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2021年3月15日 · 牛津-阿斯利康2019冠狀病毒病疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代號： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 2019冠狀病毒病 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊急使用清單 ...
2020年12月21日 · 2021年3月21日. 最近更新： 2021年6月18日. Reuters. 牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）自問世以來一路坎坷，安全性不止一次受到質疑，曾因疑似副作用嚴重病例增多，先後在亞洲和歐洲10多個國家被暫停接種，世界衛生組織（WHO）和歐洲藥品管理局（WEA）等國際機構調查後又予以放行。...
2021年2月6日 · 雖然英國官方稱輝瑞和阿斯利康疫苗第一劑注射後效果顯著，但第二針必須打，因為第二劑疫苗「極有可能強化免疫反應，使之更成熟、涵蓋範圍更 ...
2021年12月2日 · 2021年12月2日. Getty Images. 英美科學家宣稱，他們找到了牛津/阿斯利康 (Oxford-AstraZeneca) 新冠疫苗接種導致血凝或血栓的「觸發因素」。 這個團隊在英國卡迪夫和美國的研究發現，血液中的蛋白質被阿斯利康疫苗的關鍵成分所吸引，然後觸發免疫系統的連鎖反應，最終導致血液中形成危險的凝塊。 研究報告發表在...
英國阿斯利康 美國強生 俄羅斯衛星V 中國康希諾 第二代疫苗技術，已經過一定時間 的驗證 較好，但不良反應率高於滅活疫苗 三期臨床試驗期中分析： 阿斯利康保護率76% 強生保護率66% 俄羅斯衛星V保護率91.4% 康希諾65.28% 常規冷鏈2℃-8℃，儲運方便 目前全球四種腺病毒載體新冠疫苗 各有不同。 康希諾採用人常見的腺 病毒AD5型腺病毒；阿斯利康採用 的是黑猩猩型腺病毒；強生採用的 是人不常見的AD26型腺病毒；俄 羅斯衛星V採用的是AD5和AD26 混合型腺病毒。 腺病毒載體疫苗技 術，是當前最先進的技術，理論上 保護效果可能優於滅活疫苗和重組 蛋白疫苗，但不良反應率也偏高。 部分腺病毒載體疫苗只需接種一 針，適合緊急使用。
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阿斯利康是什麼疫苗?
日本藥廠生產阿斯利康疫苗有多少劑?
政府買的750萬劑阿斯利康疫苗是否需要付運到港?
牛津大學和阿斯利康發表的疫苗有效率為何?
2021年10月12日 · 政府宣布與全球疫苗免疫聯盟、阿斯利康藥廠達成三方協議，向新冠疫苗全球獲取機制（COVAX）捐贈750萬劑阿斯利康疫苗。. 政府表示，本港已採購並認可作緊急使用的科興和復必泰疫苗共1,500萬劑，足夠全港市民每人接種兩劑，也預期兩間藥廠可根據 ...
2021年12月2日 · 據悉，阿斯利康疫苗採用腺病毒載體疫苗（adenoviral vector）技術，把新冠病毒的致病抗原通過基因重組方式，放入腺病毒製成疫苗，利用肌肉注射方式進入人體訓練免疫系統應對，但注射時或有部分滲流進入血管。 滲漏的疫苗進入血液循環系統後，會吸引血液中的血小板第4因子（platelet factor 4）與其結合。 在極少數情況下，人體免疫系統會分辨不到結合後的血小板第4因子，並誤當成病毒，釋出抗體攻擊。 當人體抗體和血小板第4因子結合，便可能釀成血栓。 EMA列吉巴氏綜合症為阿斯利康疫苗副作用 【下一頁】
