊傳染性肺炎疫苗： 此外，直至2021年5月，所有美國州份及屬土，均已接受所有18歲或以上人士接種疫苗；此外，部分州份亦已擴展接種計劃至青少年。
疫苗旅遊
由於有不少美國州份，並不要求接種者出示身份證明文件（亦有部分州份接受以外國護照預約接種），加上供旅遊或進行短期商務活動使用的B簽證，並無禁止在美國境內求醫（不論最終可否接種疫苗）。因此，不少鄰近的拉丁美洲國家居民，紛紛以旅遊名義前赴美國，以接種嚴重特殊傳染性肺炎疫苗，形成「疫苗旅遊」的現象。 為免削弱美國居民接種疫苗的權利，部分州份（如佛羅里達州）於2021年初開始打算限制非居民預約接種，以杜絕「疫苗旅遊」。
COVID-19 Vaccinations in the United States （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）.CDC.Tracking Covid-19 vaccines in the US （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）.CNN.輝瑞公司由 查爾斯·費澤 （英語：Charles Pfizer） （Charles Pfizer）創立於1849年，早期是一家以生產化工產品為主要經營業務的化學品公司， 藥物 作爲 化學品 的一種也屬於公司的經營範圍之內。. 1861年爆發的 南北戰爭 給了輝瑞公司發展的機會，戰爭中輝瑞向 北 ...
莫那比拉韋. 莫努匹韋 （英語： Molnupiravir [1] ，商品名稱： 利卓瑞/LAGEVRIO [2] ）是由 美國 默克藥廠 與 瑞奇貝克生物技術公司 共同開發的一種 抗病毒藥物 ，可口服 [3] 。. 最初研發目的是用作治療 流行性感冒 ，因其增加病毒基因變異的風險 [4] 而被放棄，後來 ...
