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2020年12月21日 · 阿斯利康公司官網發佈疫苗在美國的三期臨牀試驗結果顯示，疫苗安全，預防新冠有效性79%，接種疫苗與血栓風險沒有因果關係，但美國國家過敏症和傳染病研究所（NIAID）對報告使用數據的時效性提出疑問，認為療效呈現「不完整」。 經過案例分析調查，歐洲醫藥監管當局3月19日宣佈牛津/阿斯利康疫苗與接種者出現血栓沒有關聯，可以繼續安全接種。...
2021年6月29日 · 西班牙和德國正在向已經接種完第一劑阿斯利康疫苗的年輕人士提供輝瑞或者莫德納（Moderna）作為第二劑信使核糖核酸（mRNA）新冠疫苗。
2021年4月6日 · 牛津大学图片/John Cairns. 由牛津大学与阿斯利康公司合作推出的新冠疫苗已在英国获得使用许可。 然而，有关出现血栓的报道仍然没有停止。 4月1日，德国免疫委员会 (STIKO)建议，任何60岁以下接种了第一剂阿斯利康疫苗的人，在注射第二剂加强性疫苗时，都应改为注射美国的辉瑞或莫德纳疫苗。...
2021年4月16日 · 全球疫苗安全咨询委员会对阿斯利康COVID-19疫苗（Vaxzevria和Covishield）罕见不良凝血事件的最新证据的审查. 2021年4月16日. 声明. English. العربية. Français. Русский. Español. 据报告，在Vaxzevria和Covishield COVID-19疫苗接种后，发生了一种非常罕见的新型不良事件，称为血栓性血小板减少综合征，涉及伴有血小板计数偏低的异常和严重凝血事件。 布莱顿协作组 1 正在制订血栓性血小板减少综合征的具体病例定义。 这将有助于确定和评价报告的血栓性血小板减少综合征事件，并协助支持因果关系评估。 血栓性血小板减少综合征的生物学机制仍在研究之中。
2021年3月19日 · 阿斯利康新冠疫苗继续具有积极的效益-风险对比，在预防感染和减少世界各地的死亡方面具有巨大潜力。 现有的数据未能表明，在注射该疫苗后，深静脉血栓或肺栓塞等凝血状况总体增加。 疫苗接种后报告的血栓塞事件发生率与这些疾病的预期诊断数量一致。 这两种情况都是自然发生的，并不罕见。 血栓也会由新冠病毒病引起。 对于这类事件，观测到的发生率一直低于预期。...
2021年3月19日 · 阿斯利康COVID-19疫苗（包括Covishield疫苗）继续保持积极的效益-风险特征，在全球范围内具有预防感染和减少死亡的巨大潜力。 现有的数据未能表明，在注射该疫苗后，深静脉血栓或肺栓塞等凝血状况总体上出现上升。 疫苗接种后报告的血栓塞事件发生率与这些疾病的预期诊断数量一致。 这两种情况都会自然发生，且并不罕见。 它们也可由2019冠状病毒病引起。 对于这类事件，观测到的发生率一直低于预期。 虽然在欧洲接种阿斯利康COVID-19疫苗后，也有报告出现非常罕见和独特的血栓栓塞事件，如脑静脉窦血栓，但尚不确定这些事件是否由疫苗接种引起。 欧洲药品管理局的药物警戒和风险评估委员会已经审查了欧洲超过2000万接种阿斯利康疫苗后的18例脑静脉窦血栓事件。
争议. 與歐盟的疫苗供應量訴訟. 2020年8月，阿斯利康与欧盟签署一项协议，以供应欧盟3亿剂 阿斯利康疫苗 的合同，另外还有1亿剂的购买选择权。 2021年1月，阿斯利康宣布，由于该公司在欧洲供应链中一个制造基地的产量下降，将在第一季度交付给欧盟的疫苗数量减少60%至3100万剂，引起欧盟卫生专员斯特拉·基里亚基德斯（Stella Kyriakides）在 推特 上表示，欧盟各国政府“对此深表不满” [4] 。 阿斯利康于2月开始向欧盟交付疫苗。 3月12日，阿斯利康发表声明表示，尽管已经加速供应，但计划向欧盟运送的疫苗数量还是出现短缺 [5] 。 阿斯利康在早前的声明中曾表示，由于生产过程的产量低于预期，其欧洲供应链正面临短缺，正在寻求通过其国际供应网络采购疫苗来弥补部分短缺。
