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播报 讨论 上传视频. 疫苗. 收藏. 0有用+1. 本词条由 “科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目 审核 。 新型冠状病毒疫苗（2019-nCoVvaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。 2020年1月24日， 中国疾控中心 成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 [1]。 3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验 [2]。 4月13日，中国新冠病毒疫苗进入 II期临床试验 [3]；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在 世界卫生组织 协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。 6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验 [4]。
新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）是由 全球疫苗免疫联盟 、 世界卫生组织 和 流行病预防创新联盟 共同提出并牵头进行的项目，拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗，供应给“自费经济体”和“受资助经济体”。 [1]2020年10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。 [2] 2021年2月3日，外交部发言人汪文斌表示，中国已正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。 应世卫组织方面请求，中方决定向实施计划提供1000万剂疫苗，主要用于发展中国家急需。 [3]2021年5月31日，中方向新冠疫苗实施计划供应的首批疫苗正式下线，并于6月1日上午举行下线仪式。
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）是由 国药集团 中国生物 北京生物制品研究所有限责任公司 研发的 新型冠状病毒疫苗 ，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（ COVID-19 ）。 [1-2] 2020年12月31日， 国务院 联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到 世界卫生组织 及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供 [4] 。 2021年5月7日，中国国药集团新冠疫苗列入 世卫组织 紧急使用清单。 2021年5月26日，国药新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果正式发表。 研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。 这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果 [10] 。
复必泰疫苗是由上海复星医药集团与德国生物新技术公司（BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗。BioNTech公司之后与美国辉瑞公司达成合作，因此，“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。
新冠灭活疫苗，是中国医药集团有限公司中国生物武汉生物制品研究所生产的新型冠状病毒灭活疫苗，于2021年2月28日正式上市。5月26日，全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果正式发表。12月，中国新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果在全球首次发表新闻，入选中央广播电视总台2021年度国内十大科技 ...
重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）是由 康希诺 生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所 陈薇 院士团队合作研发的 新型冠状病毒疫苗 [1]。 2021年2月25日，疫苗获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市 [1] [7]。 5月13日起，上海市各区已陆续开始供应重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体） [8]。 药品名称. 重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体） [1] 外文名. Recombinant COVID-19 Vaccine（Adenovirus Type 5 Vector） [1] 主要适用症. 新型冠状病毒 [1] 商品名. 克威莎（Convidecia） [1] 研发团队. 陈薇 院士团队及康希诺生物 [5] 上市日期.
1 指南发布. 2 指南全文. 指南发布. 播报. 编辑. 2021年3月29日，国家卫健委官网发布《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，其中明确，现有研究数据表明，新冠病毒感染后6个月内 罕见 再次感染发病的情况。 既往新冠肺炎病毒感染者（患者或无症状感染者），在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂。 [1] 指南全文. 播报. 编辑. 接种新冠病毒疫苗这些要点应了解 [2] 目前，我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。 附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。
