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  1. 2017年9月8日 · Carmel与Vulintus的科学家就此开展合作。 Vulintus的前肢评估系统MotoTrak设有行为强化的高精度传感器和计算机监测,用以替代传统运动评估所需的几乎不间断的人工监控。 如果是采用传统的一对一训练,预先对动物进行运动评估任务的训练可能需要花费数周乃至数月的时间,这可能会占用掉实验室全部的时间。 MotoTrak系统可以让几乎所有的动物训练和测试都实现自动化。 如今,Carmel表示,“我们可以更快地完成研究,并使用更多的动物。 MotoTrak采用的是自适应训练协议,自动调整奖励所需的任务参数,保持动物的积极性。 在MotoTrak的旋后模块中,“动物被训练着去抓一个像门把手的控制杆(目标),然后将把手旋转到具体的度数,触发(食物小球)的奖励。

  2. 科学网是由中国科学院、中国工程院和国家自然科学基金委员会主管,中国科学报社主办的综合性科学网站,主要为网民提供快捷权威的科学新闻报道、丰富实用的科学信息服务以及交流互动的网络平台,目标是建成最具影响力的全球华人科学社区。

  3. 2014年10月8日 · 备受瞩目的科学装置. 从上述获得诺贝尔奖的研究工作中可以窥见,这些成绩的取得与BNL领先世界和备受瞩目的科学装置密不可分。 历史上,BNL共建立了3个研究反应堆——布鲁克海石墨研究反应堆(Brookhaven Graphite Research Reactor,BGRR)、高通量束流反应堆(High Flux Beam Reactor,HFBR)、医学研究反应堆(Brookhaven Medical Research Reactor,BMRR),以及众多独一无二的加速器和其他研究装置,为社会和科学进步贡献了力量。 1948年4月,BNL开始建造第一台质子同步加速器,取名Cosmotron。 它不仅是当时世界上能量最高的加速器,也是首台在加速器之外提供实验粒子束流的同步加速器。

  4. 2020年6月7日 · CRISPR/Cas9系统等基因组编辑工具的出现,为科学家提供了一种成本低廉、易于获取、且相对简单的改变基因的方法。 通过结构和翻译后修饰来精确控制蛋白表达,在表达治疗性蛋白(如处方药)方面同样十分重要。 而控制其他物种(如蚊子)的蛋白质表达,甚至可能有助于研究人员根除疟疾、寨卡病毒和西尼罗河病毒、登革热以及其他由蚊子传播的疾病。 快速发展的分子工具有着深远的影响,CRISPR的广泛应用已经证明了这一点,加州大学伯克利分校分子细胞生物学和生物化学系教授Jamie Cate表示。 他说:“CRISPR系统是神奇的资源,可以帮我们发现操纵RNA和DNA的新工具,我把现阶段生物学的发展看作是计算机领域的晶体管革命。

  5. 2018年1月26日,《自然—通讯》在线发表了天津大学教授杨全红研究团队提出的“硫模板法”,该方法通过对高体积能量密度锂离子电池负极材料的设计,最终完成了石墨烯对活性颗粒包裹的“量体裁衣”,使锂离子电池变得更小成为可能。 而这首小诗,正是杨全红为这项最新研究成果而作的。 近十年来,杨全红几乎将所有科研精力都放在了高体积能量密度储能器件的设计上,并在石墨烯致密储能应用上取得了一系列关键性技术突破。 科研、写诗、传递碳之美,已经成为杨全红工作与生活中的“三驾马车”。 恋上“碳”之情. “月映秋高世外庐,仙临妙笔绘窗图。 谁识至简烯环美,半卷诗书万代读。 ”几年前,杨全红在云南大学看到由林徽因主持设计的“映秋院”窗棂上雕刻着的齐整精美的“烯环”时,即兴作了这首诗。

  6. 2017年6月9日 · 在脑损伤与神经退行性疾病方面,研究院的研究范畴从对动物模型的遗传学研究跨越到对临床病人的影像研究,他们努力找出这些疾病是如何影响脑部机制的,以及大脑如何响应干预性治疗。 在诸如焦虑症、精神分裂症、抑郁症等精神疾病方面,在Poitras情感障碍研究中心的全力资助与支持下,研究人员致力于从多个层面解决这一问题,并取得突破性进展。 在视力丧失和其它感官缺陷方面,研究院长期致力于探寻视觉系统是如何工作的,如何发展和适应视觉世界的,以及是如何响应疾病的。 同时,研究院的科学家与麻省理工学院工程学院的同事一道,努力开发诸如可植入假体设备等新技术和新设备,以期能够逐步应用于治疗失明。 此外,针对发育障碍的研究也是研究院的一个重要目标。 目前,研究院已经围绕自闭症及读写困难等病症开展了多项大型研究。

  7. 2020年12月17日 · 科学新闻-推陈出新:染色质免疫沉淀技术的新发展. 作者:Charlotte Schubert / 文 李楠 / 译 来源: 发布时间:2020-12-17 20:31:10. 推陈出新染色质免疫沉淀技术的新发展. 染色质免疫沉淀(ChIP)是分子生物学中应用最广泛的技术之一,它已经有30多年的历史,有些技术已经发生了变化,而有些则保持不变。 ChIP的基本操作方案仍与上世纪80年代开发的方案类似,涉及用甲醛将蛋白质与DNA交联,然后对DNA进行剪切。 对于与DNA相互作用的蛋白质使用抗体进行免疫沉淀,加热解除交联,并分析捕获的DNA。 研究人员后来将这项技术与深度测序联系起来,开发出ChIP-seq技术,在基因组层面探索蛋白质与DNA的相互作用。

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