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2020年12月21日 · 阿斯利康公司官网发布疫苗在美国的三期临床试验结果显示，疫苗安全，预防新冠有效性79%，接种疫苗与血栓风险没有因果关系，但美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）对报告使用数据的时效性提出疑问，认为疗效呈现“不完整”。 经过案例分析调查，欧洲医药监管当局3月19日宣布牛津/阿斯利康疫苗与接种者出现血栓没有关联，可以继续安全接种。...
2022年6月13日 · 阿斯利康疫苗不是活病毒疫苗，因此它在生物学和临床上都不太可能对母乳喂养的儿童构成风险。 世卫组织不建议因接种疫苗而停止母乳喂养。 哪些人不应接种疫苗？ 对疫苗中任何成分存在严重过敏史的人不应接种该疫苗。 在获得进一步研究结果之前，不建议给18岁以下的人群接种该疫苗。 疫苗安全吗？ 全球疫苗安全咨询委员会是一个专家组，就安全使用疫苗这一主题向世卫组织提供独立和权威指导，负责接收和评估具有潜在国际影响的疑似安全事件报告。 据报告，在接种这种疫苗后，发生了一种非常罕见的不良事件，称为血栓性血小板减少综合征，涉及伴有血小板计数偏低的异常和严重凝血事件。 在SARS-CoV-2持续传播的国家，接种疫苗预防COVID-19的收益远远大于风险。 接种疫苗后，有非常罕见的报告称出现了吉兰–巴雷综合征。
世衛組織表示阿斯利康製藥是唯一承諾不從事全球疫情牟利的疫苗開發商，阿斯利康疫苗也是唯一通過開放技術授權其他疫苗廠商參與生產提升產量的疫苗 [37] ，由世衛主導的全球疫苗分配計劃（COVAX）分發的疫苗，有90%是由 印度血清研究所 及韓國 SK生物製藥 代工生產的阿斯利康疫苗 [37] 。 技术. 牛津-阿斯利康COVID-19疫苗是一款以复制缺陷型黑猩猩 腺病毒 为载体 [38] ，包含 SARS-CoV-2 的全长结构表面糖蛋白（ S蛋白 ）的腺病毒载体疫苗 [39] [40] [41] 。 疫苗接种后，如果之后出现人感染，则会促使免疫系统通过 抗体 和 T细胞 来攻击冠状病毒 [4] 。 历史. 研发.
2020年12月21日 · 阿斯利康公司官網發佈疫苗在美國的三期臨牀試驗結果顯示，疫苗安全，預防新冠有效性79%，接種疫苗與血栓風險沒有因果關係，但美國國家過敏症和傳染病研究所（NIAID）對報告使用數據的時效性提出疑問，認為療效呈現「不完整」。 經過案例分析調查，歐洲醫藥監管當局3月19日宣佈牛津/阿斯利康疫苗與接種者出現血栓沒有關聯，可以繼續安全接種。...
2021年12月2日 · 2021年12月2日. Getty Images. 英美科學家宣稱，他們找到了牛津/阿斯利康 (Oxford-AstraZeneca) 新冠疫苗接種導致血凝或血栓的「觸發因素」。 這個團隊在英國卡迪夫和美國的研究發現，血液中的蛋白質被阿斯利康疫苗的關鍵成分所吸引，然後觸發免疫系統的連鎖反應，最終導致血液中形成危險的凝塊。 研究報告發表在...
2021年10月12日 · 2021年10月12日. 政府宣布與全球疫苗免疫聯盟、阿斯利康藥廠達成三方協議，向新冠疫苗全球獲取機制（COVAX）捐贈750萬劑阿斯利康疫苗。 政府表示，本港已採購並認可作緊急使用的科興和復必泰疫苗共1,500萬劑，足夠全港市民每人接種兩劑，也預期兩間藥廠可根據採購協議，繼續按需求為香港提供穩定的疫苗供應，因此政府購入的750萬劑阿斯利康疫苗並無需要付運到港。 根據世界衞生組織最新公布，新冠疫苗的全球分配情況仍然極不理想，高收入和高中收入國家首劑疫苗接種率已達80%，但低收入和中低收入國家只有20%人口已接種首劑疫苗。 食物及衞生局局長陳肇始今日會見傳媒時表示，政府捐出的750萬劑疫苗將捐予COVAX預先市場承諾援助的92個合資格低收入和中低收入經濟體，有關疫苗會於明年第二季前分批付運。
2021年3月19日 · 阿斯利康新冠疫苗继续具有积极的效益-风险对比，在预防感染和减少世界各地的死亡方面具有巨大潜力。 现有的数据未能表明，在注射该疫苗后，深静脉血栓或肺栓塞等凝血状况总体增加。 疫苗接种后报告的血栓塞事件发生率与这些疾病的预期诊断数量一致。 这两种情况都是自然发生的，并不罕见。 血栓也会由新冠病毒病引起。 对于这类事件，观测到的发生率一直低于预期。...
