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2023年1月29日 · 更直白一点，他们需要构建自然界还未产生的活病毒，也就是根据随机突变或设计突变构建的嵌合活病毒，从而测试现有疫苗诱导的抗体是否还对这些病毒有效，如果没有效果的话，哪些突变组合可能更有潜力预先开发新的疫苗，比如一些可能会增强病毒传染力且
152 人赞同了该回答. 不知道好不好。 我只求辉瑞/ bnt /复必泰对不同人种的风险性相差无几。 但是目前做不到。 香港的动态不良反应率远高于欧盟提供的动态不良反应率。 与欧美的初期不良反应率相当。 由于复必泰对中国人和华裔的注射量有限，香港的数据异常，是没法拿澳门同胞和新加坡/马来西亚华裔的数据抹平的，也就是说无法视作误差。 更悲惨的是香港作为复必泰对中国人施打的主力，香港打的越多，这个数据就越异常，越难以解释。 由于mRNA疫苗是新工艺，大规模生产技术不成熟，随着后续新批次的生产，不良反应率下降我是认同的。 但是 复必泰 是欧盟原厂的，最新出厂的产品。 为什么到了香港就风险性就这么高。 现在只能等待复必泰的国内二期临床数据的公开。 但是早该出具的二期数据现在难产中。
2021年1月17日 · 3 个回答. HomeTest家庭实验室. 原文. HomeTest家庭实验室：你最关心的与新冠疫苗有关的10个问题. 目前主流疫苗的进展. 01. 中国. 咱们国家应该是最早进入疫苗研发和Ⅲ期临床的，但由于到了6月份以后，国内病例实在太少，所以咱们国内的疫苗都必须在国外完成Ⅲ期 ...
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通过上面的数据，我们可以看到，辉瑞和 Moderna 对于新冠 mRNA 疫苗的存贮有着严苛的规定，这主要是由于 稳定性差，容易降解，是 mRNA 天生的软肋 。 目前，获批上市的两款新冠 mRNA 疫苗采用脂质纳米颗粒（LNP）作为递送载体，将 Spike-mRNA 包封起来。 LNP 由可电离脂质、DSPC、胆固醇以及 PEG-聚乙二醇 构成，例如，辉瑞生产的 BNT162b2 采用 ALC-0315 作为可电离脂质，Moderna 生产的 mRNA-1273 采用 SM-102 作为可电离脂质。 即便有了 LNP 的保护，mRNA 依然表现得非常娇贵。 因此， 新冠 mRNA 疫苗需要冷链运输或者存贮，这给其在全球的流通分配带来一定程度的障碍，尤其一些基础设施建设非常差的低收入国家 。
55. 被浏览. 35,903. 8 个回答. 默认排序. 知乎用户kQgpcs. 医学话题下的优秀答主. 84 人赞同了该回答. 谢邀。 做 S蛋白 本身的新冠疫苗也很多，这种就不是核酸疫苗了，叫蛋白 亚单位苗 。 蛋白亚单位苗最大的限制是，不感染细胞又不能进细胞，没有什么抗原呈递这一步，体液免疫还行（ 中和抗体 、结合抗体），细胞免疫（CD4、CD8）不行，需要加佐剂。 而mRNA苗是可以凭借纳米 脂质体 球进细胞的，能在细胞内生产蛋白，所以细胞免疫够够的。
2020年11月9日 · 靠谱的医疗健康科普节目. 2020年11月9号，辉瑞公司公开一项好消息，声称他们的疫苗在对抗新冠病毒时候能达到至少90%有效性。 听到这个数据喵咖的反应和大家一样是充满乐观，但是很快好奇心又产生起来。 这个所谓的90%到底是什么意思？ 如果是一般的药品，有效性比较容易解释，病人是现成的，症状是明确的，用药后的改善是可量化的。 病人好转了百分之多少是在少量的一批临床试验参与患者中就能体现出来。 但是疫苗很难，因为接种了疫苗之后，我们并不知道这些人后来没有的病是基于以下三种原因的哪一种： 1，特别善于个人防护，一直没有被病毒染指。 2，本身身体抵抗力强，不管是否接种疫苗就是能无症状，甚至没有感染。 3，因为接种疫苗产生了抵抗力。
