搜尋結果
2023年12月1日 · 出版： 2023-12-01 17:24 更新：2023-12-02 23:04. 17. 據路透社報道，當地時間11月30日，美國德州（Texas）總檢察長帕克斯頓（Ken Paxton）起訴製藥巨頭輝瑞公司（Pfizer），指控輝瑞在其新冠疫苗有效性方面「誤導公眾」。. 他要求法院對輝瑞處以1000萬美元罰款，並 ...
2022年3月14日 · 港府專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌在政府記者會上表示，默沙東及輝瑞藥廠的口服藥均可牽制病毒繁殖， 主要用於輕症且沒有呼吸衰竭患者 ，在早發病5天內使用，最好在核酸或快測一經確診盡早開，效果更好，當中以下人士適合服用這兩款口服藥： ．70歲以上的長者. ．患有糖尿、肥胖（bmi 30以上）人士. ．免疫力失調者，如癌症患者. ．正服用牽制免疫力藥物者. ．心臟衰竭病人. ．未完成接種新冠疫苗人士，即未打齊三針科興或兩針復必泰的人士. 拆解兩款新冠口服藥：（按圖👇👇👇） + 9. 相關文章：港大中醫推一條龍抗疫湯水食譜 涵蓋預防治療調理 男女老幼可服. 孕婦患者忌服默沙東. 醫管局未來會在指定診所、私家診所及私院所收的新冠病人提供口服藥。
2022年3月21日 · 港聞. 社會新聞. 新冠口服藥｜醫管局准處方予60歲以下高危病人 青少年可服輝瑞藥. 撰文：鍾麗霞. 出版： 2022-03-21 20:09 更新：2022-03-21 20:59. 醫院管理局更新了處方兩款新冠口服藥的建議，60歲或以上的新冠病人，不論是否已接種疫苗均可處方藥物。 至於60歲以下的患者，要有長期病患、肥胖等高危因素，兼未完成疫苗接種，則同樣可獲處方口服藥。 12歲或以上加上體重達標的青少年病人，亦可按相關用藥指引，服用輝瑞藥廠的口服藥Paxlovid。 （政府新聞處圖片） 60歲以下患者獲處方因素：高血壓、糖尿病、肥胖等.
2022年3月14日 · 港聞. 社會新聞. 疫情︱首批輝瑞口服藥到港 高危群組適用 可減9成死亡風險. 撰文：雲嘉晉. 出版： 2022-03-14 13:16 更新：2022-03-14 16:29. 74. 本港新冠疫情持續蔓延，昨日 (13日)確診數字反彈，累計確診個案超過70萬宗 (706877宗)，接近平均每10個港人便有1人中招。 行政長官林鄭月娥在今 (14日)在記者會上表示，醫管局已購入兩類新冠口服藥物，首批輝瑞帕克斯 (Paxlovid)新冠口服藥已抵港，會先用於治療風險較高的病人，如年紀較大、無打針長者，及長期病患等，未來將會在指定診所應用。 其中輝瑞亦可用於患糖尿、免疫力失調等高危群組，藥廠指測試證明，可減入院及死亡風險9成，政府專家又指，若能及早用藥，效果良好。
- 人類史上首支mrna疫苗？
- 土耳其裔夫婦 醉心研究mrna治癌
- 須極低溫儲存 掌握物流及接種時間是關鍵
- 售美每劑153港元 香港或由復星供應
傳統疫苗是以減毒或滅活病毒的形式，誘發人類的免疫系統，產生能針對病毒的抗體反應。mRNA（信使RNA）則是合成病原體遺傳物質片段，帶有病毒棘蛋白的遺傳指令，進入人體後能誘發免疫反應。棘蛋白是包圍在冠狀病毒表面的物質，本身無害而且同樣有效誘發人體生產免疫反應及抗體，因此安全性較高、較易於生產，惟有效性則屬未明。 由於這類核酸疫苗，只需要知道病毒的基因排序就可開始研製，省卻了培殖大量病原體的時間與及分離蛋白的繁瑣工序，因此製造速度最快，也因此針對今次的新型冠狀病毒，不少海外及中國的藥廠都押注於開發mRNA疫苗，其他令人期待的mRNA候選疫苗包括美國藥廠Moderna、德國藥廠CureVac，以及杜克-新加坡國立大學醫學院與美國製藥公司Arcturus Therapeutics的疫苗。
mRNA技術起初是研製用於治療癌症，透過注入基因指令的方式，讓人體細胞產生可激發免疫系統的病毒蛋白，從而有系統地攻擊癌細胞。BioNTech的創始人Ugur Sahin與太太Özlem Türeci亦不例外，這對德籍土耳其裔夫婦也本身專注於研發免疫抗癌藥物，不過，BioNTech成立12年來，尚未有免疫抗癌藥獲得監管部門批准。 在媒體報道裏，普遍都會把BNT162說成是輝瑞研發的疫苗，而實際上，BNT162是從BioNTech的實驗室走向臨床。BioNTech運用其專有的mRNA疫苗研發平台進行配方篩選；而輝瑞作為財雄勢大的老牌藥廠，則向BioNTech提供了1.85億美元資金用於疫苗研發，並負責組織臨床試驗及向各國藥品監管部門申請許可，當然也負責之後的疫苗生產及發送部分。 【新冠疫苗】破天...
