搜尋結果
阿斯利康新冠疫苗接连发生人员死亡丑闻后，为改变其负面印象，制造商决定在6个月内完成疫苗更名工作，从AstraZeneca改为Vaxzevria。 成分配方不变。 4月1日，俄罗斯《观点报》称，由于近来声誉一落千丈，阿斯利康疫苗生产商希望采用商业方式，重塑产品形象。
2021年3月20日 · 二手的科学家. 中国科学院大学 微生物学博士. 关注. 125 人赞同了该回答. 说一个猜想： 由发表的两篇NEJM文章结果显示，血栓的形成主要原因可能是疫苗诱导了机体产生了针对自身 血小板因子4 （PF4）的抗体，而这样的抗体形成可以结合自身的PF4，造成自身免疫攻击，导致血栓。 并且，不仅仅是 阿斯利康 的黑猩猩腺病毒载体，强生的 人腺病毒26型新冠疫苗 也有血栓的案例。 发生 血栓 的比例在接种人群中发生率并不高。 因此，要么是这些病例的PF4非常特殊，要么就是疫苗的问题。 在Genbank中，人的PF4序列虽然的确有一些variants，但总体来说还是挺保守的，因此也的确有可能出现罕见的表位突变。
2020年11月24日 · 该疫苗由牛津大学的 爱德华 ·詹纳疫苗研究所（Jenner Institute）和制药公司阿斯利康（Astrazeneca）共同研发，是基于 腺病毒载体 ChAdOx1-S的重组疫苗， 重组疫苗 表达的是新冠病毒表面的S蛋白，与moderna制作的mRNA疫苗不同，该疫苗的S蛋白并未加入两个 脯氨酸 的替换，而之前的研究表明这两个脯氨酸替换可以使得S蛋白处于融合前的状态从而更好地模仿病毒感染前的真实状态，使得被诱发的针对S蛋白的 中和抗体 更加有效。 该疫苗的临床三期试验的中期分析由牛津大学在11月23日公布，该三期试验大致情况如下表所示，包括的是下表中的COV002和COV003。
新冠疫情. 如何看待阿斯利康疫苗安全性问题? 央视新闻报道: 多国暂停接种阿斯利康疫苗，世卫组织称正在评估阿斯利康疫苗安全性。 阿斯利康疫苗相关安全性事件有哪些，目前所有新冠相关疫苗的接种现状及安全… 显示全部 . 关注者. 1. 被浏览. 3,259. 2 个回答. 默认排序. 读破书万卷. 安全性应该是没有问题，因为这种技术路线相对来说比较安全传统，但是是不是欧盟对阿斯利康的变相施压就不知道了… 发布于 2021-03-15 02:41. 吃稀饭讲国事. 真心不代表执着. 视频资源加载失败. 混合疫苗接种计划实施，阿斯利康疫苗在德出现积压，或运往第三国. 2396 播放 · 20 赞同. 发布于 2021-07-27 00:14 · 626 次播放.
在上个月，研究人员发现接种阿斯利康疫苗后会出现一种罕见的血栓副作用，这种副作用扰乱了欧洲的新冠疫苗接种计划。在阿斯利康疫苗出事之后，强生疫苗曾一度成为欧盟的“救命稻草”，大批订单涌向强生，而现在也被发现可能会产生严重血栓副作用，这 ...
界面新闻 ：牛津大学进行的一项新的研究表明，阿斯利康疫苗可大幅降低病毒传播率，单剂疫苗可以在较长时间内提供保护作用，而且推迟接种第二针效果反而更好。
2021年3月24日 · 针对昨天阿斯利康疫苗的结果，今天 NIH 发表了声明，声明中表示药监机构 DSMB 指出， 阿斯利康疫苗 的数据不完整不全面，不是更新的数据，因此可能高估了疫苗的保护力。 DSMB 敦促阿斯利康公布最新的最全面的数据。 DSMB=Data and Safety Monitoring Board= 数据与安全 监察委员会，这货是独立委员会，不属于 药监机构 …… 顺便，各位如果想进一步了解DSMB是干啥的，可以自行观摩FDA的《临床试验数据与安全监察委员会的建立与工作的技术指导原则》 [1] ，以及WHO的《数据与安全监察委员会的建立及其职能的操作指南》 [2] 。 二、DSMB想表达嘛意思？ DSMB的完整声明请见问题描述，老夫来负责划重点。 重点在于这句：
