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2020年12月21日 · 阿斯利康公司官网发布疫苗在美国的三期临床试验结果显示,疫苗安全,预防新冠有效性79%,接种疫苗与血栓风险没有因果关系,但美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)对报告使用数据的时效性提出疑问,认为疗效呈现“不完整”。 经过案例分析调查,欧洲医药监管当局3月19日宣布牛津/阿斯利康疫苗与接种者出现血栓没有关联,可以继续安全接种。...
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阿斯利康疫苗不是活病毒疫苗,因此它在生物学和临床上都不太可能对母乳喂养的儿童构成风险。 世卫组织不建议因接种疫苗而停止母乳喂养。 哪些人不应接种疫苗? 对疫苗中任何成分存在严重过敏史的人不应接种该疫苗。 在获得进一步研究结果之前,不建议给18岁以下的人群接种该疫苗。 疫苗安全吗? 全球疫苗安全咨询委员会是一个专家组,就安全使用疫苗这一主题向世卫组织提供独立和权威指导,负责接收和评估具有潜在国际影响的疑似安全事件报告。 据报告,在接种这种疫苗后,发生了一种非常罕见的不良事件,称为血栓性血小板减少综合征,涉及伴有血小板计数偏低的异常和严重凝血事件。 在SARS-CoV-2持续传播的国家,接种疫苗预防COVID-19的收益远远大于风险。 接种疫苗后,有非常罕见的报告称出现了吉兰–巴雷综合征。
世衛組織表示阿斯利康製藥是唯一承諾不從事全球疫情牟利的疫苗開發商,阿斯利康疫苗也是唯一通過開放技術授權其他疫苗廠商參與生產提升產量的疫苗 [37] ,由世衛主導的全球疫苗分配計劃(COVAX)分發的疫苗,有90%是由 印度血清研究所 及韓國 SK生物製藥 代工生產的阿斯利康疫苗 [37] 。 技术. 牛津-阿斯利康COVID-19疫苗是一款以复制缺陷型黑猩猩 腺病毒 为载体 [38] ,包含 SARS-CoV-2 的全长结构表面糖蛋白( S蛋白 )的腺病毒载体疫苗 [39] [40] [41] 。 疫苗接种后,如果之后出现人感染,则会促使免疫系统通过 抗体 和 T细胞 来攻击冠状病毒 [4] 。 历史. 研发.
- AZD1222,ChAdOx1 nCoV-19,ChAdOx1-S,COVID-19 Vaccine AstraZeneca, AstraZeneca COVID-19 Vaccine
- 肌肉注射
- Vaxzevria,Covishield
2020年12月21日 · 阿斯利康公司官網發佈疫苗在美國的三期臨牀試驗結果顯示,疫苗安全,預防新冠有效性79%,接種疫苗與血栓風險沒有因果關係,但美國國家過敏症和傳染病研究所(NIAID)對報告使用數據的時效性提出疑問,認為療效呈現「不完整」。 經過案例分析調查,歐洲醫藥監管當局3月19日宣佈牛津/阿斯利康疫苗與接種者出現血栓沒有關聯,可以繼續安全接種。...
2021年6月29日 · 西班牙和德國正在向已經接種完第一劑阿斯利康疫苗的年輕人士提供輝瑞或者莫德納(Moderna)作為第二劑信使核糖核酸(mRNA)新冠疫苗。
2021年4月6日 · 牛津大学图片/John Cairns. 由牛津大学与阿斯利康公司合作推出的新冠疫苗已在英国获得使用许可。 然而,有关出现血栓的报道仍然没有停止。 4月1日,德国免疫委员会 (STIKO)建议,任何60岁以下接种了第一剂阿斯利康疫苗的人,在注射第二剂加强性疫苗时,都应改为注射美国的辉瑞或莫德纳疫苗。...
2021年4月16日 · 全球疫苗安全咨询委员会对阿斯利康COVID-19疫苗(Vaxzevria和Covishield)罕见不良凝血事件的最新证据的审查. 2021年4月16日. 声明. English. العربية. Français. Русский. Español. 据报告,在Vaxzevria和Covishield COVID-19疫苗接种后,发生了一种非常罕见的新型不良事件,称为血栓性血小板减少综合征,涉及伴有血小板计数偏低的异常和严重凝血事件。 布莱顿协作组 1 正在制订血栓性血小板减少综合征的具体病例定义。 这将有助于确定和评价报告的血栓性血小板减少综合征事件,并协助支持因果关系评估。 血栓性血小板减少综合征的生物学机制仍在研究之中。