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Osemitamab (TST001) 是全球范圍內開發的第二個最先進的CLDN18.2靶向抗體藥物，由本公司通過其免疫耐受突破 (IMTB)技術平台開發。 Osemitamab (TST001) 通過ADCC機制殺死表達CLDN18.2的腫瘤細胞。 利用先進的生物加工技術，Osemitamab (TST001) 的巖藻糖含量在生產過程中大大降低，進一步增強了Osemitamab (TST001) 的NK細胞介導的ADCC活性。 中國和美國均一直在進行Osemitamab (TST001) 的臨床試驗 (NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785 / CTR20201281)。
本試驗為研發中口服劑型新藥Antroquinonol(Hocena)聯合胰臟癌標準治療法，針對轉移性胰臟癌的第一線用藥。
Novocure將於2024年第四季度公佈用於局部晚期胰腺癌的3期臨床研究PANOVA-3的主要數據。再鼎醫藥正在大中華區參與這項研究。 ZL-1310 (DLL3 ADC) 有望在2024年底或2025年初公佈用於復發和難治性二線及以上SCLC患者的全球1期研究的劑量遞增數據。
2024年2月7日 · 美國羅克維爾和中國蘇州 2024年2月7日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼： 01801 ），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，今日宣佈：胰高血糖素樣肽-1 受體（ GLP-1R
則樂仍然是中國內地卵巢癌領域院內銷售領先PARP抑制劑；作為一款有望改變中國 gMG 患者治療模式的藥物，衛偉迦的商業化上市已展現出令人興奮的趨勢。 預計在未來兩到三年內，再鼎至少還將有額外的7款產品上市，有望貢獻重要的收入增長。 隨著業務增長與運營效率的提高，將有助於我們在未來實現盈利。 2023 年第三季度財務業績. 2023年第三季度的 產品收入 為6,920萬美元，2022年同期為5,700萬美元，同比增長22%，按固定匯率計算同比增長27%。 產品收入增加主要是由於銷量的增加、衛偉迦的上市以及COVID-19疫情負面影響的減少。 中國近期醫藥政策環境的調整給醫院及醫生執業帶來一定影響使公司的收入增長放緩。 與2022年同期相比，2023年第三季度的產品收入包括：
2024年1月24日 · 本研究發表於核酸療法領域前沿同行評審期刊《核酸研究癌症》 香港、馬里蘭州德國城和中國蘇州 2024年1月24日 /美通社 ...
早期危疾是指尚未發展成為嚴重危疾的疾病。只要及早治療，轉化成嚴重危疾的風險將大大降低。Bowtie早期及多重危疾保涵蓋以下4種最常見的早期危疾，當中包括原位癌、早期
