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2021年4月8日 · 7日，欧洲药品管理局对英国阿斯利康公司生产的新冠疫苗做出最新风险评估，确认这款疫苗“有可能引发‘非常罕见的血栓症状’”，但认为其接种的“整体益处仍然大于风险”。 即便如此，阿斯利康疫苗在欧盟国家的“信任危机”远没有结束。 视频来源：央视网快看. 此举相当于给这款此前公认最便宜、最有潜力进行大规模普及的新冠肺炎疫苗打上了“罕见血栓副作用”的印记。 当天， 英国、意大利、比利时均对阿斯利康新冠疫苗提出接种年龄限制建议。 该消息公布后，阿斯利康股价收跌1.63％，跌至两周内的低点。 79人血栓，19人死亡. 据央视网报道，4月7日，EMA确认英国牛津大学和阿斯利康公司研发的新冠疫苗可能与血栓病例存在潜在联系。
3 天前 · 阿斯利康疫苗（资料图）. 此前不久，阿斯利康公司承认，其新冠疫苗会导致血栓和血小板减少等副作用。. 该公司于3月5日提出下架新冠疫苗的申请，并于5月7日生效。. 《每日电讯报》于4月28日首次报道了这一消息。. 据报道，阿斯利康公司正面临集体诉讼，被 ...
2021年3月16日 · 阿斯利康/牛津新冠疫苗属于腺病毒载体疫苗，这种技术路线的疫苗是让无害的腺病毒戴上新冠病毒入侵人体细胞的关键钥匙S蛋白的“帽子”让人体产生免疫记忆，刺激人体产生抗体。 从全球新冠疫苗研发来看，强生、康希诺生物新冠疫苗也属于腺病毒载体技术路线，不同之处是病毒载体。 强生的新冠疫苗是基于该公司Ad26腺病毒载体，强生新冠疫苗并未曝光出现血栓等不良反应，康熙诺生物新冠疫苗是利用Ad5腺病毒作为载体，而阿斯利康全球官网资料显示，其新冠疫苗是基于普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体。 也就是说，因为具体的病毒载体有所不同，目前某一款腺病毒载体疫苗出现不良反应，并不意味着整个技术路线的疫苗都不再安全。
2024年5月1日 · 01. 在全球范围内，新冠疫苗的接种一直是控制疫情的关键措施。 然而，随着疫苗接种的广泛推广，一些罕见但严重的副作用也逐渐被报道。 英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）近期在法庭上首次承认，其Covid-19疫苗可能导致致命的凝血副作用，并可能面临巨额赔偿。 阿斯利康公司的这一承认标志着对疫苗可能引发的健康风险的公开认可，并可能引发公司面临巨额的集体诉讼赔偿。 同时，这也提醒了疫苗接种计划中对于潜在风险的透明度和受害者权益保护的重要性。 02. 阿斯利康公司在法庭文件中承认， 其疫苗存在导致凝血副作用的风险 。 这是该公司首次在法律场合中公开承认疫苗可能引发的健康风险。 尽管阿斯利康在两年前就已知晓疫苗潜在的副作用，但这是首次在法庭上作出明确承认。
6 天前 · 钛媒体App 5月5日消息，当地时间4月30日，英国医药巨头阿斯利康在提交给高等法院的一份法律文件中首度承认，其新冠疫苗 “在极少数情况下可能会导致TTS”，也就是致命的血栓。 此前，英国药品监管机构数据显示，在5000万剂次的阿斯利康疫苗接种中，至少有81人死于与该疫苗相关的血栓并发症。 截止目前，已有50多起、81人的家属或本人，对阿斯利康提起起诉。 免责声明：本内容来自腾讯平台创作者，不代表腾讯新闻或腾讯网的观点和立场。 举报. 评论 0 文明上网理性发言，请遵守 《新闻评论服务协议》 请先 登录 后发表评论~ 已显示所有评论.
2021年4月1日 · 华舆讯 据欧浪网报道 由英国阿斯利康药厂和牛津大学联合开发的阿斯利康疫苗（AstraZeneca）今日起更名为Vaxzevria疫苗，欧洲药物监管局EMA今日宣布批准该药厂提出的更名申请。 阿斯利康将疫苗更名显然与其疫苗引发太多严重副作用事故有关，让阿斯利康成为不安全疫苗的同义词。 （图片来自unsplash） 3月份间，欧洲多国频繁报告严重副作用案例至少80起，包括20多人死亡。 这些严重事故促使欧洲多个国家暂停接种，但不久后又重新使用，因无论欧洲药物监管局EMA还是世卫组织都作出结论说，阿斯利康疫苗继续是安全有效的疫苗，尽管和所有疫苗一样会导致各种不良反应，但疫苗“益处高于风险”。 欧洲药物监管局EMA今日重新表示阿斯利康疫苗安全有效。
2021年4月11日 · 领跑的新冠肺炎疫苗一直备受关注，不过，由阿斯利康与牛津大学合作开发的“阿斯利康-牛津”疫苗（下称“阿斯利康疫苗”），日前因接种者出现罕见的血栓而引发了更多关注。 一直以来，阿斯利康疫苗因产量大、运输方便，是新冠疫苗中的佼佼者，目前在全球的接种量达到了1.35亿剂。 对于阿斯利康疫苗与血栓之间的关系，3月7日，欧洲药品管理局宣布，接种后出现血栓并伴随低血小板，应被列为阿斯利康疫苗的罕见副作用。 世界卫生组织同日发表声明称，接种阿斯利康疫苗与发生血栓之间被认为“似有可能但尚未证实”存在因果关联。 尽管血栓事件令人担忧，但这一事件非常罕见。 在全球约2亿阿斯利康疫苗接种者中，已报告的血栓事件很少。 但该委员会也表示，将继续收集和评估后续数据。 这一确认，全球对于阿斯利康疫苗进入了缓冲阶段。
