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  1. 2021年4月14日 · 强生和阿斯利康新冠疫苗身陷“血栓”争议,波及到国内目前唯一获批上市使用的腺病毒载体疫苗。4月14日,康希诺生物发布公告,称该公司新冠疫苗使用的腺病毒载体与阿斯利康和强生新冠疫苗均不同,目前接种的约百万人中未收到与血栓相关的严重不良事件报告。

  2. 3 天前 · 此前不久,阿斯利康公司承认,其冠病疫苗会导致血栓和血小板减少等副作用。该公司于3月5日提出下架冠疫苗的申请,并于5月7日生效。 《每日 ...

  3. 今年以来,阿斯利康新冠疫苗在欧洲多国出现严重不良反应,3月11日,丹麦多人在接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓 ,其中一人死亡。11日,欧洲药品管理局称,尚无迹象表明接种阿斯利康疫苗血栓风险增加有关。500万人接种了该疫苗,但仅发现了30例 ...

  4. 此前有研究报告称,强生公司和阿斯利康公司分别开发的腺病毒载体疫苗诱导的抗体会引发危险的血栓疫苗的安全性问题因此引发广泛关注。加拿大科学家7月7日在《自然》杂志在线刊发论文,揭示了血栓形成的新细节:疫苗诱导的抗体附着在一种与抗凝药物肝素相似的蛋白上,促使血小板形成 ...

  5. 2021年4月16日 · 海外新冠疫苗血栓门”持续发酵,继阿斯利康之后,强生疫苗亦被紧急叫停。. 4月13日,美国疾病控制和预防中心(CDC)、美国食品和药物管理局(FDA)发表联合声明称,鉴于美国已报告6例因接种强生疫苗后出现“罕见和严重”血栓的病例,建议暂停接种强生 ...

  6. 2021年4月8日 · 他们的血栓都是在接种阿斯利康疫苗后4到16天内发生的,都伴有血小板的缺乏症。 因为死亡以及其它原因,研究人员只获得了其中4个病人的血样进行研究。同时,该团队也获得了20个接种阿斯利康新冠疫苗后没有出现血栓的人的血样作为对照。

  7. 2021年7月7日 · 该研究阐释了部分新冠疫苗诱导的抗体可能会如何导致“疫苗诱导免疫血栓性血小板减少症”(VITT)这一罕见症状。 研究发现,接种过阿斯利康新冠疫苗(ChAdOx1)的5位VITT患者的抗体会与一个参与凝血的蛋白结合,且结合位点和抗凝血药物肝素与该蛋白结合的位点相同。