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辉瑞疫苗，一般是指 辉瑞公司 生产的新冠疫苗。 [1] 截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。 [2] 2021年12月，南非一项实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗 奥密克戎 毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。 [12]2021年12月23日消息，辉瑞新冠口服药获美国FDA紧急授权，试验显示可将住院情况减少89%。 此外，研究显示感染奥密克戎后的住院风险明显较低。 [16]2022年2月23日，韩国卫生官员批准了辉瑞（PFE.US）针对5至11岁儿童的新冠疫苗。 [20]Novavax称将在2022年下半年争取其新冠重组蛋白疫苗NVX-CoV2373全面获批上市。 [23]
辉瑞于1989年进入中国市场。扎根中国30余年，辉瑞已成为在华主要的外资制药公司之一。辉瑞在中国业务覆盖全国300余个城市，并在华上市了五大领域的高品质的创新药物，包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗。
复必泰疫苗是由上海复星医药集团与德国生物新技术公司（BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗。. BioNTech公司之后与美国辉瑞公司达成合作，因此，“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。. 复必 ...
本词条由 “科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目 审核 。 新型冠状病毒疫苗（2019-nCoVvaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。 2020年1月24日， 中国疾控中心 成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 [1]。 3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验 [2]。 4月13日，中国新冠病毒疫苗进入 II期临床试验 [3]；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在 世界卫生组织 协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。 6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验 [4]。 10月8日，中国同 全球疫苗免疫联盟 签署协议，正式加入“ 新冠肺炎疫苗实施计划 ” [10]。
瑞必补尔（人用狂犬病纯化疫苗(鸡胚细胞)），适应症为 如果抗体滴度低于0.5 IU/ml，需要给予1 针加强。使用本品可以使抗体滴度长期保持在满意水平，如果由于无法支付检测费用或是没有相关检测设备，血清学检测无法进行，那么推荐方案为首次免疫后的第一年给予1针加强，此后每5年注射1针。
Ad5-nCoV. 研发团队. 陈薇院士团队、康希诺生物. 目录. 1 疫苗简介. 2 研发历程. 3 权利归属. 4 疫苗应用. 疫苗简介. 播报. 编辑. 重组 新型冠状病毒疫苗 （腺病毒载体）是一种表达SARS-CoV-2 刺突糖蛋白 （S蛋白）的复制缺陷Ad5载体疫苗。 疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒（ 腺病毒 ，易感染人类细胞，但不致病）将编码SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞。 随后这些细胞会产生S蛋白，并到达 淋巴结 ， 免疫系统 产生抗体，识别S蛋白并击退冠状病毒 [4]。 研发历程. 播报. 编辑. 重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）专利授予书.
0. 维赛瑞吉. 播报 编辑 讨论 上传视频. 预防甲型肝炎的疫苗. 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗 甲型肝炎病毒 的免疫力。 用于预防 甲型肝炎 。 常见不良反应：一般接种疫苗后24小时内，注射部位可出现疼痛和触痛，多数情况下于2～3天内自行消失。 中文名. 维赛瑞吉. 商品名. 海威克. 目录. 1 基本内容. 2 成分. 3 适应症. 4 包装规格. 5 用法用量. 6 不良反应. 7 禁忌. 8 注意事项. 9 批准文号. 基本内容. 播报. 编辑. 【药品名称】海威克 ( 冻干甲型肝炎减毒活疫苗) 【通用名】冻干甲型肝炎减毒活疫苗. 成分. 播报. 编辑. 本品系用甲肝病毒减毒株接种人 二倍体细胞 ，经培养、收获病毒液、提取后，加适宜的稳定剂冻干制成。
