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English. العربية. Français. Русский. Español. Português. 为确保格式的一致性，于2022年6月13日作出更新。 世卫组织免疫战略咨询专家组 已发布使用牛津/阿斯利康COVID-19疫苗（ChAdOx1-S [重组]疫苗）的临时建议。 你可以在 此处查阅指导文件 。 哪些人可以接种疫苗？ 该疫苗对18岁及以上的所有个人均安全有效。 根据 世卫组织优先次序路线图 和 世卫组织价值观框架 ，应优先考虑老年人、卫生工作者和免疫功能低下者。 阿斯利康疫苗可以提供给曾患COVID-19的人。 但个人可能会选择在感染后将疫苗接种推迟3个月。 孕妇和哺乳妇女是否应接种疫苗？
2020年12月21日 · 阿斯利康公司官網發佈疫苗在美國的三期臨牀試驗結果顯示，疫苗安全，預防新冠有效性79%，接種疫苗與血栓風險沒有因果關係，但美國國家過敏症和傳染病研究所（NIAID）對報告使用數據的時效性提出疑問，認為療效呈現「不完整」。 經過案例分析調查，歐洲醫藥監管當局3月19日宣佈牛津/阿斯利康疫苗與接種者出現血栓沒有關聯，可以繼續安全接種。...
2021年3月15日 · 牛津-阿斯利康2019冠狀病毒病疫苗（英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine，簡稱：AZ疫苗、阿斯利康疫苗、牛津疫苗，代號：AZD1222，商品名： Vaxzevria [1]、Covishield [2] [3] ）由英國 牛津大學與阿斯利康製藥合作研發，以改良的非複製型黑猩猩
2020年12月21日 · 最近更新： 2021年6月18日. Reuters. 牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）自问世以来一路坎坷，安全性不止一次受到质疑，曾因疑似副作用严重病例增多，先后在亚洲和欧洲10多个国家被暂停接种，世界卫生组织（WHO）和欧洲药品管理局（WEA）等国际机构调查后又予以放行。...
2021年4月16日 · 全球疫苗安全咨询委员会对阿斯利康COVID-19疫苗（Vaxzevria和Covishield）罕见不良凝血事件的最新证据的审查. 2021年4月16日. 声明. English. العربية. Français. Русский. Español. 据报告，在Vaxzevria和Covishield COVID-19疫苗接种后，发生了一种非常罕见的新型不良事件，称为血栓性血小板减少综合征，涉及伴有血小板计数偏低的异常和严重凝血事件。 布莱顿协作组 1 正在制订血栓性血小板减少综合征的具体病例定义。 这将有助于确定和评价报告的血栓性血小板减少综合征事件，并协助支持因果关系评估。 血栓性血小板减少综合征的生物学机制仍在研究之中。
2021年3月19日 · 阿斯利康COVID-19疫苗（包括Covishield疫苗）继续保持积极的效益-风险特征，在全球范围内具有预防感染和减少死亡的巨大潜力。 现有的数据未能表明，在注射该疫苗后，深静脉血栓或肺栓塞等凝血状况总体上出现上升。 疫苗接种后报告的血栓塞事件发生率与这些疾病的预期诊断数量一致。 这两种情况都会自然发生，且并不罕见。 它们也可由2019冠状病毒病引起。 对于这类事件，观测到的发生率一直低于预期。 虽然在欧洲接种阿斯利康COVID-19疫苗后，也有报告出现非常罕见和独特的血栓栓塞事件，如脑静脉窦血栓，但尚不确定这些事件是否由疫苗接种引起。 欧洲药品管理局的药物警戒和风险评估委员会已经审查了欧洲超过2000万接种阿斯利康疫苗后的18例脑静脉窦血栓事件。
2021年4月6日 · 2020年12月30日，阿斯利康疫苗首次被批准用于英国疫苗接种计划。 此后，该疫苗得到欧洲药品管理局和澳大利亚治疗用品管理局等全球多家医药机构的批准，并被世界卫生组织批准列入紧急使用清单。 2021年1月，印度批准使用牛津-阿斯利康疫苗，为世界第二人口大国的大规模免疫接种运动铺平了道路。...
