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La Guía de Práctica Clínica Intervenciones de enfermería en tanatología a la persona al final de la vida tiene como finalidad determinar cuáles son las intervenciones de enfermería de apoyo a la familia durante el proceso de la enfermedad y al final de la vida, cuáles son las intervenciones de enfermería para la valoración de la ...
Reacciones secundarias y adversas: Nausea y vómito inducido por quimioterapia: Las reacciones adversas más frecuentes con el uso de Palonosetrón inyectable son: Cefalea, estreñimiento, diarrea, mareo, fatiga, dolor abdominal e insomnio. De igual manera se han presentado casos de estreñimiento severo después de la administración de una ...
ZIVATA-DUO ® trata y previene la progresión de la hiperplasia prostática benigna (HPB), mediante el alivio de los síntomas, la reducción del tamaño de la próstata (volumen), el mejoramiento de la velocidad de flujo urinario y la reducción del riesgo de retención urinaria aguda (AUR, del inglés acute urinary retention), así como la necesidad de cirugía relacionada con la HPB.
La Guía de Práctica Clínica Diagnóstico y tratamiento de la patología de la válvula mitral. Adultos en 1º, 2º y 3er nivel de atención pone a disposición del personal de salud las recomendaciones basadas en la mejor evidencia disponible con la intención de ...
BUPRENORFINA en solución inyectable está indicada para el alivio del dolor de intensidad moderada a severa en pacientes en el periodo posoperatorio, traumatismos, infarto agudo del miocardio o en pacientes con dolor secundario a neoplasias o enfermedades terminales. BUPRENORFINA Solución inyectable puede ser utilizada durante la anestesia ...
La dosis recomendada de ZOMIG ® RAPIMELT tabletas para tratar el ataque migrañoso es de 2.5 mg. ZOMIG ® RAPIMELT es eficaz cuando las tabletas son ingeridas durante un ataque de migraña; sin embargo es aconsejable que las tabletas de ZOMIG ® RAPIMELT sean ingeridas lo más pronto posible después de la aparición de la migraña.
Eventos adversos 1) Como resultado de un ensayo clínico de fase III realizado en Corea sobre dispepsia funcional, se informaron los siguientes eventos adversos sistémicos específicos en relación con el producto en investigación: A. Sistema nervioso
