阿斯利康疫苗 相關
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2021年4月8日 · 阿斯利康疫苗疫苗是一种复制缺陷型猿猴腺病毒载体，包含全长密码子优化的SARS-CoV-2穗蛋白的编码序列以及组织纤溶酶原激活物前导序列。 腺病毒被称为复制缺陷型病毒，因为它的一些必需基因被删除，并被编码突突蛋白的基因取代。 接种疫苗后，腺病毒载体进入细胞，释放其基因，这些基因被转运至细胞核，然后细胞的机制将其转录为mRNA，并将其翻译为蛋白质。 感兴趣的蛋白是刺突蛋白，一种使SARS型冠状病毒能够通过ACE2的酶促结构域进入细胞的外部蛋白。 疫苗接种后产生，如果以后会感染人体，则会促使免疫系统通过抗体和T细胞攻击冠状病毒，从而达到免疫效果。 返回搜狐，查看更多.
2020年12月9日 · 阿斯利康疫苗则是第一个在具有同行评议的期刊论文中证实疗效的疫苗。 文章数据显示，在英国和巴西临床三期试验过程中共涉及11636人，其中一半的人接种了两种剂量（两次全剂量组和首次半剂量组）的疫苗，另一半人接种了安慰剂。 在第二次接种后的14天共有131人确诊，其中疫苗组30例，对照组101例，平均有效率为70%。 在英国、巴西和南非总共23745名参与者的数据证实，这种疫苗是安全的，疫苗组没有出现住院或重症疾病的报告。 疫苗组有一人出现了横断性脊髓炎，已经康复。 领导这项研究的牛津疫苗小组负责人Andrew Pollard说，通过期刊可以证实我们正在“透明地”共享数据，揭示疫苗的适用范围。 这不是疫苗开发商之间的竞争，而是人类与病毒的竞争。
2021年3月23日 · 2021-03-23 07:41. 阿斯利康新冠疫苗美国试验结果公布，保护效力 79% 优于预期. 阿斯利康于 3 月 22 日（本周一）发布新闻稿宣布了其与牛津大学合作的新冠（COVID-19）疫苗 AZD1222 美国 III 期临床试验的期中分析结果：有症状 COVID-19 方面的保护效力为 79%，重症 COVID-19 与预防住院方面的保护效力为 100%，65 岁及以上人群的保护效力为 80%。 这些结果比预期要好，而且看起来比过去的研究结果好很多，这可能为美国授权该疫苗铺平了道路。
2020年11月26日 · 阿斯利康疫苗可以在大约36-46华氏度的正常冷藏条件下储存，运输和处理至少六个月，并可以在现有的医疗机构内使用。 阿斯利康和牛津大学的疫苗使用的是牛津衍生公司Vaccitech的技术。 它会根据导致黑猩猩感染的普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本，部署复制缺陷型黑猩猩病毒载体。 它包含刺突蛋白的遗传物质。 接种疫苗后，细胞产生刺突蛋白，刺激免疫系统攻击SARS-CoV-2病毒。 类型 ：基于腺病毒. 剂量 ：2，28天.
2021年3月16日 · 阿斯利康疫苗被叫停的原因，是因为 疑似出现了严重的血凝反应。 在奥地利，一名女性在接种阿斯利康疫苗10天后因严重凝血功能障碍死亡；另有一名女性接种同一批次疫苗后出现肺栓塞。 丹麦则出现多起接种疫苗后体内出现血凝块的案例，已有一名60岁的女性疑似因血凝反应死亡。 针对这种情况，阿斯利康对健识局表示：“我们分析了超过1000万条安全性数据的记录，分析结果显示，没有证据能表明在任何指定年龄段、性别、批次或在任何特定国家使用阿斯利康的新冠疫苗会导致肺栓塞或深静脉血栓的风险增加。 实际上， 在接种疫苗的人群中观察到此类事件发生的数量明显低于普通人群中预期会发生此类事件的数量”。 欧洲药品管理局（EMA）也有类似的看法。
2021年6月28日 · 2021-06-30 07:11. 出品 | 搜狐健康. 作者 | 周亦川. 编辑 | 吴施楠. 近期，牛津大学发布了两项关于阿斯利康新冠肺炎疫苗的研究成果，称两剂疫苗相隔45周接种后免疫效果大幅增强，该疫苗与辉瑞疫苗联合使用，可以获得更优质的免疫效果。 牛津大学疫苗小组主任兼首席研究员Andrew Pollard在《柳叶刀》预印本服务器上发文介绍，在18—55岁的参与者中，第二剂与第一剂疫苗相隔45周接种，28天后体内的抗体反应较只接种一剂增加了18倍。 相比而言，间隔12周接种第二剂疫苗，抗体水平只增加了4倍。 该研究还指出，如果只接种一剂，那么抗体水平将在一年内下降，但仍高于基线。 因此，一剂疫苗不仅在三个月内可以针对新冠病毒产生免疫作用，在一年内也能有效。
2022年3月29日 · 3月29日，阿斯利康发布声明称，旗下的长效抗体组合Evusheld (tixagevimab替沙格韦单抗与cilgavimab西加韦单抗)已获准在欧盟上市，用于成年人和青少年（12岁及以上且体重40公斤及以上）广泛人群的新冠病毒暴露前预防。 III期PROVENT临床试验表明，Evusheld能够显著降低发生有症状新冠感染的风险，保护作用至少持续6个月。 该试验初步分析显示，与安慰剂相比，使用Evusheld的受试者发生有症状新冠感染的相对风险降低了77%；中位随访6个月分析显示，有症状新冠感染的相对风险降低了83%；保护作用至少持续6个月，且在临床试验中显示出良好的耐受性。
