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2021年4月7日 · 欧盟药品监管机构表示，罕见血栓应被列为牛津/阿斯利康疫苗的一种非常罕见副作用。 欧洲药品管理局（European Medicines Agency）周三（4月7）称，该机构无法列出具体，例如年龄或性别相关的风险因素，但已发现血栓病例大多为60岁以下女性。...
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2021年12月2日 · 阿斯利康疫苗是接种最多的几支疫苗之一；它的极罕见副作用之一是血栓、血凝块。 也正因此阿斯利康疫苗曾被许多国家暂停使用，而科学家们开始研究这种副作用的诱发机制。 卡迪夫大学的研究获政府紧急资助。 早期结果发表后，阿斯利康公司的科学家也加入了该研究团队。 阿斯利康的一位女发言人强调，与疫苗相比，新冠感染更可能导致血凝块发生，而且目前对这一现象原因的解释并不确定，也不完整。...
2021年4月9日 · 香港医院药剂师学会会长崔俊明亦指出，阿斯利康的副作用多在60岁以下女性出现，或与年轻女子服避孕药有关，因避孕药本身亦可能导致血栓，加上疫苗后更易引致此问题。 但欧盟及世卫仍未叫停，相信专家委员会未必有充份理由否决使用阿斯利康，而且停止购买可能涉及违约，他建议政府将采购量减半，避免浪费。 EPA. 阿斯利康疫苗是目前台湾唯一可供接种疫苗....
2021年4月16日 · 据报告，在Vaxzevria和Covishield COVID-19疫苗接种后，发生了一种非常罕见的新型不良事件，称为血栓性血小板减少综合征，涉及伴有血小板计数偏低的异常和严重凝血事件。 布莱顿协作组 1 正在制订血栓性血小板减少综合征的具体病例定义。 这将有助于确定和评价报告的血栓性血小板减少综合征事件，并协助支持因果关系评估。 血栓性血小板减少综合征的生物学机制仍在研究之中。 在现阶段，与腺病毒载体疫苗有关的“特定平台”机制尚不确定，但不能被排除。 正在对血栓性血小板减少综合征病例进行的审查和相关研究应包括使用腺病毒载体平台的所有疫苗。 全球疫苗安全咨询委员会指出，在美国接种强生疫苗后，已对血栓性血小板减少综合征的发生情况展开调查。
2022年6月13日 · 阿斯利康疫苗在预防包括死亡、住院和严重疾病在内的COVID-19所致极其严重风险方面安全有效。阅读2021年4月16日世卫组织全球疫苗安全咨询委员会关于阿斯利康COVID-19疫苗的声明，了解关于非常罕见的副作用的报告。
2021年3月17日 · 由于有报告称阿斯利康COVID-19疫苗极少数接种者出现凝血障碍，欧盟一些国家作为预防措施已暂停使用该疫苗。 而欧盟其他国家在考虑到同样的信息后，则决定继续在其计划免疫规划中使用这一疫苗。
2021年4月7日 · 委员会指出，在接种疫苗后两到三天内出现副作用是常见的，大多数是轻度和局部的。 但是，在接种疫苗后约4至20天出现任何严重症状的个人应寻求紧急医疗护理，例如呼吸急促、胸痛、腿肿胀、持续腹痛、神经系统症状（例如严重和持续的头痛或视力模糊）、注射部位以外的皮肤下出现细小的血斑。 新型冠状病毒门户网站和新闻更新....