早在7月初刊登的研究結果，BNT162能誘發測試者強烈CD8 T細胞的免疫反應，而數據顯示，這支輝瑞/BioNTech疫苗比起Moderna的mRNA-1273更能觸發CD8 T細胞反應。以目前已有的臨床測試結果，並沒證明此疫苗有效預防新冠病毒傳播，但可讓受感染者免於生病。雖然全盤臨床數據仍未齊，也沒有證據顯示BNT162疫苗對於無症狀感染者有效，然而BioNTech總裁Ugur Sahin對《衛報》表示充滿信心： 目前，有關這支疫苗的最大疑問其實落在物流運輸及儲存設備上，因這支疫苗需儲存在零下75攝氏度的極低溫之中，如果離開零度以下環境，在攝氏2-8度之下最多只有存放五天，疫苗需要注射兩次，之間相隔3星期。因此，各地政府在物流及安排巿民接種的流程也須掌握得當。
輝瑞表示，在明年底前將會生產13億劑疫苗，但現階段基本上已比西方國家搶購一空，英國組織Global Justice Now 指，輝瑞82%貨量已預售給富有國家。綜合過往消息指，美國以每劑19.5美元（約152港元）的價錢預訂1億劑，將加購5億劑；歐盟及英國分別預訂少三億及4000萬劑；日本亦訂購了1.2億劑。 此外，輝瑞與BioNTech未曾表示這支疫苗以非牟利的方式定價，只稱不同地區定價不同。英國保守派媒體《英國郵報》報道，估計英國買入每劑輝瑞疫苗的成本為15英鎊（約153港元），而由英國牛津大學及阿斯利康研發的腺病毒疫苗估計只需2.23英鎊（約22.7港元）一劑，兩者成本相差達七倍。目前，牛津疫苗亦在第三階段臨床測試，惟暫未公布有效率、副作用或不良情況等數據。 為此可見，輝瑞與BioNT...
2021年11月17日 · 美國輝瑞藥廠（Pfizer）11月16日宣布，將授權藥廠生產其新冠口服藥Paxlovid的仿製藥。 這是繼默沙東藥廠（Merck）的Molnupiravir後，第二種可用作治療新冠肺炎的口服藥。 這兩種藥有什麼不同？ 藥理機制的不同. 默沙東的Molnupiravir，是一種核苷類似物，藥理機制是擾病毒的遺傳碼使其出錯。 其有效成份與病毒RNA中的核糖核酸類似，可以讓病毒誤用產生突變，而這突變會不斷累積，每次複製都會增加。 最終導致病毒複製產生「災難錯誤」，致使病毒無法複製死亡。 輝瑞的Paxlovid則是一種蛋白酵素抑製劑，會與冠狀病毒繁殖所需的酵素起作用，阻斷病毒複製所需的酶。 病毒一旦無法使用所需要的酶，就會無法複製，起到阻礙病毒繁製的速度。 僅存的病毒會被人體免疫系統清除。
2020年11月11日 · 美國製藥公司輝瑞（Pfizer）和德國生物新技術公司（BioNTech）合作研發的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗，早前官方宣布其有效率超過9成。 復星集團董事長郭廣昌11月9日在其個人微信公眾號上表示，輝瑞和BioNTech是復星的全球研發合作夥伴，並透露其合作研發的mRNA疫苗有效率高達90%。 惟外界發現，復星醫藥電話會議對外公布上述疫苗研發進展的時間是11月10日，遲於郭廣昌在個人微信公眾號發布的時間，因此有自媒體質疑郭廣昌涉嫌違規進行進行信息披露。 郭廣昌通過其個人微信公眾號發文提前透露新冠疫苗研發進度，被指違規披露信息。 （微信截圖）
