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2024年5月9日 · 细胞治疗方面， 南京新百 子公司世鼎香港间接全资收购拥有的主要经营性资产为丹瑞美国。 据南京新百2023年年报，丹瑞美国作为细胞免疫领域的先行者，自成立以来始终致力于肿瘤细胞免疫治疗的技术研发，自2001年获得Sipuleucel-T专利后，在针对mCRPC ...
2021年11月8日 · 作为细胞免疫疗法的领军企业，丹瑞（ Dendreon ，美国丹瑞生物制药有限公司）成立于1992年，由斯坦福大学医学院免疫学家Edgar Engleman创立，其研发的普列威 (Provenge)是世界上首个被美国食品与药物管理局 (FDA)批准上市的前列腺癌自体细胞免疫治疗药物，也是目前唯一一个FDA批准的治疗实体瘤的细胞免疫疗法。 普列威 (Provenge)利用患者自身的免疫系统与恶性肿瘤抗争，通过对人体自身免疫细胞的重新程序化，使其识别、攻击并杀死癌细胞。
1 天前 · 这次改选 南京新百 获得了康盛人生中小股东的较高支持度，进一步加强了对康盛人生的话语权，提升了与南京新百旗下大健康板块的协同效应。. 南京新百 对康盛人生话语权更强. 在这次董事会改选中，康盛人生第一大股东 南京新百 提名的五位董事均获得通过 ...
2024年5月9日 · 据 南京新百 2023年年报，丹瑞美国作为细胞免疫领域的先行者，自成立以来始终致力于肿瘤细胞免疫治疗的技术研发，自2001年获得Sipuleucel-T专利后，在针对mCRPC患者群体的细胞疗法方面丹瑞美国已有超过20年的研发经验，形成了整套相关的生产技术、工艺及治疗操作的流程，成熟的药品和经过FDA复杂的认证的相关流程对其他想进入mCRPC细胞免疫疗法领域的企业形成了较高的商业壁垒。 #电力股逆势走强，西昌电力再涨停# #合成生物探底回升，瑞丰高材20cm涨停# #干细胞# $中源协和 (SH600645)$ $冠昊生物 (SZ300238)$ $开能健康 (SZ300272)$
3 天前 · 丹瑞中国的临床试验是以丹瑞美国的成熟技术为基础，药效已经得到市场验证。根据一般新药研发流程，研发企业预计需要I、II、III期临床后才可申报生产。丹瑞中国目前处于三期临床研究阶段，2023年已完成50例患者的入组。
3 天前 · 丹瑞中国的临床试验是以丹瑞美国的成熟技术为基础，药效已经得到市场验证。根据一般新药研发流程，研发企业预计需要I、II、III期临床后才可申报生产。丹瑞中国目前处于三期临床研究阶段，2023年已完成50例患者的入组。
2019年5月21日 · 未来，丹瑞将聚焦早期前列腺癌、膀胱癌及CAR-T等领域细胞免疫疗法和创新药的研发。丹瑞近几年的上升势头有目共识。此次由美国企业成长协会（Association for Corporate Growth OC)举办的第24届企业成长大奖共颁发9个奖项，涉及各个行业，丹瑞荣膺“再生
