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阿斯利康生物制药研发部执行副总裁Mene Pangalos表示：“我们继续在全球范围内扩大疫苗的获取，今天的批准使我们距离向迫切需要保护的日本人民提供COVID-19疫苗又近了一步。 我们自豪地为全世界生产了一种疫苗，它在全球抗击COVID-19大流行的斗争中正发挥着主导作用。 阿斯利康和分许可持有人（sub-licensees）目前已向全球165个国家提供了4亿多剂疫苗。 在日本，Vaxzevria疫苗生产已经在进行中，第一批疫苗预计将在未来几周内提供。 截至目前，该疫苗已在六大洲80多个国家获得有条件销售许可或紧急使用，并已被列入世界卫生组织（WHO）的紧急使用清单，该清单加快了通过COVAX设施在多达142个国家获得疫苗的途径。
2021年1月30日 · 阿斯利康正继续与世界各地的政府、国际组织和合作者合作，以确保在COVID-19大流行期间广泛和公平地获得疫苗，而不获取任何利润。 COVID-19 Vaccine AstraZeneca（前称AZD1222）由牛津大学及其剥离的公司Vaccitech共同发明。 它使用基于普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒 载体 ，该病毒在黑猩猩中引起感染，并包含SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的 遗传 物质。 接种疫苗后，会产生表面刺突蛋白，激发免疫系统攻击SARS-CoV-2病毒。 CHMP的建议是基于对23745名年龄在18岁及以上的参与者的分析，这些参与者在牛津大学进行的英国和巴西三期试验中累积了232例有症状的COVID-19感染。
近日， 阿斯利康 （AstraZeneca）公布了该公司与牛津大学开发的腺病毒疫苗COVID-19 Vaccine AstraZeneca（前称AZD1222）的美国III期 临床试验 （D8110C000011）的中期分析数据。 结果显示， 这款疫苗在预防有症状的COVID-19方面的有效率为79% 、在 预防严重或重症疾病和住院方面的有效率为100% ，在 65岁及以上人群中的有效率为80% ，数据具有统计学意义。 此外，AZD1222具有良好的反应性和整体安全性。 D8110C00001是一项III期随机、双盲、安慰剂对照多中心研究，在美国、秘鲁和智利88个试验中心的32449名受试者中，评估AZD1222与安慰剂预防COVID-19的安全性、有效性和免疫原性。
阿斯利康是2020年6月加入COVAX（世卫组织新冠肺炎疫苗实施计划）的第一家全球制药公司。 这一全球机制正在努力加速开发、生产新的COVID-19工具，并使所有参与国，不论收入水平如何，都能在全世界公平获得这些工具。 现在，阿斯利康和SII将与COVAX Facility合作，开始在世界各地供应疫苗，其中大部分将尽快运往中低收入国家。 在2021年上半年，有望通过COVAX向145个国家提供超过3亿剂疫苗。 这些剂量将根据COVAX分配框架公平分配。 阿斯利康首席执行官Pascal Soriot表示：“今天的批准认可这款疫苗可以用来帮助保护全世界的人口，包括65岁以上的老年人群，以及在SARS-CoV-2不同病毒变种流行的国家。
2021年2月7日 · 阿斯利康 （AstraZeneca）公司宣布与牛津大学联合开发的新冠疫苗（AZD1222）可能具有遏制新冠病毒传播的潜力。 当接种一剂AZD1222时能够产生76%的保护效力，如果两次接种间隔在12周以上，疫苗的保护效力可达82%！ 就在该消息公布的几天前，这款疫苗刚刚获欧洲药品管理局（EMA）紧急批准使用，成为EMA批准上市的第三款新冠疫苗，用于18岁以上人群。 据悉，AZD1222是一款基于复制缺陷型黑猩猩腺病毒 载体 的新冠疫苗。 当人体接种该疫苗后，会产生表面刺突蛋白，从而激发免疫系统攻击SARS-CoV-2病毒。 在最新报告中，研究人员在《柳叶刀》的预印本（preprintin The Lancet ）上发表了对AZD1222疫苗试验的进一步数据分析。
2021年3月24日 · 阿斯利康公布新冠疫苗3期临床结果：有效率达79%，100%预防重症COVID-19，未增加血栓风险 - 疫苗专区 - 生物谷. 疫苗. 来源：生物探索 2021-03-24 12:48. 3月上旬，由于担忧阿斯利康疫苗可能会造成人体产生血栓，丹麦、挪威、冰岛、意大利、罗马尼亚等多国暂时停用阿斯利康疫苗。 对此，阿斯利康于3月14日在一份声明中反驳称，没有证据表明疫苗和血栓之间有联系，并坚称其新冠疫苗是安全的。 当地时间3月22日，阿斯利康官网进一步公布了这款与牛津大学合作研发的重组腺病毒载体疫苗ZAD1222的3期临床试验. 3月上旬，由于担忧 阿斯利康 疫苗可能会造成人体产生血栓，丹麦、挪威、冰岛、意大利、罗马尼亚等多国暂时停用阿斯利康疫苗。
阿斯利康的COVID-19候选疫苗AZD1222是一种基于病毒 载体 的弱化腺病毒，由牛津大学詹纳研究所（Jenner Institute）开发，并与牛津疫苗小组合作，使用了一种基于弱病毒版本的腺病毒的病毒 载体 ，疫苗上加载着SARS-CoV-2穗蛋白的 遗传 物质。 接种疫苗后，会产生表面刺突蛋白，如果患者之后感染了新冠病毒，它会引发免疫系统发起攻击。 美国联邦政府的Operation Warp Speed计划为该候选疫苗在美国提供了财政支持，旨在尽快研发新型冠状病毒疫苗。 如果疫苗最终能够通过监管评估并顺利生产，阿斯利康计划将生产高达20亿剂的疫苗，其中预计4亿剂将用于美国和英国地区使用，10亿剂将用于低收入和中等收入国家。
