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牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代号： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 2019冠狀病毒病 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊急使用清...
- AZD1222，ChAdOx1 nCoV-19，ChAdOx1-S，COVID-19 Vaccine AstraZeneca, AstraZeneca COVID-19 Vaccine
- 肌肉注射
- Vaxzevria，Covishield
2020年12月30日，阿斯利康與 牛津大學 合作研發的 AZD1222 疫苗獲得 英國藥品及保健品管理局 （英语：Medicines and Healthcare products Regulatory Agency） 緊急使用許可， 世界衛生組織 於2021年2月15日將該疫苗列入緊急使用清單，這款疫苗將以成本價向貧窮國家供應 [2] ，並成為全球疫苗分配計劃（ COVAX ）首種分發使用的疫苗 [3] 。 争议. 與歐盟的疫苗供應量訴訟. 2020年8月，阿斯利康与欧盟签署一项协议，以供应欧盟3亿剂 阿斯利康疫苗 的合同，另外还有1亿剂的购买选择权。
2022年6月13日 · 2022年6月13日. English. العربية. Français. Русский. Español. Português. 为确保格式的一致性，于2022年6月13日作出更新。 世卫组织免疫战略咨询专家组 已发布使用牛津/阿斯利康COVID-19疫苗（ChAdOx1-S [重组]疫苗）的临时建议。 你可以在 此处查阅指导文件 。 哪些人可以接种疫苗？ 该疫苗对18岁及以上的所有个人均安全有效。 根据 世卫组织优先次序路线图 和 世卫组织价值观框架 ，应优先考虑老年人、卫生工作者和免疫功能低下者。 阿斯利康疫苗可以提供给曾患COVID-19的人。 但个人可能会选择在感染后将疫苗接种推迟3个月。 孕妇和哺乳妇女是否应接种疫苗？
2020年12月21日 · 阿斯利康（Astra/Zeneca）是英国-瑞典合资的生物制药公司，2020年与牛津大学团队合作研发新冠疫苗AZD1222，一般被称为牛津/阿斯利康疫苗。 主要优点，据美国约翰霍普金斯大学公共卫生学院玛丽亚·诺尔（Maria Deloria Knoll）博士和齐佐巴·沃诺比（Chizoba...
2021年3月15日 · 牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗 （英语： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，简称： AZ疫苗 、 阿斯利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代号： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英国 牛津大学 与 阿斯利康制药 合作研发，以改良的非复制型黑猩猩 腺病毒载体 （ChAdOx1）为技术基础，是一款针对 2019冠状病毒病 的预防 疫苗 [8] ，英国药品及保健品管理局于2020年12月30日批准该款疫苗的紧急授权使用许可 [22] ， 欧洲药品管理局 亦于2021年1月30日批准该款疫苗在 欧盟 使用 [23] ，该款疫苗于2021年2月15日获 世界卫生组织 列入紧急使用清单 ...
2020年12月21日 · 阿斯利康（Astra/Zeneca）是英國-瑞典合資的生物製藥公司，2020年與牛津大學團隊合作研發新冠疫苗AZD1222，一般被稱為牛津/阿斯利康疫苗。 主要優點，據美國約翰霍普金斯大學公共衛生學院瑪麗亞·諾爾（Maria Deloria Knoll）博士和齊佐巴·沃諾比（Chizoba...
2021年3月19日 · English. العربية. Русский. Español. 截至2021年3月17日，全球报告发生的COVID-19感染病例已超过1.2亿例，死亡人数有200多万例。 疫苗接种仍然是帮助预防更多人患病和死亡以及控制大流行的关键工具。 迄今为止，欧洲已经接种了2000多万剂阿斯利康疫苗，印度接种了2700多万剂Covishield疫苗（印度血清研究所生产的阿斯利康疫苗）。 全球疫苗安全咨询委员会2019冠状病毒病小组委员会于2021年3月16日和19日召开虚拟会议，审查了有关接种阿斯利康COVID-19疫苗后出现血栓和血小板减少症的现有信息和数据。 委员会审查了基于欧洲、英国、印度以及世卫组织个别病例安全报告全球数据库（Vigibase）的安全数据的临床试验数据和报告。
